A. La ley de unión y disociación de los fármacos en la circulación sanguínea y las proteínas plasmáticas.
B. Cambios en la distribución
C. El proceso mediante el cual los fármacos son metabolizados por el hígado en productos inactivos.
D. El proceso de las drogas en el cuerpo y los cambios en la concentración de las drogas en el cuerpo a lo largo del tiempo
2. La barrera iónica se refiere a:
a. Los fármacos iónicos pueden atravesar libremente las membranas celulares cruzadas, mientras que los fármacos no iónicos no pueden.
B. Los fármacos no iónicos no pueden atravesar libremente la membrana celular, al igual que los fármacos iónicos.
C. Los fármacos no iónicos pueden atravesar libremente la membrana celular, y los fármacos iónicos también pueden cruzar.
D. Los fármacos no iónicos pueden atravesar libremente las membranas celulares, pero los fármacos iónicos no.
3. La tasa de biotransformación y excreción de un fármaco determina su:
A. ¿Cuáles son los efectos secundarios?
El nivel de efecto máximo
C. Duración de la acción
D. Qué tan rápido actúa
4. Respecto a fármacos con pequeños volúmenes de distribución aparentes, las siguientes descripciones son correctas.
A. Está menos unido a las proteínas plasmáticas y tiene mayor concentración en plasma.
b.Se une más a las proteínas plasmáticas y se concentra en el plasma.
C. Menor unión a proteínas plasmáticas, principalmente en el líquido intracelular.
D. Se une principalmente a las proteínas plasmáticas del líquido intracelular.
5. El fenobarbital puede reducir significativamente la concentración plasmática de clorpromazina porque el fenobarbital:
A. Reduce la absorción de clorpromazina
B. proteínas plasmáticas.
c. Inducir las enzimas farmacológicas del hígado y aumentar el metabolismo de la clorpromazina.
D. Reducir la biodisponibilidad de la clorpromazina
6. Según la cinética de orden cero, la eliminación del fármaco es:
A. Cantidad incierta
b. Eliminada en proporción constante por unidad de tiempo.
c. Eliminación a una velocidad uniforme por unidad de tiempo
d. Eliminación a una velocidad indefinida por unidad de tiempo.
Respuestas y análisis de referencia
1. Respuesta de referencia d. Análisis: La farmacocinética, conocida como farmacocinética, es el uso de principios y métodos matemáticos para estudiar cuantitativamente los efectos de los fármacos en el organismo. Proceso corporal (absorción, distribución, metabolismo y excreción), disciplina que explica las reglas dinámicas de las drogas en el organismo. La base para determinar la dosis y el intervalo del fármaco es si el fármaco puede alcanzar una concentración segura y eficaz en su sitio de acción. Las concentraciones de fármacos en el sitio de acción cambian dinámicamente debido a procesos in vivo.
2. Respuesta de referencia d. Análisis: La barrera iónica se refiere al pKa de los fármacos débilmente ácidos y débilmente básicos. Son los valores de pH cuando el fármaco se ioniza a 50 en la solución. tiene su valor de pKa fijo porque los fármacos no iónicos son libremente permeables mientras que los fármacos iónicos están restringidos a un lado de la membrana.
3. Respuesta de referencia c. Análisis: La tasa de biotransformación y excreción de un fármaco depende principalmente de su duración.
4. Respuesta de referencia b. Análisis: El volumen aparente de distribución se refiere a la relación entre la dosis del fármaco en el cuerpo y la concentración sanguínea del fármaco cuando el fármaco alcanza el equilibrio dinámico en el cuerpo. Puede representarse por Vd. Cuanto menor es el Vd, más rápido se excreta el fármaco, más se une a las proteínas plasmáticas, más concentrado está en el plasma y más corto es el tiempo de residencia en el organismo, por el contrario, más lento se excreta el fármaco; cuanto más tiempo permanezca en el cuerpo.
5. Respuesta de referencia c. Análisis: El fenobarbital tiene efectos sedantes, hipnóticos y anticonvulsivos. También es antiepiléptico y tiene un buen efecto curativo sobre las convulsiones de gran mal, las convulsiones localizadas y el estado epiléptico. Tiene poca eficacia en ataques menores; sin embargo, a menudo es ineficaz en ataques psicomotores y puede agravar los ataques cuando se trata con este producto solo. Además, puede potenciar el efecto de los fármacos antipiréticos y analgésicos e inducir la actividad de la glucuronosiltransferasa microsomal hepática. Por lo tanto, el fenobarbital disminuye significativamente las concentraciones plasmáticas de clorpromazina al inducir enzimas hepáticas que aumentan el metabolismo de la clorpromazina.
6. Respuesta de referencia c. Análisis: Cinética de orden cero significa que el fármaco se elimina en el organismo a un ritmo constante, es decir, la cantidad de fármaco eliminada por unidad de tiempo permanece sin cambios independientemente del plasma. concentración de fármacos.