8. Preparados: Según la Farmacopea Veterinaria o Normas de Calidad de Medicamentos Veterinarios, los productos farmacéuticos con determinadas especificaciones se denominan preparados.
9. Forma farmacéutica: El procesamiento de los medicamentos en formas farmacéuticas adecuadas, seguras, estables y convenientes se denomina forma farmacéutica.
10. Recetas: Prescripciones prescritas por los veterinarios en función de las condiciones del ganado y de las aves de corral y otros animales. La receta es un documento con significado legal y también es la base para que las farmacias se hagan cargo de los medicamentos.
Farmacopea: Código que recoge las especificaciones y estándares de un fármaco o fármaco.
12. Eliminación de fármacos: se refiere al metabolismo (biotransformación) y excreción de fármacos en el organismo animal.
13. Efecto de primer paso: El fármaco se absorbe a través del tracto gastrointestinal y llega al hígado a través de la vena porta. Bajo la acción del hígado, los fármacos absorbidos se metabolizan e inactivan y la cantidad de fármacos que ingresan a la circulación sistémica se reduce, lo que resulta en una disminución o desaparición del efecto terapéutico.
14. Biotransformación: El cambio en la estructura química de los fármacos en los animales, también llamado metabolismo de los fármacos.
15. Efectos de las drogas: la reacción entre las drogas y las células del cuerpo.
16. Drogas excitantes: Bajo la acción de las drogas, se potencian las funciones fisiológicas y bioquímicas del cuerpo. Este fármaco se llama agonista.
17. Efecto terapéutico: cualquier efecto que cumpla con el propósito de la medicación o logre el efecto de prevenir y tratar enfermedades. Los diferentes efectos del tratamiento se pueden dividir en tratamiento sintomático y tratamiento etiológico.
18. Reacciones adversas: no tienen nada que ver con la finalidad del medicamento ni provocan molestias o efectos nocivos en el organismo del animal.
19. Efectos secundarios: Efectos que no están relacionados con la finalidad terapéutica a dosis terapéuticas. Los efectos secundarios son inherentes al fármaco y tienen una baja selectividad. Reacciones tóxicas: a menudo causadas por una dosis excesiva, pero también por acumulación de fármaco e intoxicación después de un uso continuo y prolongado.
21. Dosis: Dosis, que se puede dividir en dosis ineficaz, dosis mínima eficaz, dosis extrema, dosis mínima tóxica y dosis letal. La dosis terapéutica clínica o dosis comúnmente utilizada debe estar entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima.
22. Incompatibilidad: se refiere a los cambios físicos o químicos directos que se producen entre fármacos en compatibilidad in vitro, como precipitación, decoloración, delicuescencia o fallo, que tienen como resultado la reducción o desaparición de la eficacia del fármaco.
23. Antagonismo: La combinación (uso combinado) de dos fármacos hace que el efecto terapéutico sea menor que la suma de los efectos de cada fármaco por separado.
24. Mejora: También conocida como sinergia, el efecto combinado de dos fármacos supera la suma de los efectos de cada fármaco por separado. Por ejemplo, la actividad antibacteriana de las sulfas combinadas con trimetoprima (tmp) es mucho mayor que la suma de los efectos de cada fármaco por separado.
25. Efecto aditivo: El efecto de dos fármacos combinados es la suma de los efectos de cada fármaco por separado, como por ejemplo la penicilina y la estreptomicina combinadas.
26. Fármacos antibacterianos: fármacos que pueden inhibir o matar microorganismos patógenos.
27. Espectro antibacteriano: se refiere a la gama de fármacos que inhiben o matan patógenos.
28. Actividad antibacteriana: se refiere a la capacidad de los fármacos antibacterianos para inhibir o matar microorganismos patógenos, y su actividad indica el grado de capacidad antibacteriana.
29. Resistencia a los medicamentos: también conocida como resistencia a los antibacterianos, se refiere a la reducción o desaparición de la sensibilidad de los patógenos a los medicamentos antibacterianos.
30. Resistencia cruzada: Después de que los microorganismos desarrollan resistencia a un agente antibacteriano, a veces desarrollan resistencia a otros agentes antibacterianos del mismo tipo. Este fenómeno se llama resistencia cruzada.
31. Concentración mínima inhibidora (mic): Prueba in vitro, se refiere a la concentración más baja de un fármaco que puede inhibir el crecimiento bacteriano en el medio de cultivo.
32. Concentración bactericida mínima (mbc): la concentración más baja a la que un fármaco puede reducir el crecimiento de bacterias viables en más de un 99% in vitro.
