La diabetes del arce es relativamente rara en los bebés. La diabetes generalmente se presenta en personas de mediana edad y personas mayores. Si el bebé padece esta enfermedad, entonces debemos reducir la cantidad de frutas u otros alimentos que contengan alto contenido de azúcar para el bebé. Los niños con enfermedad del arce deben comer alimentos que estimulen su apetito. ¿Cómo alimentar a los niños con Diabetes de Arce? ¡Echemos un vistazo a continuación! Cómo alimentar a los niños con Diabetes de Arce
En términos generales, la diabetes provocará un aumento del apetito y el cuerpo adelgazará, por lo que puede ir a al hospital para que le hagan una prueba de azúcar en sangre en ayunas y dos horas después de una comida. Si el diagnóstico es causado por diabetes, se debe prestar atención a tratarla con medicamentos. Preste atención a evitar los alimentos con alto contenido de colesterol, grasas y azúcar, y preste atención a beber más agua y complementar entre 1800 y 2000 ml todos los días para mejorar esta situación.
La Diabetes del Arce es más común en los recién nacidos. La Diabetes del Arce, al igual que la diabetes, es una enfermedad metabólica, relativamente rara, y una enfermedad genética. Los niños afectados pueden presentar retraso mental, discapacidad intelectual, espasticidad o dolores de parto, y pueden tener dificultades para alimentarse en la infancia. Los niños con enfermedad del arce necesitan un control permanente de sus niveles de aminoácidos de cadena ramificada. No se puede curar y requiere tratamiento de por vida. Los niños con enfermedad del arce necesitan suplementos regulares de vitamina B1. El tratamiento activo puede mejorar los síntomas y prolongar la vida.
Para los bebés con Diabetes de Arce, los padres deben trabajar duro en su dieta y alimentarlos con una pequeña cantidad de leche materna mezclada con un sustituto de leche bajo en proteínas para controlar la concentración de aminoácidos en el cuerpo. Controle periódicamente la concentración de aminoácidos en sangre para ajustar la proporción de la dieta. La diabetes de arce es causada por la falta congénita de descarboxilasa de ácido cetónico ramificado en los bebés, lo que provoca un metabolismo anormal de los aminoácidos. Los niños deben recibir una dieta baja en aminoácidos ramificados. Este tipo de leche en polvo está disponible en el extranjero para evitar este daño. Síntomas de la enfermedad del arce
1. Tipo clásico
El tipo más común, representa alrededor del 75% y la actividad enzimática es inferior al 2% normal. La mayoría de los niños son normales al nacer. Aparece un olor especial (olor a jarabe de arce) en la orina o el sudor entre 12 y 24 horas después del nacimiento. La cetonuria, la excitación y las dificultades para alimentarse ocurren entre 2 y 3 días después del nacimiento. Los síntomas de la encefalopatía incluyen bajo rendimiento, vómitos, letargo, apnea intermitente, opistótonos, convulsiones, aumento del tono muscular, cruce de las extremidades inferiores en forma de tijera y movimientos estereotipados, como movimientos de esgrima y de cinta rodante. Si no se trata a tiempo, pueden ocurrir coma e insuficiencia respiratoria central entre 7 y 10 días después del nacimiento, y la muerte generalmente ocurre unas pocas semanas después del nacimiento.
2. Tipo leve
Los síntomas son más leves que el tipo clásico, los síntomas son persistentes, la orina tiene un olor peculiar, es menos probable que ocurra la crisis del trastorno metabólico agudo. y los síntomas neurológicos a menudo no son obvios, principalmente en la infancia. Intelectualmente se queda atrás antes de la edad escolar.
3. Tipo intermitente
El inicio es tardío, sobre todo en niños mayores y adultos. Los ataques se inducen en situaciones de emergencia como infección o cirugía, y los síntomas son más leves que los clásicos. tipo. En una infección leve pueden producirse coma, convulsiones e incluso la muerte repentina. Algunos sufren de retraso mental.
4. Forma eficaz de vitamina B1
Después de que el niño fuera tratado con altas dosis de vitamina B1, los síntomas clínicos mejoraron significativamente y los niveles de leucina y valina en sangre disminuyeron en más de un 10%. 30%.
5. Deficiencia de amida grasa deshidrogenasa
Este tipo es muy raro y puede ir acompañado de acidemia láctica grave y daños en el sistema nervioso, como retraso en el crecimiento y desarrollo, hipotonía, etc. .