El síndrome de Churgstrauss (CSS), también conocido como vasculitis granulomatosa alérgica o vasculitis granulomatosa alérgica, es una vasculitis necrotizante sistémica que afecta principalmente arterias y venas medianas y pequeñas, las características patológicas son infiltración masiva de eosinófilos, granuloma extravascular. Formación y vasculitis necrotizante en los tejidos afectados. Churg y Strauss informaron por primera vez 13 casos de asma, eosinofilia, inflamación granulomatosa, vasculitis sistémica necrotizante y glomerulonefritis necrotizante en 1951, de ahí el nombre.
El diagnóstico se puede realizar basándose en las características clínicas y los hallazgos de la exploración física. Además del asma y los eosinófilos elevados, las lesiones cutáneas, las lesiones renales y la mononeuritis múltiple son características de esta enfermedad, de las cuales las lesiones pulmonares son las características más destacadas. En los adultos, la rinitis alérgica y el asma van acompañados de eosinófilos y órganos. La implicación debe considerar el diagnóstico de CSS y prestar atención para buscar vasculitis sistémica en otras localizaciones. Lanham en 1984 recomendó que el diagnóstico se basara en los hallazgos clínicos y patológicos y que se debían cumplir 3 requisitos: asma, recuento de eosinófilos > 1.500/ml y vasculitis sistémica que afectase a 2 o más órganos.
Los glucocorticoides más inmunosupresores deben ser la primera opción de tratamiento, y la terapia con pulsos de esteroides intravenosos en dosis altas también se puede utilizar cuando se produce una afectación orgánica potencialmente mortal. Otros tratamientos incluyen inmunoglobulina intravenosa (IGIV), IFN-a y recambio plasmático, el último de los cuales no mejora el curso de la enfermedad. Para medicación específica, consulte el tratamiento de la granulomatosis de Wegener.