La piridina es una amina terciaria débil que puede formar sales insolubles en agua con varios ácidos (como ácido pícrico, ácido perclórico, etc.) en soluciones de etanol debido a que la piridina es alcalina, puede formar sales insolubles en agua; las sales con ácido clorhídrico producen clorhidrato de piridina (C5H5N·HCl).
La sustitución electrofílica de la piridina, como la nitración, la sulfonación y la halogenación, son difíciles, pero la halogenación es ligeramente más fácil que las dos primeras. Por encima de 200 ℃, se puede obtener 3,5-dicloropiridina o 3,4,5-tricloropiridina. . La piridina puede formar compuestos de coordinación cristalinos con una variedad de iones metálicos.
La piridina tiene una estructura cercana a un hexágono regular, similar al benceno, y tiene la misma estructura electrónica.