¿Cuál es el significado histórico del Renacimiento?

Si el Gran Descubrimiento Geográfico es la marcha de la humanidad hacia el desconocido mundo material, entonces el Renacimiento es la marcha de la humanidad hacia el desconocido mundo espiritual y su exploración en el mundo espiritual. Este tipo de exploración ha dado resultados fructíferos en los campos de la literatura, el arte, el pensamiento político, las ciencias naturales y otros campos.

La gran importancia histórica del Renacimiento es que promovió la transformación de los europeos de centrados en Dios a centrados en lo humano, despertó el despertar de la gente y cambió el enfoque de la gente del mundo al mundo actual. Despierta la iniciativa, la creatividad y el espíritu de experimentación científica de las personas, abriendo así espiritualmente el camino para el establecimiento del sistema capitalista.

Cabe señalar que el Renacimiento jugó un papel tan importante, que también es inseparable del progreso de la imprenta europea. Alrededor de 1450, Johann Gutenberg de Mainz, Alemania, comenzó a imprimir libros con tipos móviles. Otros dos alemanes, Ray Ingham y Parnassus, establecieron fábricas de imprenta de tipos móviles en Italia. En 1470, otros tres alemanes establecieron una fábrica de imprenta de tipos móviles en la Sorbona, Francia. La impresión de tipos móviles se introdujo en Londres en 1477. Se extendió a Madrid en 1499. En Europa, los alemanes fueron los primeros en utilizar la imprenta de tipos móviles. Sin embargo, el derecho a inventar la imprenta de tipos móviles debería pertenecer a China. Según "Meng Qian Bi Tan" del poeta de la dinastía Song Shen Kuo, Bi Sheng inventó la composición tipográfica de tipos móviles, que se puede utilizar varias veces y es económica y conveniente. Obviamente, la imprenta alemana de tipos móviles pasó desapercibida desde China.

El Renacimiento tuvo un gran impacto en Europa y jugó un papel importante en el desarrollo histórico de Europa.

En primer lugar, liberó a las personas, principalmente a las personas educadas, de las cadenas de la teología cristiana medieval y promovió el espíritu optimista y emprendedor de esforzarse por crear la felicidad mundana. Con este espíritu la burguesía creó el mundo capitalista moderno.

En segundo lugar, aunque el Renacimiento logró pocos logros en filosofía, destruyó el rígido sistema filosófico escolástico, promovió métodos y experimentos científicos y sentó las bases para el gran desarrollo de las ciencias naturales en los siglos XVII, XVIII y Siglos XIX.

En tercer lugar, las encantadoras y exquisitas obras de arte y obras maestras literarias creadas durante el Renacimiento se han convertido en tesoros invaluables en el tesoro del arte humano y brillarán para siempre.

En cuarto lugar, el Renacimiento despejó el camino para el futuro progreso ideológico. Rompió la situación monolítica del escolasticismo y produjo varias filosofías seculares, incluido el materialismo empirista británico. También promovió el desarrollo de la teoría política y proporcionó una fuente ideológica para teorías posteriores como la "teoría de los derechos humanos naturales", la "teoría del contrato social", la "teoría de la soberanía popular" y la "teoría de la separación de poderes".

Sin embargo, el Renacimiento inevitablemente tuvo algunos defectos. Primero, aunque los artistas, literatos y eruditos durante este período desplegaron y promovieron vigorosamente el espíritu humanista y reconocieron y expusieron la corrupción y los pecados de la Iglesia Católica y el Papa, todavía estaban dispuestos a aceptar la protección y el apoyo del Papa y del Papa. Iglesia y tomó medidas contra el poder de la Iglesia una actitud de conciliación en lugar de tomar el camino de la Reforma. En segundo lugar, la mayoría de los humanistas conservan esas cosas supersticiosas y atrasadas que se mantenían en la antigüedad, como la magia.

