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La cromatografía, también conocida como cromatografía, cromatografía y cromatografía, es un método de análisis de separación que se utiliza ampliamente en química analítica, química orgánica, bioquímica y otros campos. La cromatografía utiliza la distribución selectiva de diferentes sustancias en diferentes fases para eluir una mezcla en la fase móvil. Las diferentes sustancias de la mezcla se moverán a lo largo de la fase estacionaria a diferentes velocidades, logrando finalmente la separación. La cromatografía se originó a principios del siglo XX y se desarrolló rápidamente después de la década de 1950, con el surgimiento de una disciplina independiente de tercer nivel: la cromatografía. En la historia, dos químicos han ganado el Premio Nobel de Química por sus destacadas contribuciones al campo de la cromatografía. Además, los métodos de análisis cromatográficos también desempeñaron un papel clave en 12 proyectos de investigación que ganaron el Premio Nobel de Química.
Índice
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* 1Historia
o 1.1 Fuente del cromatograma
O 1.2 El surgimiento de la cromatografía de partición y la popularidad de los métodos de cromatografía.
El surgimiento de la cromatografía de gases y la teoría cromatográfica de O 1.3
Cromatografía líquida de alta resolución de O 1.4
* 2 principios
Adsorción de O 2.1 Cromatografía
Cromatografía de partición O 2.2
Cromatografía de intercambio iónico O 2.3
Cromatografía en gel O 2.4
* Teoría de la cromatografía 3
O 3.1 Teoría del tiempo de retención
O 3.2 Teoría de la bandeja basada en la termodinámica
O 3.3 Ecuación de Van Deemter basada en la cinética
* 4 Tecnologías y métodos básicos
* 5 Aplicaciones
* 6 Direcciones de desarrollo
o 6.1 Investigación de nuevas fases estacionarias
o 6.2 Investigación de métodos de detección
O 6.3 Sistema experto
O 6.4 Nuevos métodos cromatográficos
* 7 Ver también
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Historia
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El origen de la cromatografía
La cromatografía se originó a principios del siglo XX. En 1906, el botánico ruso Mikhail Tsvet llenó tubos de vidrio verticales con carbonato de calcio y utilizó éter de petróleo para eluir extractos de pigmentos vegetales. Después de un período de elución, los pigmentos vegetales se separan en la columna de carbonato de calcio y se dispersan de una banda de color a varias bandas de color paralelas. Debido a que este experimento separó los pigmentos vegetales mezclados en bandas distintas, Zveit nombró al método хроматограия, que finalmente fue adoptado por el inglés y otros idiomas fonéticos como el nombre de la cromatografía. Cromatograma es también la traducción gratuita de la palabra en chino.
Zweit no es un científico famoso. Poco después de que se publicara su investigación sobre cromatografía en una revista académica rusa, estalló la Primera Guerra Mundial y los intercambios académicos normales en Europa se vieron obligados a cesar. Estos factores mantuvieron la cromatografía desconocida para el mundo académico durante más de una docena de años después de su introducción. No fue hasta 1931, cuando Kuhn en el Instituto Kaiser Wilhelm de Berlín aplicó el método de Zweit al estudio del licopeno y la luteína, que la investigación de Kuhn fue ampliamente reconocida y aceptada por la comunidad científica. Después de eso, la cromatografía que utiliza alúmina como fase estacionaria se utilizó ampliamente en la separación de sustancias coloreadas, que es la cromatografía de adsorción actual.
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La aparición de la cromatografía de partición y la popularidad de los métodos cromatográficos.
Separación de la composición de la tinta negra de impresora mediante cromatografía en capa fina
Mejora
Separación de la composición de la tinta negra de impresora mediante cromatografía en capa fina
1938 En 1998, Archer John Porter Martin y Richard Laurence Millington Synge se prepararon para utilizar diferencias en la solubilidad de los aminoácidos en agua y disolventes orgánicos para separar diferentes tipos de aminoácidos. Martin diseñó tempranamente un sistema de extracción a contracorriente para separar vitaminas. Martin y Singer se prepararon para usar dos solventes a contracorriente para separar aminoácidos, pero ambos fallaron. Más tarde, absorbieron agua en gel de sílice sólido, la lavaron con cloroformo y separaron con éxito los aminoácidos, lo que ahora se utiliza comúnmente en la cromatografía de partición. Después de su éxito, el método de Martin y Singer se utilizó ampliamente en la separación de diversas sustancias orgánicas. En 1943, Martin y Singer inventaron la cromatografía en papel en un ambiente saturado de vapor.
