Las tabletas de clorhidrato de levofloxacino (Harbin Yao) son adecuadas para infecciones causadas por bacterias sensibles: 1. Infecciones del sistema urogenital. 2. Infección del tracto respiratorio. 3. Infección gastrointestinal. 4. Fiebre tifoidea. 5. Infecciones de huesos y articulaciones. 6. Infección de piel y tejidos blandos. 7. Infecciones sistémicas como sepsis. A continuación se muestra el manual de instrucciones de las tabletas de clorhidrato de levofloxacina (Harbin Yao) compilado por mí. Bienvenido a leerlo.
Tabletas de clorhidrato de levofloxacina (Harbin Pharmaceutical) Introducción del producto
Tabletas de clorhidrato de levofloxacina (Harbin Pharmaceutical)
Nombre común: Tabletas de clorhidrato de levofloxacina
Fabricante: Harbin Pharmaceutical Group Pharmaceutical Factory
Número de aprobación: N.º de aprobación nacional de medicamento H20059241
Especificación del medicamento: 0,1 g * 12 tabletas
Precio del medicamento: ￥ 11 yuanes
Instrucciones para las tabletas de clorhidrato de levofloxacina (Harbin Yao)
Nombre común Tabletas de clorhidrato de levofloxacina
Nombre comercial Tabletas de clorhidrato de levofloxacina
Nombre en inglés Tabletas de clorhidrato de levofloxacina
Código Pinyin completo YanSuanZuoYangFuShaXingPian(HaYao)
Ingrediente principal: el ingrediente principal de las tabletas de clorhidrato de levofloxacina es el clorhidrato de levofloxacina. Su nombre químico es (S)-9-fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-7H?pirido[1,2,3-de] Hidrato de clorhidrato del ácido -[1,4]benzo?azina-6-carboxílico.
Fórmula molecular: C18H20FN3O4?HCl?H2O
Peso molecular: 415,85
Propiedades Los comprimidos de clorhidrato de levofloxacino son comprimidos recubiertos con película de color blanco, que tienen un aspecto blanquecino o amarillo claro después de retirar la película.
Indicaciones/funciones: Indicado para infecciones producidas por bacterias sensibles: 1. Infecciones del sistema urogenital. 2. Infección del tracto respiratorio. 3. Infección gastrointestinal. 4. Fiebre tifoidea. 5. Infecciones de huesos y articulaciones. 6. Infección de piel y tejidos blandos. 7. Infecciones sistémicas como sepsis.
Modelo de especificación: 0,1g*12s
Uso y posología: Tomar por vía oral. Dosis común para adultos: 1. Infección bronquial e infección pulmonar: 0,2 g una vez, 2 veces al día o 0,1 g una vez, 3 veces al día, el curso de tratamiento es de 7 a 14 días. 2. Infección aguda simple del tracto urinario inferior: 0,1 g una vez, 2 veces al día, el curso de tratamiento es de 5 a 7 días; Infección compleja del tracto urinario: 0,2 g una vez, 2 veces al día, o 0,1 g una vez, 3 veces al día. El curso del tratamiento es de 10 a 14 días. 3. Prostatitis bacteriana: 0,2 g una vez, dos veces al día, el curso de tratamiento es de 6 semanas. La dosis habitual para adultos es de 0,3 a 0,4 g por día, dividida en 2 a 3 veces. Para aquellos con infecciones graves o poca sensibilidad a los patógenos infecciosos, también se puede utilizar la dosis terapéutica para infecciones bacterianas por Pseudomonas como Pseudomonas aeruginosa. 0,6 g al día, repartidos en 3 porciones.
Reacciones adversas 1. Reacciones gastrointestinales: malestar o dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos. 2. Las reacciones del sistema nervioso central pueden incluir mareos, dolor de cabeza, somnolencia o insomnio. 3. Reacción alérgica: ocasionalmente pueden aparecer erupción cutánea, picazón en la piel, eritema multiforme exudativo y angioedema. Las reacciones de fotosensibilidad son menos comunes. 4. Ocasionalmente: (1) ataques epilépticos, anomalías mentales, inquietud, confusión, alucinaciones y temblores. (2) Manifestaciones de nefritis intersticial como hematuria, fiebre y erupción cutánea. (3) Flebitis. (4) La cristaluria es más común cuando se usan dosis altas. (5) Dolor en las articulaciones. 5. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de las aminotransferasas séricas, un aumento del nitrógeno ureico en sangre y una disminución de los leucocitos en sangre periférica, que en su mayoría son leves y transitorios.
Está contraindicado en personas alérgicas a las quinolonas, mujeres embarazadas y lactantes y pacientes menores de 18 años.