33. Fármacos antibacterianos de amplio espectro: se refiere a bacterias Gram positivas y Gram negativas, rickettsias, espiroquetas, clamidias, micoplasmas, amebas, coccidias y otros protozoos de gran tamaño que inhiben algunos patógenos.
34. Fármacos antibacterianos: término general para fármacos antibacterianos y bactericidas. Los fármacos antibacterianos son fármacos que inhiben el crecimiento de patógenos; los desinfectantes son fármacos que matan a los patógenos.
35. Período de abstinencia de drogas: se refiere al tiempo entre el cese del consumo de drogas y el permiso para sacrificar animales para consumo o vender sus productos como tejidos de animales para consumo, huevos, leche y otros productos.
36. Efecto secundario: también llamado efecto indirecto, es el efecto provocado por el efecto primario. Los glucósidos cardíacos tienen un efecto diurético al mejorar la circulación sanguínea.
37. Tratamiento sintomático: La finalidad de la medicación es mejorar los síntomas clínicos de la enfermedad, también llamado tratamiento paliativo. Si usa medicamentos antipiréticos y analgésicos para eliminar los síntomas de la fiebre corporal.
38. Tratamiento de la causa: También conocido como tratamiento radical, el objetivo de la medicación es eliminar la causa y eliminar la causa raíz. Los ejemplos incluyen medicamentos antibacterianos que matan o inhiben los patógenos.
39. Residuos de drogas: Forma original o metabolitos de drogas o sustancias químicas acumuladas o almacenadas en células, tejidos y órganos animales después del uso de drogas, afectando directamente la calidad de los tejidos y órganos comestibles.
40. Circulación enterohepática: Algunos fármacos se excretan a través de la bilis y se hidrolizan después de ingresar al intestino, o los fármacos disociados se reabsorben en el intestino y ingresan a la circulación sanguínea, lo que se denomina circulación enterohepática. Los fármacos en la circulación enterohepática suelen caracterizarse por una duración prolongada. 41 Agonista: Cualquier fármaco que pueda mejorar las funciones fisiológicas y bioquímicas del cuerpo. Depresor: Cualquier fármaco que provoque una disminución de la actividad funcional. 43 Agonista: fármaco con afinidad y actividad intrínseca que puede unirse a un receptor y estimularlo para que produzca un efecto. Antagonista: Sustancia que se une a un receptor con fuerte afinidad pero sin actividad intrínseca. Enzimas hepáticas: las enzimas microsomales de los lípidos del retículo endoplásmico liso de las células hepáticas son el sistema enzimático más importante para el metabolismo de los fármacos. Se denominan "enzimas hepáticas" y afectan la eficacia de los fármacos. Biodisponibilidad: Grado en el que un fármaco activo en una formulación farmacéutica está disponible en todo el cuerpo, incluida la dosis y la velocidad de entrada a la circulación sanguínea sistémica. Vida media: tiempo necesario para que la concentración sanguínea de un fármaco se reduzca a la mitad. 48 Efecto de primera pasada (off): también conocido como efecto de primer nivel. Los fármacos administrados por vía oral se absorben en el tracto gastrointestinal y llegan al hígado a través de la vena porta. Algunos fármacos se metabolizan e inactivan fácilmente al pasar a través de la membrana mucosa y el hígado. La mayoría de ellos se destruyen cuando pasan por el hígado por primera vez. Por lo tanto, se reduce la dosis eficaz que ingresa a la circulación sanguínea y se reduce la eficacia del fármaco. Tolerancia: se refiere al hecho de que un fármaco actúa en el cuerpo humano muchas veces seguidas y su efecto se debilita gradualmente y es necesario aumentar la dosis continuamente para lograr el efecto original. Resistencia a los medicamentos: También conocida como resistencia a los medicamentos, se refiere a la tolerancia de los microorganismos, parásitos y células tumorales a los efectos de los medicamentos de quimioterapia. Una vez que se produce la resistencia a los medicamentos, el efecto quimioterapéutico del fármaco se reducirá significativamente. 51 Sinergia: Sinergia significa que diferentes hormonas actúan sobre el mismo efecto fisiológico, logrando así el resultado de un efecto mejorado. 52 Fenómeno de rebote: un fármaco se ha utilizado para tratar una enfermedad durante mucho tiempo y se suspende repentinamente después de que los síntomas se controlan básicamente o se curan clínicamente. La reversión de la enfermedad resultante se denomina fenómeno de "rebote" del fármaco. Quimioterapia: La quimioterapia es el uso de medicamentos químicos para tratar el cáncer. Espectro antimicrobiano: se refiere a la variedad de especies, géneros y especies que uno o una clase de antibióticos (o fármacos antibacterianos) pueden inhibir (o matar) los microorganismos. Superinfección: También conocida como infección recurrente, se refiere a otra infección microbiana durante una infección, generalmente inducida por el uso de medicamentos antibacterianos. Crisis colinérgica: la crisis de sobredosis de neostigmina generalmente ocurre después de una sobredosis temporal. Además de los síntomas de disnea mencionados anteriormente, también existen síntomas de acumulación excesiva de acetilcolina, incluidos síntomas de intoxicación por alcaloides tóxicos (vómitos, dolor abdominal, diarrea, miosis, sudoración, salivación, aumento de las secreciones traqueales, frecuencia cardíaca lenta), nicotina Síntomas de intoxicación (temblores musculares, espasmos, opresión) y síntomas del sistema nervioso central (síntomas del sistema nervioso).