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El surgimiento de la cromatografía de gases y la teoría de la cromatografía
En 1952, Martin y James propusieron la idea de utilizar gas como fase móvil. para separación cromatográfica. Utilizaron aceite de silicona adsorbido por tierra de diatomeas como fase estacionaria y nitrógeno como fase móvil para separar varios ácidos orgánicos volátiles de pequeño peso molecular.
La aparición de la cromatografía de gases ha desarrollado aún más la tecnología de cromatografía desde el método de separación cualitativa inicial hasta un método de determinación cuantitativa con función de separación, lo que ha estimulado en gran medida el desarrollo de la tecnología y la teoría de la cromatografía. En comparación con la cromatografía líquida inicial, la cromatografía que utiliza gas como fase móvil tiene requisitos más altos en cuanto a equipos, lo que promueve la mecanización, estandarización y automatización de la tecnología de cromatografía. La cromatografía de gases requiere dispositivos de detección especiales y más sensibles, lo que contribuye al desarrollo de detectores; la estandarización de la cromatografía de gases ha llevado a la formación de la teoría de la cromatografía y la ecuación de Van Deemter, que desempeñan un papel importante en la teoría de la cromatografía, el tiempo de retención y el índice de retención. , ancho de pico y otros conceptos se forman en el proceso de estudiar el comportamiento de la cromatografía de gases.
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Cromatografía líquida de alta resolución
En la década de 1960, la teoría y los métodos de la cromatografía de gases se reintrodujeron en la cromatografía líquida clásica para separar proteínas, ácidos nucleicos. ácidos y otras sustancias macromoleculares que no se evaporan fácilmente. A finales de la década de 1960, Cauquelin, Haber, Horvas, Puheis, Pusker y otros desarrollaron la primera cromatografía líquida de alta resolución del mundo, marcando el comienzo de la era de la cromatografía líquida de alta resolución. La cromatografía líquida de alto rendimiento utiliza una fase estacionaria con un tamaño de partícula más fino para llenar la columna cromatográfica, aumenta el número de platos de la columna cromatográfica y acciona la fase móvil a alta presión, de modo que el trabajo de separación que lleva días o incluso meses en La cromatografía líquida clásica se puede realizar en unas pocas horas o incluso en horas y se completa en decenas de minutos.
En 1971, Coquelin y otros publicaron "Práctica moderna de cromatografía líquida", que marcó el establecimiento formal de la cromatografía líquida de alta resolución. En el tiempo siguiente, la cromatografía líquida de alto rendimiento se convirtió en el método de separación y detección más utilizado y se utilizó ampliamente en química orgánica, bioquímica, medicina, desarrollo y pruebas de fármacos, industria química, ciencia de los alimentos, monitoreo ambiental, inspección de productos básicos e inspección legal. otros campos. Al mismo tiempo, la cromatografía líquida de alto rendimiento ha promovido en gran medida el desarrollo de materiales de fase estacionaria, tecnología de detección, tecnología de procesamiento de datos y teoría de la cromatografía.
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Principios
La esencia del proceso cromatográfico es el proceso en el que las moléculas de la sustancia a separar se distribuyen uniformemente entre los estacionarios. fase y la fase móvil. Las diferentes sustancias se distribuyen de manera diferente entre las dos fases, lo que hace que se muevan a diferentes velocidades con la fase móvil. A medida que la fase móvil se mueve, los diferentes componentes de la mezcla se separan entre sí en la fase estacionaria. Según el mecanismo de separación de sustancias, se puede dividir en cromatografía de adsorción, cromatografía de distribución, cromatografía de intercambio iónico, cromatografía en gel, cromatografía de afinidad, etc.
