El periódico escrito a mano sobre la historia de las matemáticas es sencillo y hermoso.

Contenido del manuscrito: Historia de las matemáticas:

La historia del desarrollo de las matemáticas se puede dividir a grandes rasgos en cuatro períodos. El primer período es el período de formación de las matemáticas y el segundo período es el período en el que las matemáticas permanecen sin cambios. Los resultados de su investigación incluyen la fórmula constante de Lie, el teorema de Fahrenheit, el cono de Sour, etc.

Introducción

La nación china es una nación con una cultura espléndida y una larga historia. Entre los espléndidos tesoros culturales, las matemáticas también tienen muchas auras deslumbrantes en la historia del desarrollo matemático mundial. Muchos resultados de la investigación de la aritmética china antigua han dado lugar a métodos de pensamiento avanzados diseñados posteriormente por las matemáticas occidentales. Muchos de los resultados de la investigación matemática más importantes del mundo en los tiempos modernos llevan el nombre de matemáticos chinos.

Fórmula de la constante de Lee

Los resultados de la investigación del matemático Lee sobre la suma de series se denominan internacionalmente constante de Lee.

Teorema de Fahrenheit

El teorema de Fahrenheit es el resultado de la investigación de Hua, un famoso matemático chino. El teorema de Fahrenheit es que el semiautomorfismo de un cuerpo debe ser automorfismo, automorfismo o antiisomorfismo. Los resultados de la investigación del matemático Hua sobre sumas trigonométricas completas son llamados "teorema de Fahrenheit" por la comunidad matemática internacional. Además, él y el matemático Wang Yuan propusieron un método de cálculo aproximado para integrales múltiples, que se conoce internacionalmente como "método de Hua Wang".

Cono de Souzi

Los resultados de la investigación del matemático Su en geometría diferencial afín se denominan internacionalmente "conos de Souzi". El maravilloso descubrimiento del académico Su en geometría diferencial afín es que construyó un cono algebraico de cuarto orden (tercer orden) invariante afín para superficies generales. En la teoría de superficies afines, muchos objetos geométricos covariantes, incluidas las dos tangentes principales, las tres tangentes de Dabao, las tres tangentes de Segret y las normales afines, pueden ser transformados por este cono y sus tres líneas de vértice de una manera maravillosa. Crea una composición muy atractiva. Este cono se llama Su Cono.

ue ingresa al citoplasma provocando el agrietamiento celular. 1.2 Inhibir la transcripción o síntesis de proteínas. Debido a la diferencia entre los ribosomas eucariotas y los ribosomas procarióticos, los ribosomas eucariotas son principalmente de 80 S, compuestos por 60 S y 40 S, mientras que los ribosomas procarióticos son de 70 S, compuestos principalmente por 30 S y 50 S, que pertenece a este mecanismo principal. Los fármacos antibacterianos son aminoglucósidos, como estreptomicina, amikacina, tobramicina, gentamicina, etc. Actúan principalmente sobre la subunidad 30S del ribosoma, cambiando su forma, lo que provoca el fallo de la traducción normal del ARNm y la obstrucción de la síntesis de proteínas. Las tetraciclinas también actúan sobre la subunidad 30S del ribosoma, pero se unen principalmente al sitio A, el sitio de unión del ARNt, impidiendo así la extensión de la cadena peptídica. Otros fármacos antibacterianos, como el cloranfenicol, bloquean principalmente el sitio de unión de la enzima de la subunidad 50 S e inhiben el proceso de traducción de proteínas; la clindamicina y los macrólidos se unen principalmente a diferentes partes de la subunidad 50 S e inhiben la extensión del ribosoma de un codón a otro. deteniendo así la traducción de proteínas e inhibiendo la síntesis de proteínas. 1.3 Destruye la integridad de la membrana plasmática. Estos fármacos antibacterianos son principalmente fármacos antimicóticos, como B (anfotericina B), que pueden unirse principalmente a algunos fosfolípidos de la membrana plasmática de las células bacterianas, destruir la integridad de la membrana plasmática y provocar la lisis celular 1.4 Afectar las vías metabólicas de las bacterias. Sulfonamidas Como análogos del ácido paraaminobenzoico (PABA), pueden unirse competitivamente al ácido paraaminobenzoico, que cataliza la conversión de PABA en dihidrofolato, que se procesa posteriormente en el cuerpo en tetrahidrofolato (THFA). Coenzima importante para la síntesis de nucleótidos de purina y pirimidina. Este efecto inhibidor competitivo de las sulfas conduce directamente a una falta grave de THFA en las bacterias, lo que provoca trastornos metabólicos en las células bacterianas y la muerte bacteriana. Los medicamentos incluyen principalmente algunos análogos de nucleótidos, que pueden insertarse en cadenas de ADN o ARN, provocando desajustes durante la replicación del ADN o ARN e interfiriendo con sus funciones normales, como las quinolonas y fluoroquinolonas, que pueden inhibir específicamente la actividad de la ADN girasa e inhibir. el desenrollamiento de la replicación del ADN bacteriano, lo que lleva a la obstrucción de la replicación del ADN. Los mecanismos bioquímicos actualmente estudiados incluyen principalmente mecanismos bioquímicos y mecanismos genéticos que incluyen los siguientes aspectos. 2.1 Las bacterias producen enzimas que destruyen la estructura de los medicamentos. una o más hidrolasas o enzimas inactivantes que hidrolizan o modifican los fármacos que ingresan a las células bacterianas, haciéndolas perder su actividad biológica. Este es el mecanismo más importante responsable de la resistencia bacteriana. Hay cuatro enzimas inactivantes descubiertas y aisladas hasta el momento (1) β-. lactamasa, que es la principal causa de resistencia bacteriana a los antibióticos β-lactámicos. Debido a la producción de β-lactamasa, el enlace amida del anillo β-lactámico se rompe y la actividad antibacteriana se pierde según el tipo de sustrato y. inhibidor enzimático, las β-lactamasas Bush K[2] se dividen en cuatro categorías, a saber, β-lactamasas del grupo A (principalmente penicilinas hidrolizantes), metaloenzimas del grupo B (la parte activa es un tiol combinado con iones de zinc), β-lactamasas del grupo C (principalmente hidroliza las cefalosporinas) y la β-lactamasa del grupo D (oxacilina hidrolasa). (2) La enzima inactivadora de aminoglucósidos es la causa más importante de la resistencia bacteriana a los antibióticos aminoglucósidos. Producen * * * enzimas modificadoras de valencia para estos fármacos. ellos a través de fosforilación, acetilación y adenilación, volviéndolos inactivos Actualmente, los principales tipos de enzimas modificadoras de valencia son [3] fosfotransferasas (O-fosfotransferasas, APH), adenililtransferasas (ANT) y N-acetiltransferasas (AAC). Las estructuras cristalinas de estas enzimas ahora se han estudiado claramente (3) Cloranfenicol acetiltransferasa. Esta enzima es una enzima intracelular.
  • Respuestas a anécdotas interesantes sobre arreglos florales en chino clásico
  • ¿Cuáles son las diferencias entre la escuela secundaria, la escuela secundaria y la escuela primaria al solicitar un certificado de calificación docente?
  • Cosechadora de estudios en el extranjero
  • 300 palabras, componiendo el extraño paisaje por el que caminé.