La transcripción es el proceso por el cual la información genética fluye del ADN al ARN. Es decir, una cadena de ADN bicatenario (la cadena plantilla se usa para la transcripción, la cadena codificante no se usa para la transcripción) se usa como plantilla y ATP, CTP, GTP y UTP se usan como plantillas. [1] La ARN polimerasa cataliza la síntesis de ARN a partir de nucleósidos trifosfato.
La traducción es el segundo paso en el proceso de biosíntesis de proteínas (parte de la expresión génica, incluida la transcripción) (la transcripción es el primer paso). La traducción es el proceso de decodificar la "secuencia de bases" (secuencia de nucleótidos) en la molécula de ARN mensajero madura (generada por transcripción de ADN) de acuerdo con el dogma central del código genético para generar la correspondiente secuencia de aminoácidos específica.
En segundo lugar, las propiedades biológicas son diferentes
La transcripción solo utiliza una hebra de ADN como plantilla. La hebra única seleccionada como plantilla se llama hebra plantilla, también conocida como hebra sin sentido. la otra cadena simple se llama cadena sin plantilla, es decir, cadena codificante. Dado que la cadena codificante es consistente con la secuencia de ARN T producida por la transcripción y se convierte en una secuencia distinta de u, también se llama cadena sentido. La región transcrita del ADN se llama unidad de transcripción. ?
La traducción es un proceso integral en principios centrales y juega un papel integral en el desempeño de los organismos biológicos. El proceso de traducción sigue estrictamente el principio de emparejamiento de bases complementarias. Vale la pena señalar que entre las bases que transcriben el ARN, no hay T (timina), solo U (uracilo).
En tercer lugar, las funciones y efectos son diferentes
Durante el proceso de transcripción, las células producen ARNm de bases complementarias mediante el principio de complementación de bases, que se puede sintetizar llevando codones a las proteínas de los ribosomas. . En comparación con la replicación del ADN, la transcripción tiene muchas similitudes o similitudes y también tiene sus propias características. En la transcripción, los genes se leen y copian en ARNm.
La traducción se lleva a cabo principalmente en los ribosomas del citoplasma. Bajo la catálisis de la aminoacil-tRNA sintetasa, las moléculas de aminoácidos se combinan con un ARN de transferencia específico y son llevadas a los ribosomas. La cadena polipeptídica generada (es decir, la cadena de aminoácidos) debe plegarse correctamente para formar una proteína. Muchas proteínas requieren modificaciones postraduccionales en el retículo endoplásmico después de la traducción para tener una actividad biológica real.
Datos ampliados:
Proceso de transcripción
Durante el proceso de transcripción, la dirección de transcripción de la plantilla de ADN es desde el extremo 3' hasta el extremo 5' ; la síntesis de la cadena de ARN La dirección es del extremo 5' al extremo 3'. La síntesis de ARN generalmente se divide en dos pasos.
El primer paso es sintetizar el producto de la transcripción original (el proceso incluye el inicio, el alargamiento y la terminación de la transcripción).
El segundo paso es el posprocesamiento de los transcritos, que convierte los transcritos originalmente inactivos en ARN maduro con funciones biológicas. La transcripción original del ARNm procariótico se puede utilizar directamente como plantilla para la traducción de proteínas sin posprocesamiento.
Primero, inicia
La ARN polimerasa reconoce correctamente el promotor en la cadena codificante de ADN, forma un complejo de iniciación de tres componentes compuesto por enzima, ADN y nucleósido trifosfato y comienza la transcripción. desde aquí. La región promotora de la plantilla de ADN a menudo contiene la secuencia TATAATG, que se denomina caja Pribuno o caja P. El nucleósido trifosfato del complejo es generalmente GTP y algunos son ATP.
Por tanto, el extremo 5' del transcrito original suele ser trifosfato de guanosina o trifosfato de adenosina. La región de inicio de la transcripción del ADN eucariota también tiene una estructura similar a la del ADN procariótico y también contiene una estructura TATA cercana a -30 pb, que se llama caja de Hogness o? Caja tata. Después de que el primer nucleósido trifosfato se condensa con el segundo nucleósido trifosfato para formar un enlace fosfodiéster 3'-5', la fase de iniciación termina y entra la fase de elongación.
En segundo lugar, la extensión
Cuando la subunidad σ se separa de la molécula de la enzima, la unión de la enzima central al ADN se suelta, lo que facilita el avance. Las ribozimas no tienen especificidad de plantilla y pueden transcribir cualquier secuencia en la plantilla, incluidas las inserciones que se eliminan durante el procesamiento postranscripcional. La subunidad σ aislada de la ribozima también se puede combinar con otra ribozima para participar en otro proceso de transcripción.
A medida que la transcripción continúa extendiéndose, el ADN bicatenario se abre a su vez para aceptar nuevos pares de bases.
Una vez sintetizado el nuevo enlace fosfodiéster, la ribozima avanza y la plantilla usada se cierra nuevamente, restaurando la estructura bicatenaria original. Normalmente, las cadenas de ARN sintetizadas son muy fieles a la plantilla de ADN.
Tres. Terminación
La terminación de la transcripción implica detener el alargamiento y liberar la ARN polimerasa y el ARN sintetizado. Los procariotas suelen tener un terminador al final de sus genes u operones. Aquí termina la síntesis de ARN. La terminación de la transcripción en células procarióticas requiere el factor de terminación ρ(. El ADN eucariótico también puede tener una señal para la terminación de la transcripción.
Se sabe que el extremo 3' de las unidades de transcripción del ADN eucariótico contiene secuencias ricas en at (como como AATAA(A) o ATTAA(A)), la secuencia TTTT aparece después de un intervalo de 0 ~ 30 pb. Estas estructuras pueden estar relacionadas con la terminación de la transcripción o la adición de secuencias de ácido poliadenílico en el extremo 3'.
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