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Cromatografía de adsorción
La cromatografía de adsorción utiliza la diferencia en la capacidad de adsorción de sustancias chinas y occidentales en la fase estacionaria para separar mezclas. El proceso cromatográfico de cromatografía de adsorción es un proceso en el que las moléculas de la fase móvil y las moléculas de material compiten por el centro de adsorción de la fase estacionaria.
La expresión del coeficiente de distribución de la cromatografía de adsorción es la siguiente:
K_a =\frac{[X_a]}{[X_m]}
Donde [Xa] representa adsorción El contenido molecular del componente en el centro activo de la fase estacionaria, mientras que [Xm] representa el contenido molecular del componente disociado en la fase móvil.
El coeficiente de partición es de gran importancia a la hora de calcular el tiempo de retención de los componentes a separar.
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Cromatografía de distribución
La cromatografía de distribución utiliza la diferencia de solubilidad entre la fase estacionaria y la fase móvil para lograr la separación. La fase estacionaria de la cromatografía de partición es generalmente un disolvente líquido, que se distribuye en la superficie de la columna cromatográfica o del soporte mediante mapeo, unión, adsorción, etc. El proceso de cromatografía de partición es esencialmente un proceso en el que las moléculas componentes alcanzan continuamente un equilibrio de disolución entre la fase estacionaria y la fase móvil.
La expresión del coeficiente de distribución estrecha de la cromatografía de partición es la siguiente:
k = \frac { C _ s } { C _ m } = \frac { X _ s/ V_s} {
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Cromatografía de intercambio iónico
La cromatografía de intercambio iónico utiliza la sorprendente capacidad de intercambio iónico entre los componentes separados y la fase estacionaria para lograr la separación. La fase estacionaria de la cromatografía de intercambio iónico es generalmente una resina de intercambio iónico. La estructura molecular de la resina tiene muchos centros activos ionizables. Los iones de los componentes a separar se intercambiarán con estos centros activos para formar un equilibrio de intercambio iónico, formando así una distribución entre la fase móvil y la fase estacionaria. Los iones inherentes en la fase estacionaria compiten con los iones de los componentes que se van a separar por el centro de intercambio iónico en la fase estacionaria y se mueven con el movimiento de la fase móvil, logrando finalmente la separación.
El coeficiente de distribución de la cromatografía de intercambio iónico también se denomina coeficiente de selección y su expresión es:
K_s=\frac{[RX^ ]}{[X^ ]}
Donde [RX] representa la concentración de iones unidos al centro activo de la resina de intercambio iónico, y [X] representa la concentración de iones disociados en la fase móvil.
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Cromatografía en gel
El principio de la cromatografía en gel es bastante especial, similar a los tamices moleculares. Después de ingresar a la cromatografía en gel, los componentes a separar ingresarán o no a los poros del gel de fase estacionaria según la diferencia de peso molecular. Las moléculas que no pueden ingresar a los poros del gel serán eluidas rápidamente por la fase móvil, mientras que las moléculas que no pueden ingresar a los poros del gel serán eluidas rápidamente por la fase móvil. Las moléculas que pueden entrar en los poros del gel se requieren lavados más prolongados para eluir la fase estacionaria, lo que permite la separación de componentes en función de las diferencias de peso molecular. Ajustar el grado de reticulación del gel utilizado como fase estacionaria puede ajustar el tamaño de los poros del gel; cambiar la composición del disolvente de la fase móvil cambiará el estado de hinchamiento del gel de la fase estacionaria, cambiando así el tamaño de los poros y obteniendo diferentes. efectos de separación.
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Teoría cromatográfica
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Teoría del tiempo de retención
El tiempo de retención es el muestra El tiempo necesario para salir de la columna. Diferentes sustancias tendrán diferentes tiempos de retención al eluir en diferentes columnas cromatográficas con diferentes fases móviles, por lo que el tiempo de retención es uno de los parámetros más importantes en el análisis cromatográfico.
