(6) CH (6) CH3CH2CH2CBr2CH3 (7)CH3CCH2CH3 (6) CH (6) CH3CH2CH2CBr2CH3 (7)CH3CCH2CH3 2. (1)⑵ 2. (1)⑵(5) 4.80*45/ 12=3 3fF2 Capítulo 1 Fácilmente soluble en agua (3)⑷(6) Difícilmente soluble en agua.
80*7.5/1=6 80*47.5/19=2 C Capítulo 2 Esencia estructural y propiedades estructurales de los compuestos orgánicos 2 3 2 ⑷sp⑸sp ⑹sp Capítulo 4 Cadena abierta (1) 2-Metil-4,5-Di Etilheptano (2) 3-metilpentano (4) (cis)-3-metil-3-hexeno o Z-3-metil-3-hexeno 2. 3 1. (1) sp ⑵ sp ⑶sp Hidrocarburo (3) 2,4-dimetil-3 -etilpentano (12) 3-metil-1-hepteno-5-inoCH3 ⑴ ⑴ CH3CH2CHCH(CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3 C2H C2H5 CH3 CH3 (3) (CH3 (3) (CH3)2CHC—CH(CH3 )2 CH3CH2CH=C(CH2)3CH3 C2H5 C2H5 (CH3)2CHC—CH(CH2)3CH3 H3C H H C C CH2CH2CH3 C2H5 (7)CH2CH3( 8)(CH3)2CHC—c-c—CCH(CH (7) CH2CH3 (8) ( CH3)2CHC—c-c—CCH(CH3)2 H3C (9) 7. H =C〈H CH3 H5C2 C2H5 (10) C C \ o "Documento actual" H3C ⑴(CH3)2CCH2CH3 (2) ch3ch2ch2ch3 OH (4) CH3COOH (4) CH3COOH H3C c—o H3CZ (5) CH3CH2CHCH3 OSO3H CH3CH2CHCH3 OH 0 2. 2. 2. 2. Br (8)(CH3)2CCH —CH2 (CH3)2C_CHCH2Br CH— CH2 (9) (CH2CYHCH2) n (CH?-C)n Cl Cl (10) I CHO 14. (5) gt (3) gt; (1) gt; CHCHKJHCH gt; CHCHCHKJh〉(CH3) 2CH(CH2 16. (1) 17. 21 Es decir: 1-penteno* V bromo desvanecido Br 2/CCI 4 1- Pentino a temperatura ambiente, protegido de la luz* V Bromuro desvanecido Pentano - En1-hexino BH/CCI4 Desvanecimiento del bromo Desvanecimiento del bromo Br2/CCl4 V Desvanecimiento del bromo Temperatura ambiente, evitar la luz Ag (NH 3 orejas KMnO 4/H 10.(1) CH-CH=CH CHCOOH (2) CH-gCH HBr(2imol ) CH QBdCH HBr(1moI) B『2 (3) CH-g CH CH-C=CH CHCBr^CHBr Br Capítulo 4 Hidrocarburos cíclicos 6 6. ⑶ (1) ⑵ 3 4 Cl (1) Br Br Cl O2N Br ( 5) COOH NO2 (9) (10) 10 6-3 H H Br n
H CH CHj CI I CH3 (2) Cl ⑷H3C Cl (3) X (4) V (5) V (6) V CH3 (3) (CH3)2C CH(CH3)2 C2H5 Br C2H5 (6) (CH3) 3C — ?-COOH ⑺CH3 COCH3 CH3 L COti Br- IC Br-A * Capítulo 6 Isomería óptica C(CH 3)3 SO3H 7. (2) Benceno aromático/AICI anhidro 3 nhcoch3 2. ( 1) X (2) , 4, 20 1 66' Blanco J AgNO 3/etanol, temperatura ambiente =CHCH2()CH3
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