El análisis del cariotipo por amniocentesis y el examen del chip genético del líquido amniótico tienen las siguientes diferencias:
1. Los dos métodos tienen diferentes propósitos médicos.
Análisis del cariotipo por amniocentesis Se utiliza el cariotipo. para descubrir si hay anomalías en el número de cromosomas y si hay enfermedades como el síndrome de Down, mientras que la amniocentesis de fragmentos genéticos se utiliza para comprobar si el feto tiene malformaciones.
El chip genético comprueba el ADN fetal para ver si hay alguna enfermedad metabólica.
2. Los dos métodos tienen diferente importancia médica.
Las muestras obtenidas después de la amniocentesis se pueden utilizar para el análisis del cariotipo y el examen de chips genéticos. El análisis de cariotipo se centra en el número de cromosomas y en las eliminaciones, duplicaciones y translocaciones cromosómicas de segmentos grandes. Sin embargo, no puede detectar pequeñas eliminaciones o duplicaciones de segmentos cromosómicos.
El chip puede detectar pequeñas duplicaciones o eliminaciones de segmentos cromosómicos, pero no puede detectar translocaciones cromosómicas sin la adición o eliminación de segmentos. Por tanto, ambos enfoques pueden complementarse. Generalmente, si no hay hallazgos anormales en el chip genético, se puede considerar que el feto no sufrirá enfermedades cromosómicas. Sin embargo, no se puede descartar que el feto tenga una translocación cromosómica.
Enciclopedia Baidu - Amniocentesis
Información ampliada:
El examen cromosómico del líquido amniótico es un método de diagnóstico prenatal, principalmente entre las semanas 16 y 20 del embarazo. período. Mediante la amniocentesis, se recolecta líquido amniótico para examinarlo y utilizarlo para el diagnóstico prenatal de los cromosomas fetales y los errores congénitos del metabolismo.
El feto vive en líquido amniótico, y las células epiteliales de su piel, las células del tracto respiratorio, del tracto digestivo y del tracto urinario se caerán en el líquido amniótico. Estas células pueden cultivarse y realizarse otros tratamientos especiales. se puede utilizar para el análisis de cariotipo, que puede comprender con precisión si el número y la estructura de los cromosomas en las células fetales son normales y diagnosticar anomalías cromosómicas.
Esta prueba es adecuada para: mujeres embarazadas de edad avanzada, mujeres embarazadas que han dado a luz a niños con anomalías cromosómicas, parejas con translocaciones cromosómicas equilibradas, antecedentes de nacimiento de malformaciones congénitas, portadores de genes recesivos ligados al sexo, parejas con Mujeres embarazadas congénitas con enfermedades metabólicas sexuales o que hayan dado a luz a niños enfermos, mujeres embarazadas con antecedentes de exposición a teratógenos al comienzo del embarazo, mujeres embarazadas con antecedentes familiares genéticos o antecedentes de endogamia, mujeres embarazadas con anomalías fetales encontradas durante la ecografía del embarazo. , etc.