El tiempo de retención viene determinado por el coeficiente de distribución de la sustancia en el cromatograma:
tR = t0 (1 kV/VM)
donde tR representa el tiempo de retención de la sustancia, t0 es el tiempo muerto del sistema cromatográfico, es decir, el tiempo desde que la fase móvil ingresa a la columna cromatográfica hasta que sale de la columna cromatográfica, que está determinado por factores como el tamaño de los poros. de la columna cromatográfica y el caudal de la fase móvil. k es el coeficiente de distribución y VsVm representa los volúmenes de fase estacionaria y fase móvil. Esta fórmula, también conocida como ecuación del proceso cromatográfico, es una de las fórmulas más básicas en cromatografía.
En la cromatografía de capa fina, no hay ningún proceso en el que la muestra entre y salga de la fase estacionaria, por lo que la gente usa el valor de cambio de relación para expresar el comportamiento cromatográfico de la sustancia. El valor de desplazamiento específico es un concepto correspondiente al tiempo de retención, que es la relación entre la distancia de movimiento del punto de muestra y la distancia de movimiento del frente de fase móvil durante el proceso de cromatografía. Al igual que el tiempo de retención, el valor de desplazamiento específico también está determinado por el coeficiente de partición de la sustancia en el cromatograma:
R_f=\frac{V_m}{V_m KV_s}
donde Rf es el valor de desplazamiento específico, K es el coeficiente de partición cromatográfica, VsVm es el volumen de la fase estacionaria y la fase móvil.
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Teoría de bandejas basada en la termodinámica
La teoría de bandejas es la teoría básica de la cromatografía.
La teoría de bandejas considera una columna de cromatografía como una torre de fraccionamiento en la que los componentes a separar se mueven entre bandejas. En cada bandeja, las moléculas componentes forman un equilibrio entre la fase estacionaria y la fase móvil. A medida que fluye la fase móvil, las moléculas componentes se mueven de una bandeja a la siguiente y se forma un nuevo equilibrio. Cuantas más placas haya en una columna, mejor será la separación.
Según la teoría de bandejas, la concentración de los componentes a separar fluye fuera de la columna en una distribución binomial a lo largo del tiempo. Cuando el número de platos en la columna es mayor, la distribución binomial tiende a ser normal. La relación entre la concentración del componente y el tiempo en la curva de flujo de salida se puede expresar como:
e^{-\frac{(t-t_r)^2}{2\sigma^2}}
Esta ecuación se llama ecuación de la curva de salida, donde Ct es la concentración del componente en el tiempo t; C0 es la concentración total del componente, es decir, el área del pico σ es el ancho del medio pico, que es el estándar; desviación de la distribución normal; TR es el tiempo de retención del componente.
Según la ecuación de la curva de salida, la altura teórica del plato de una columna cromatográfica se define como la varianza del pico cromatográfico por unidad de longitud de la columna:
H=\frac{\sigma ^2}{L}
Cuanto menor sea la altura teórica del plato, mayor será el número de platos por unidad de longitud de la columna y mejor será el efecto de separación. Los factores que determinan la altura del plato teórico son: el material de la fase estacionaria, la uniformidad de la columna cromatográfica, las propiedades físicas y químicas de la fase móvil y el caudal de la fase móvil.
La teoría de la bandeja se basa en la teoría de aproximación termodinámica. Las columnas cromatográficas reales no tienen platos aislados y no pueden cumplir plenamente la premisa de la teoría de los platos. Por ejemplo, la teoría de la bandeja cree que los componentes del material pueden establecer rápidamente un equilibrio entre la fase móvil y la fase estacionaria, y los componentes del material no se difundirán radialmente cuando se mueven a lo largo de la columna cromatográfica, lo que no es consistente con la situación real del sistema cromatográfico. columna. Por lo tanto, aunque la teoría de la bandeja puede explicar bien la forma y la altura de los picos cromatográficos y evaluar objetivamente la eficiencia de las columnas cromatográficas, no puede explicar bien algunos fenómenos relacionados con procesos dinámicos, como la deformación de las formas de los picos cromatográficos. relación entre el número de platos teóricos y el caudal de fase móvil, etc.