Reacción del ácido salicílico: Reacción similar al ácido salicílico: se refiere a la reacción causada por el salicilato de sodio y el ácido acetilsalicílico. Cuando estos medicamentos se usan en grandes dosis, pueden aparecer síntomas como dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, tinnitus y pérdida de audición. En casos graves, pueden aparecer síntomas como confusión, sarpullido y sangrado. Conocida como reacción similar al ácido salicílico. 58 Fenómeno de la primera dosis: También conocido como síndrome de la primera dosis o fenómeno de la primera dosis, se refiere al efecto que tienen algunos pacientes cuando toman por primera vez un determinado fármaco. 59 Fármacos no específicos del ciclo celular (CCNSA): se refiere a fármacos que matan células en cada fase del ciclo de proliferación celular (G1, S, G2, M) o en la fase estacionaria (fase C0). La mayoría de ellos pueden unirse al ADN de las células e impedir que se replique. Mostrando así su función destructora de células. 60 Organismos específicos del ciclo celular (CCSA): medicamentos que solo pueden matar células en una determinada etapa del ciclo de proliferación de células tumorales malignas. 61 Agonista completo: tiene una fuerte afinidad y actividad intrínseca y puede unirse al receptor para producir el máximo efecto. Agonistas de la parte 62: tienen cierta afinidad pero baja actividad intrínseca y solo pueden producir un efecto débil después de unirse al receptor. Transporte activo: ciertas sustancias (como el Na y el K) son transportadas por proteínas portadoras específicas de la membrana celular. A través de algún proceso de consumo de energía de la propia membrana celular, el transporte transmembrana con diferencia de concentración inversa o diferencia de potencial inversa se denomina transporte activo. La característica del transporte activo es que debe transportarse con ayuda de transportadores, diferencias de concentración inversas o diferencias de potencial, y requiere energía. Transporte pasivo: incluye difusión simple y difusión facilitada. (1) Difusión simple: se refiere al proceso de transporte de sustancias liposolubles de moléculas pequeñas desde el lado de alta concentración al lado de baja concentración a través de la membrana celular. (2) Difusión facilitada: se refiere al proceso en el que sustancias de molécula pequeña no solubles en lípidos se mueven a través de la membrana celular desde el lado de alta concentración al lado de baja concentración con la ayuda de proteínas de membrana especiales. Eliminación cinética de primer orden: la tasa de eliminación de un fármaco es proporcional a la concentración sanguínea del fármaco, es decir, una determinada proporción del fármaco se elimina por unidad de tiempo. Eliminación cinética de orden cero: la eliminación de la misma cantidad de fármaco por unidad de tiempo, también conocida como cinética de eliminación medida. Modelo compartimental: los medicamentos se pueden clasificar en un modelo unicompartimental o en un modelo bicompartimental según su tasa de eliminación en plasma.
(1) Modelo unicompartimental: se supone que una vez que el fármaco ingresa a la circulación sistémica, su distribución en el cuerpo se equilibra instantáneamente.
(2) Modelo bicompartimental: Es un modelo que supone que el cuerpo está conectado por una cámara central y una cámara periférica. Una vez que el fármaco ingresa a la circulación sistémica, su distribución al compartimento central es instantánea y equilibrada. Sin embargo, cuando ingresa al compartimento periférico, hay un proceso de distribución y se necesita un cierto tiempo para mantener el equilibrio con el compartimento central. Efectos selectivos de las drogas: una vez que las drogas ingresan al cuerpo, no tienen un efecto en todos los tejidos y órganos. Solo tienen efectos obvios en unos pocos tejidos y órganos en una dosis determinada.