esa al citoplasma provocando el agrietamiento celular. 1.2 Inhibir la transcripción o síntesis de proteínas. Debido a la diferencia entre los ribosomas eucariotas y los ribosomas procarióticos, los ribosomas eucariotas son principalmente de 80 S, compuestos por 60 S y 40 S, mientras que los ribosomas procarióticos son de 70 S, compuestos principalmente por 30 S y 50 S, que pertenece a este mecanismo principal. Los fármacos antibacterianos son aminoglucósidos, como estreptomicina, amikacina, tobramicina, gentamicina, etc. Actúan principalmente sobre la subunidad 30S del ribosoma, cambiando su forma, lo que provoca el fallo de la traducción normal del ARNm y la obstrucción de la síntesis de proteínas. Las tetraciclinas también actúan sobre la subunidad 30S del ribosoma, pero se unen principalmente al sitio A, el sitio de unión del ARNt, impidiendo así la extensión de la cadena peptídica. Otros fármacos antibacterianos, como el cloranfenicol, bloquean principalmente el sitio de unión de la enzima de la subunidad 50 S e inhiben el proceso de traducción de proteínas; la clindamicina y los macrólidos se unen principalmente a diferentes partes de la subunidad 50 S e inhiben la extensión del ribosoma de un codón a otro. deteniendo así la traducción de proteínas e inhibiendo la síntesis de proteínas. 1.3 Destruye la integridad de la membrana plasmática. Estos fármacos antibacterianos son principalmente fármacos antimicóticos, como B (anfotericina B), que pueden unirse principalmente a algunos fosfolípidos de la membrana plasmática de las células bacterianas, destruir la integridad de la membrana plasmática y provocar la lisis celular 1.4 Afectar las vías metabólicas de las bacterias. Sulfonamidas Como análogos del ácido paraaminobenzoico (PABA), pueden unirse competitivamente al ácido paraaminobenzoico, que cataliza la conversión de PABA en dihidrofolato, que se procesa posteriormente en el cuerpo en tetrahidrofolato (THFA). Coenzima importante para la síntesis de nucleótidos de purina y pirimidina. Este efecto inhibidor competitivo de las sulfas conduce directamente a una falta grave de THFA en las bacterias, lo que provoca trastornos metabólicos en las células bacterianas y la muerte bacteriana. Los medicamentos incluyen principalmente algunos análogos de nucleótidos, que pueden insertarse en cadenas de ADN o ARN, provocando desajustes durante la replicación del ADN o ARN e interfiriendo con sus funciones normales, como las quinolonas y fluoroquinolonas, que pueden inhibir específicamente la actividad de la ADN girasa e inhibir. el desenrollamiento de la replicación del ADN bacteriano, lo que lleva a la obstrucción de la replicación del ADN. Los mecanismos bioquímicos actualmente estudiados incluyen principalmente mecanismos bioquímicos y mecanismos genéticos que incluyen los siguientes aspectos. 2.1 Las bacterias producen enzimas que destruyen la estructura de los medicamentos. una o más hidrolasas o enzimas inactivantes que hidrolizan o modifican los fármacos que ingresan a las células bacterianas, haciéndolas perder su actividad biológica. Este es el mecanismo más importante responsable de la resistencia bacteriana. Hay cuatro enzimas inactivantes descubiertas y aisladas hasta el momento (1) β-. lactamasa, que es la principal causa de resistencia bacteriana a los antibióticos β-lactámicos. Debido a la producción de β-lactamasa, el enlace amida del anillo β-lactámico se rompe y la actividad antibacteriana se pierde según el tipo de sustrato y. inhibidor enzimático, las β-lactamasas Bush K[2] se dividen en cuatro categorías, a saber, β-lactamasas del grupo A (principalmente penicilinas hidrolizantes), metaloenzimas del grupo B (la parte activa es un tiol combinado con iones de zinc), β-lactamasas del grupo C (principalmente hidroliza las cefalosporinas) y la β-lactamasa del grupo D (oxacilina hidrolasa). (2) La enzima inactivadora de aminoglucósidos es la causa más importante de la resistencia bacteriana a los antibióticos aminoglucósidos. Producen * * * enzimas modificadoras de valencia para estos fármacos. ellos a través de fosforilación, acetilación y adenilación, volviéndolos inactivos Actualmente, los principales tipos de enzimas modificadoras de valencia son [3] fosfotransferasas (O-fosfotransferasas, APH), adenililtransferasas (ANT) y N-acetiltransferasas (AAC). Las estructuras cristalinas de estas enzimas ahora se han estudiado claramente (3) Cloranfenicol acetiltransferasa. Esta enzima es una enzima intracelular.
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