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Ecuación de Van Deemter basada en la cinética
La ecuación de Van Deemter es una modificación de la teoría de la bandeja y se utiliza para explicar los picos cromatográficos Provoca expansión y reducción de la eficiencia de la columna. La teoría de la bandeja se basa en la termodinámica e introduce algunos supuestos que no son consistentes con la situación real, mientras que la ecuación de Van Deemter establece un conjunto de ecuaciones empíricas para corregir los errores de la teoría de la bandeja.
La ecuación de Van Deemter atribuye los cambios en la forma del pico a cambios en la altura teórica de la placa. Los cambios en la altura teórica de la placa son causados por una variedad de razones, incluyendo la difusión en remolinos, la difusión longitudinal y la impedancia de transferencia de masa.
Debido al llenado desigual de la fase estacionaria en la columna cromatográfica, el mismo componente pasará a través de la columna cromatográfica por caminos diferentes, provocando que los picos se expandan y la eficiencia de la columna disminuya. Esto se llama difusión en remolinos.
La difusión longitudinal es causada por el gradiente de concentración. Los componentes concentrados en un área determinada de la columna cromatográfica se difundirán en la dirección radial impulsada por el gradiente de concentración, lo que provocará que la deformación máxima se amplíe y la eficiencia de la columna aumente. disminuir.
La impedancia de transferencia de masa se ve afectada principalmente por la velocidad a la que se alcanza el equilibrio de distribución. En los sistemas reales, el equilibrio de las moléculas componentes entre la fase estacionaria y la fase móvil requiere el proceso de adsorción, desorción, disolución y difusión molecular, que se denomina proceso de transferencia de masa. El factor que obstaculiza este proceso se denomina impedancia de transferencia de masa. En condiciones ideales, cuando la impedancia de transferencia de masa de una columna cromatográfica es cero, se alcanzará rápidamente el equilibrio entre la fase móvil y la fase estacionaria de las moléculas componentes. En los sistemas reales, la impedancia de transferencia de masa no es cero, lo que produce difusión de picos cromatográficos y reducción de la eficiencia de la columna.
En cromatografía de gases, la forma de la ecuación de Van Deemter es:
h = A C
donde h es el número de placas, a es la difusión en remolino coeficiente, y b es el coeficiente de difusión longitudinal, c es el coeficiente de impedancia de transferencia de masa y μ es la velocidad de la fase móvil.
En la cromatografía líquida de alta resolución, dado que la viscosidad de la fase móvil es mucho mayor que la de la cromatografía de gases, el impacto de la difusión vertical en la forma del pico es muy pequeño y puede ignorarse, y no es necesario ningún cálculo. Por lo tanto, la forma de la ecuación de Van Deemter es: ：
H = A Cμ
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Técnicas y métodos básicos
Los métodos de cromatografía comúnmente utilizados incluyen cromatografía en columna, cromatografía en capa fina, cromatografía de gases y cromatografía líquida de alta resolución.
La cromatografía en columna es el método de cromatografía más primitivo. En este método, la fase estacionaria se inyecta en un tubo de vidrio con algodón o papel de filtro en el extremo inferior, y el polvo de la fase estacionaria saturada con la muestra se aplica en la parte superior del tubo de vidrio y se eluye con la fase móvil. Hay dos métodos de elución comunes, uno es de arriba hacia abajo utilizando la gravedad del propio disolvente y el otro es de abajo hacia arriba utilizando la acción capilar. También existen dos métodos diferentes para recolectar componentes puros aislados. Un método consiste en recibir la solución que fluye directamente al final de la columna, y el otro método consiste en separar mecánicamente cada banda después de que se seque la fase estacionaria y remojar la fase estacionaria en un disolvente adecuado para extraer las moléculas componentes. La cromatografía en columna se usa ampliamente para la separación de mezclas, incluidos productos sintéticos orgánicos, extractos naturales y macromoléculas biológicas.
