(1) Se debe utilizar un medio selectivo para aislar las bacterias fijadoras de nitrógeno en el suelo, y el medio no debe contener fuentes de nitrógeno.
(Ella) Para eliminar la influencia de las sustancias que contienen nitrógeno en el agar en los resultados experimentales, cuando se utiliza agar, primero se debe enjuagar con agua del grifo y luego remojarlo en agua destilada varias veces para eliminar completamente el posible contenido de nitrógeno en el agar de sustancias nitrogenadas.
(4) Porque el nitrógeno fijado durante el crecimiento de las bacterias fijadoras de nitrógeno se puede utilizar para su propio crecimiento, por un lado, y, por otro lado, secretará sustancias que contienen nitrógeno al medio de cultivo. , provocando el crecimiento de diversas bacterias. Por lo tanto, el tiempo de incubación de la placa G no debe ser demasiado largo después de la inoculación con extracto de muestra de suelo diluido.
(4) Al analizar el diagrama del problema, se puede ver que el método de inoculación que se muestra en la imagen es el método de rayado en placa, el propósito es diluir y dispersar gradualmente las cepas agregadas en la superficie del; medio de cultivo y obtener propagación unicelular mediante cultivo de colonias.
Según el análisis de la fórmula del medio de cultivo, las sustancias que pueden proporcionar fuentes de carbono para los microorganismos son C9 Tata 1 Tata 99, y las sustancias que aportan sales inorgánicas son KTATA b94, MgS94, NaCl y GaS94. .
(9) Las bacterias Gram positivas son sensibles a la penicilina, mientras que las bacterias Gram negativas no son sensibles a la penicilina. Las halobacterias y las termófilas son bacterias Gram negativas y no pueden ser inhibidas por la penicilina.
Experimento 2
(1) El propósito de mantener el medio a 100°C durante 40 minutos es matar los microorganismos vivos, pero las esporas no pueden morir;
(Ella) Colóquelo a 4 ℃ ~ 47 ℃ durante 4 horas, luego las esporas crecerán para formar microorganismos. Mantenga el medio de cultivo a 100 °C durante 40 minutos para matar los microorganismos que hayan crecido dentro de las 4 horas posteriores a las esporas bacterianas. Por analogía, se matan todos los microorganismos y el medio de cultivo se esteriliza por completo.
(4) El método para probar si el medio de cultivo está completamente esterilizado es colocar el medio de cultivo a 47°C durante 4 a 5 días. Si todavía no hay crecimiento de microorganismos, demuestra que el medio de cultivo ha logrado el efecto de esterilización.
Entonces la respuesta debería ser:
Experimento 1: (1) Sin aplicación de nitrógeno
(Ella) elimina las sustancias que contienen nitrógeno que pueden estar presentes en el agar.
(4) El crecimiento de bacterias fijadoras de nitrógeno secretará sustancias que contienen nitrógeno en el medio de cultivo, provocando el crecimiento de bacterias diversas.
(4) Método de rayas: Diluir gradualmente las cepas acumuladas y dispersarlas en la superficie del medio de cultivo.
(He) C9 He 1 She 99 K He She b94, MgS94, NaCl, GaS94
(9)C
Experimento 2: (1) Matar Inactivar microorganismos.
(Ella) mató los microorganismos a partir de los cuales crecieron las esporas bacterianas en sus 4 horas.
(4) Colocar el medio de cultivo a 47°C durante 4 a 4 días. Si todavía no hay crecimiento de microorganismos, esto demuestra que el medio ha logrado el efecto de esterilización.