Notas 1. Dado que Escherichia coli es actualmente más resistente a las fluoroquinolonas, se deben recolectar muestras de urocultivo antes de la administración y la medicación debe ajustarse en función de los resultados de susceptibilidad bacteriana a los medicamentos. 2. Puede producirse cristaluria cuando se utilizan tabletas de clorhidrato de levofloxacina en grandes dosis o cuando el valor del pH de la orina es superior a 7. Para evitar la aparición de cristaluria, es recomendable beber más agua y mantener la producción de orina de 24 horas por encima de 1200 ml. 3. Para pacientes con función renal reducida, la dosis debe ajustarse según la función renal. 4. Cuando se utilizan tabletas de clorhidrato de levofloxacina, se debe evitar la exposición excesiva a la luz solar. Si se producen reacciones de fotosensibilidad u otros síntomas alérgicos, se debe suspender el medicamento. 5. Cuando la función hepática está reducida, si es grave (cirrosis y ascitis), se puede reducir la eliminación del fármaco y aumentar la concentración sanguínea del fármaco, especialmente en pacientes con funciones hepáticas y renales reducidas. Es necesario sopesar los pros y los contras antes. su uso y se debe ajustar la dosis. 6. Los pacientes con enfermedades existentes del sistema nervioso central, como epilepsia y aquellos con antecedentes de epilepsia, deben evitar su uso. Cuando esté indicado, se deben sopesar cuidadosamente los pros y los contras antes de su uso. 7. Ocasionalmente hay informes de inflamación del talón o rotura del talón después de tomar el medicamento. Si se presentan los síntomas anteriores, se debe suspender el medicamento inmediatamente hasta que los síntomas desaparezcan.
Aún no se ha determinado la seguridad del medicamento infantil Levofloxacino Clorhidrato Tabletas en bebés y adolescentes menores de 18 años. Sin embargo, las tabletas de clorhidrato de levofloxacina pueden causar enfermedades de las articulaciones cuando se usan en varios animales jóvenes. Por tanto, no es apto para niños y adolescentes menores de 18 años.
Medicamentos para pacientes de edad avanzada Los pacientes de edad avanzada a menudo tienen una función renal reducida. Dado que parte de las tabletas de clorhidrato de levofloxacina se excreta por los riñones, es necesario reducir la dosis.
Los experimentos con animales sobre el uso de fármacos por parte de mujeres embarazadas y lactantes no han confirmado que las quinolonas tengan efectos teratogénicos, pero los estudios sobre el uso de fármacos en mujeres embarazadas aún no han llegado a conclusiones claras. Dado que este medicamento puede causar enfermedades de las articulaciones en animales jóvenes, está contraindicado en mujeres embarazadas. Las mujeres que amamantan deben suspender la lactancia cuando usan tabletas de clorhidrato de levofloxacina.
Interacciones medicamentosas: Las tabletas de clorhidrato de levofloxacina interferirán con la función gastrointestinal cuando se usan simultáneamente con antiácidos que contienen magnesio o aluminio, sucralfato, cationes metálicos (como hierro), preparaciones multivitamínicas que contienen zinc, etc. La absorción de clorhidrato de levofloxacina Las tabletas reducen significativamente la concentración del medicamento en varios sistemas. Por lo tanto, los medicamentos anteriores deben tomarse al menos 2 horas antes o después de tomar tabletas de clorhidrato de levofloxacina. Evite el uso simultáneo con teofilina. Si se requiere el uso simultáneo, se debe controlar la concentración plasmática de teofilina y ajustar la dosis en consecuencia. Se debe controlar el tiempo de protrombina u otras pruebas de coagulación cuando se usan simultáneamente con warfarina o sus derivados. Utilizado al mismo tiempo que medicamentos antiinflamatorios no esteroides, puede provocar convulsiones. Cuando se usa simultáneamente con medicamentos hipoglucemiantes orales, puede causar trastornos del azúcar en la sangre, incluidas hiperglucemia e hipoglucemia. Por lo tanto, se debe prestar atención al control de la concentración de azúcar en la sangre durante la medicación. Una vez que se produce la hipoglucemia, se deben suspender inmediatamente las tabletas de clorhidrato de levofloxacina y se debe iniciar el tratamiento adecuado. dado.
Se desconoce la sobredosis de drogas.
Farmacología y Toxicología Las tabletas de clorhidrato de levofloxacino son la forma levorotatoria de ofloxacino. Su actividad antibacteriana es aproximadamente el doble que la de ofloxacino. Su principal mecanismo de acción es inhibir la actividad de la ADN girasa bacteriana (topisosomas bacterianos). enzima II) dificulta la replicación del ADN bacteriano. Las tabletas de clorhidrato de levofloxacina tienen las características de un amplio espectro antibacteriano y un fuerte efecto antibacteriano. La mayoría de las enterobacterias, como Escherichia coli, Klebsiella, Serratia, Proteus, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Acinetobacter y Pseudomonas aeruginosa. Las bacterias gramnegativas como Mononas aeruginosa, Haemophilus influenzae y Neisseria gonorrhoeae tienen una fuerte actividad antibacteriana. También tiene buenos efectos antibacterianos sobre algunos Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus hemolíticos y otras bacterias grampositivas sensibles a la meticilina, Legionella, Mycoplasma y Chlamydia, pero no tiene ningún efecto sobre las bacterias anaeróbicas y los enterococos.