La cromatografía en capa fina es un método de cromatografía muy utilizado. En este método de cromatografía, la fase estacionaria se extiende sobre una placa de metal o vidrio para formar una capa delgada, la muestra se mancha en un extremo de la placa a través de un capilar, bolígrafo u otra herramienta, y luego el extremo manchado se sumerge en el La acción capilar extiende la muestra a lo largo de la placa. La cromatografía en capa fina es económica y sencilla de utilizar, y se utiliza para realizar pruebas aproximadas de muestras y detectar el progreso de reacciones de síntesis orgánica.
La cromatografía de gases es un método cromatográfico altamente mecanizado. El sistema de cromatografía de gases consta de una fuente de gas, una columna cromatográfica y una caja de columna cromatográfica, un detector y un registrador. La fuente de gas es la encargada de proporcionar el gas portador requerido para el análisis cromatográfico, es decir, la fase móvil, la cual requiere purificación y tratamiento a presión constante. Las columnas de cromatografía de gases generalmente tienen un diámetro muy delgado y una longitud muy larga. Según su estructura, se puede dividir en dos tipos: columna empacada y columna capilar. La columna empaquetada es corta y gruesa, de unos 5 mm de diámetro y de 2 a 4 metros de largo. El material de la carcasa es generalmente acero inoxidable y el interior está relleno con relleno de fase estacionaria. La columna capilar está hecha de vidrio o sintético, con un diámetro interior inferior a 0,5 mm y una longitud de decenas a 100 metros. La columna está llena de relleno o fase estacionaria líquida. El horno de columna es un dispositivo que protege la columna cromatográfica y controla la temperatura de la columna. En la cromatografía de gases, la temperatura de la columna suele tener un gran impacto en el efecto de separación. Para lograr el efecto de separación, a menudo se requiere un control de temperatura programado, por lo que el horno de la columna juega un papel muy importante. El detector es un nuevo dispositivo llevado por la cromatografía de gases al análisis cromatográfico. En la cromatografía en columna clásica y la cromatografía en capa fina, la separación y detección de muestras se realizan por separado, mientras que la cromatografía de gases realiza la combinación de separación y detección. Con el desarrollo de la tecnología, han surgido más de 30 tipos diferentes de detectores de cromatografía de gases. Un registrador es un dispositivo que registra señales cromatográficas. Los primeros cromatógrafos de gases se registraban utilizando papel de registro y registradores. Ahora que el registro se realiza mediante computadoras, los datos se pueden procesar en tiempo real mediante quimiometría. La cromatografía de gases se utiliza ampliamente para el análisis cuantitativo de componentes complejos con pesos moleculares pequeños.
La cromatografía líquida de alta resolución es actualmente el método de análisis cromatográfico más utilizado. El sistema HPLC consta de frascos de almacenamiento de fase móvil, bombas de infusión, jeringas, columnas cromatográficas, detectores y registradores. Su composición general es similar a la de la cromatografía de gases, pero se han realizado muchos ajustes en función de las características de que la fase móvil es líquida. La bomba de infusión de HPLC requiere un volumen de infusión constante y estable; el sistema de muestreo requiere un muestreo conveniente y una conmutación estricta ya que la viscosidad de la fase móvil líquida es mucho mayor que la del gas, para reducir la presión de la columna de HPLC; Generalmente es más gruesa y la longitud es mucho menor que la columna de cromatografía de gases. La HPLC se utiliza ampliamente en casi todos los campos del análisis cuantitativo y cualitativo.
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aplicación de la aplicación
Las aplicaciones de la cromatografía se pueden dividir en dos categorías según sus usos: cromatografía preparativa y cromatografía analítica.
La cromatografía preparativa tiene como finalidad separar mezclas y obtener una determinada cantidad de componentes puros, incluyendo la purificación de productos de síntesis orgánica, la separación y purificación de productos naturales y la preparación de agua desionizada. En comparación con las técnicas de purificación y separación antes de la cromatografía, como la recristalización, la cromatografía puede separar mezclas en un solo paso, pero el rendimiento de la separación y purificación por cromatografía es limitado y solo es adecuado para aplicaciones de laboratorio.
La cromatografía analítica tiene como finalidad determinar cuantitativa o cualitativamente la naturaleza y contenido de cada componente de una mezcla. La cromatografía analítica cualitativa incluye cromatografía en capa fina, cromatografía en papel, etc. La cromatografía analítica cuantitativa incluye cromatografía de gases y cromatografía líquida de alta resolución. La aplicación de la cromatografía en el campo del análisis integra los procesos de separación y determinación, reduce la dificultad del análisis de mezclas y acorta el ciclo de análisis. Es un método de análisis relativamente convencional en la actualidad. En la Farmacopea de la República Popular China existen más de 600 drogas sintéticas y más de 400 medicinas tradicionales chinas, cuya calidad está controlada por HPLC.
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Dirección de desarrollo
La cromatografía es el campo de investigación más utilizado y de más rápido crecimiento en química analítica, y están surgiendo nuevas tecnologías y métodos. tras otro.
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Investigación sobre nuevas fases estacionarias
Las fases estacionarias y las fases móviles son las protagonistas de la cromatografía. La investigación sobre nuevas fases estacionarias sigue ampliando su aplicación. campos de la cromatografía. Por ejemplo, la fase estacionaria quiral permite que la cromatografía separe y mida compuestos quirales; la fase estacionaria de fase inversa no tiene adsorción muerta y puede simplemente separar y medir fármacos biológicos como el plasma.
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Investigación sobre métodos de detección
Los métodos de detección también son uno de los puntos calientes en la investigación de la cromatografía. La gente continúa actualizando la sensibilidad de los detectores. hacer que el análisis cromatográfico sea más sensible. También se han introducido otras técnicas espectroscópicas en la cromatografía, como la cromatografía-espectroscopia de masas, la cromatografía-espectroscopia de infrarrojos, la cromatografía-espectroscopia de rayos ultravioleta, etc. , determine la estructura de un compuesto mientras lo aísla. El desarrollo de detectores cromatográficos también va acompañado del desarrollo de la tecnología de procesamiento de datos. Luego, los datos detectados se calculan y procesan, y el experimentador puede obtener más información.
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Sistema experto
El sistema experto es el producto de la combinación de tecnología de cromatografía y tecnología de la información. Debido a que es necesario seleccionar diferentes fases móviles, fases estacionarias, métodos de pretratamiento y otras condiciones de acuerdo con el contenido de la investigación, se requiere mucha experiencia práctica. El sistema experto en cromatografía es un programa que simula la forma de pensar de un experto en cromatografía para ayudar a los usuarios de cromatografía. La base de conocimientos del sistema experto almacena la experiencia práctica de una gran cantidad de expertos en cromatografía y puede brindar a los usuarios asistencia en aspectos como la selección del sistema de columnas, los métodos de procesamiento de muestras, la selección de las condiciones de separación cromatográfica y el análisis de resultados cualitativos y cuantitativos.
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Nuevos métodos cromatográficos
Los nuevos métodos cromatográficos son también uno de los puntos calientes en la investigación cromatográfica. La electroforesis capilar de alto rendimiento (HPCE) es un nuevo método cromatográfico que es el más estudiado actualmente. Este método no distingue entre la fase móvil y la fase estacionaria, sino que se basa en la activación de un campo eléctrico externo para hacer que los iones cargados se muevan en la dirección del campo eléctrico en el capilar debido a las diferencias en el estado de carga. , masa y morfología de los iones, se separan diferentes iones entre sí. La electroforesis capilar de alto rendimiento (HPCE) no tiene la impedancia de transferencia de masa, la difusión de corrientes parásitas y otros factores que reducen la eficiencia de la columna que existen en los métodos de HPLC. La difusión vertical también se ve inhibida por la existencia de una doble capa eléctrica en la pared capilar. por lo que puede lograr un número de placas teóricas muy alto, con un excelente efecto de separación.
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Ver
*Química Analítica
*HPLC
De "blog . org/ wiki/ E8 89 B2 E8 B0 b 1 E6 B3 95”
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