Farmacocinética: Se absorbe completamente tras la administración oral Tras una dosis oral única de 0,2g, la concentración plasmática máxima (Cmax) es de aproximadamente 1,6mg/L, y el tiempo para alcanzar el pico (Tmax). es aproximadamente 1 hora. La vida media de eliminación en sangre (t1/2?) es de aproximadamente 6 horas. La tasa de unión a proteínas es de aproximadamente 30 a 40. Después de la absorción, las tabletas de clorhidrato de levofloxacina se distribuyen ampliamente en diversos tejidos y fluidos corporales. La relación entre la concentración en amígdalas, tejido prostático, esputo, lágrimas, tejido del tracto reproductivo femenino, piel y saliva y otros tejidos y fluidos corporales con respecto a la concentración en sangre es. alrededor de 1,1 a 2,1 entre.
Las tabletas de clorhidrato de levofloxacino se excretan principalmente sin cambios por los riñones y rara vez se metabolizan en el cuerpo. La cantidad excretada en orina dentro de las 48 horas posteriores a la administración oral es aproximadamente del 80 al 90% de la dosis administrada. Las tabletas de clorhidrato de levofloxacina se excretan en las heces en pequeñas cantidades sin cambios, y la cantidad acumulada excretada dentro de las 72 horas posteriores a la administración es menos del 4% de la cantidad administrada.
Conservar a la sombra y en condiciones selladas.
Embalaje 12 piezas/caja.
Período de validez: 24 meses
Número de aprobación: H20059241
Fabricante: Harbin Pharmaceutical Group Pharmaceutical Factory
Levofloxacino Clorhidrato de Comprimidos (La eficacia y el papel de las tabletas de clorhidrato de levofloxacina (Harbin Pharmaceutical) son adecuadas para infecciones causadas por bacterias sensibles: 1. Infecciones del sistema urogenital. 2. Infección del tracto respiratorio. 3. Infección gastrointestinal. 4. Fiebre tifoidea. 5. Infecciones de huesos y articulaciones. 6. Infección de piel y tejidos blandos. 7. Infecciones sistémicas como sepsis.
Preguntas frecuentes sobre la toma de tabletas de clorhidrato de levofloxacina (medicamento Harbin)
Pregunta: Los medicamentos son la base para el tratamiento de enfermedades Cuando las personas toman medicamentos, prestan más atención a sus funciones y uso. , dosis, precio, etc. Dominar la información sobre los medicamentos antes de tomarlos puede evitar errores de medicación, curar enfermedades más rápido y reducir el dolor. Entonces, ¿a qué debe prestar atención al tomar tabletas de clorhidrato de levofloxacina?
Respuesta: Debe prestar atención al tomar tabletas de clorhidrato de levofloxacina. Dado que Escherichia coli es actualmente más resistente a las fluoroquinolonas, debe tomarse antes de la administración. Recoja muestras de urocultivo y ajuste la medicación según los resultados de susceptibilidad bacteriana a los fármacos. Al usar tabletas de clorhidrato de levofloxacina, se debe evitar la exposición excesiva a la luz solar. Si se producen reacciones de fotosensibilidad u otros síntomas alérgicos, se debe suspender el medicamento. Ocasionalmente, hay informes de inflamación del talón o rotura del talón después de tomar el medicamento. Si se presentan los síntomas anteriores, se debe suspender el medicamento inmediatamente hasta que los síntomas desaparezcan.
Puede aparecer cristaluria cuando se utilizan Levofloxacino Clorhidrato en grandes dosis o cuando el valor del pH de la orina es superior a 7. Para evitar la aparición de cristaluria, es recomendable beber más agua y mantener la producción de orina de 24 horas por encima de 1200 ml. Para pacientes con función renal reducida, la dosis debe ajustarse de acuerdo con la función renal. Cuando la función hepática está reducida, si es grave (cirrosis y ascitis), se puede reducir la eliminación del fármaco y aumentar la concentración sanguínea del fármaco, especialmente en pacientes con funciones hepáticas y renales reducidas. Es necesario sopesar los pros y los contras antes de su uso. y se debe ajustar la dosis. Los pacientes con enfermedades existentes del sistema nervioso central, como epilepsia y aquellos con antecedentes de epilepsia, deben evitar su uso. Cuando esté indicado, se deben sopesar cuidadosamente los pros y los contras antes de su uso.
Los comprimidos de hidrocloruro de levofloxacino actúan inhibiendo la actividad de la ADN girasa bacteriana, impidiendo la síntesis y replicación del ADN bacteriano, provocando la muerte bacteriana. Las tabletas de clorhidrato de levofloxacino tienen efectos antibacterianos de amplio espectro y fuertes efectos antibacterianos contra la mayoría de las bacterias enterobacterias, como Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, bacterias gramnegativas como Legionella pneumophila. y Neisseria gonorrhoeae tienen una fuerte actividad antibacteriana. También tiene efectos antibacterianos sobre bacterias Gram positivas como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes, así como Mycoplasma pneumoniae y Chlamydia pneumoniae, pero es menos eficaz contra bacterias anaeróbicas y enterococos. Es el cuerpo L de la ofloxacina y su actividad antibacteriana in vitro es aproximadamente el doble que la de la ofloxacina.