¿Cuál es el papel de los medicamentos específicos para la COVID-19?

En la noche del 8 de febrero de 2018, el Diario del Pueblo informó que se había aprobado el primer fármaco de terapia combinada de anticuerpos neutralizantes contra la neumonía por coronavirus nuevo de China con derechos de propiedad intelectual independientes. El día 9, el profesor Zhang de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tsinghua, quien dirigió la investigación y el desarrollo de este fármaco específico, lo presentó a los periodistas. Esta aprobación marca el primer fármaco específico contra la COVID-19 desarrollado de forma independiente en China y ha demostrado su eficacia mediante estudios aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo. Zhang dijo que el medicamento específico puede proporcionar tratamiento y prevención, y que una inyección puede durar nueve meses o incluso un año.

La Administración de Productos Médicos de China ha aprobado oficialmente dos medicamentos especiales para el COVID-19: 1. ¿Anticuerpos neutralizantes del COVID-19? Medicamentos de terapia combinada: inyección de ambaviruzumab (BRII-196); 2. inyección de romivir (BRII-198);

¿Cuáles son los grupos aplicables y la efectividad de estos medicamentos específicos para COVID-19 aprobados en China?

① Edad aplicable: los medicamentos específicos para COVID-19 se pueden usar para tratar a adultos y adolescentes que tienen resultados positivos en las pruebas de COVID-19 y han desarrollado factores de riesgo de COVID-19 grave. Es decir, personas mayores de 12 años. Los adolescentes son adecuados para pacientes de 12 a 17 años y que pesen ≥40 kg. A diferencia de la vacuna contra la COVID-19, los medicamentos específicos contra la COVID-19 son adecuados para personas mayores de 12 años. Ya no se administrará en lotes y fases como la vacuna COVID-19.

② Efectividad: Actualmente, se han estudiado medicamentos específicos en 111 instituciones de ensayos clínicos en seis países de cuatro continentes. Los resultados del ensayo clínico de fase III mostraron que no se lograron muertes después de 28 días de tratamiento y se registraron 8 muertes en el grupo de control. Este fármaco combinado de anticuerpos puede reducir eficazmente el riesgo de hospitalización y muerte en un 80% en pacientes ambulatorios de alto riesgo con COVID-19. Los resultados clínicos muestran que puede tratar síntomas leves, comunes y graves. Especialmente en pacientes que han estado enfermos durante 5 a 10 días, el efecto es notable. Cuanto antes se detecte, mayor será la tasa de curación.

③Con el fin de luchar contra la epidemia y ponerle fin lo antes posible, desde marzo de 2020, la Universidad de Tsinghua, el Tercer Hospital Popular de Shenzhen y Tengshengbo Medical han desarrollado conjuntamente por primera vez un fármaco específico para la COVID-19. en China. Después de casi dos años, los resultados finales del ensayo clínico de fase III confirmaron que medicamentos específicos para la COVID-19 también son eficaces contra las cepas mutantes y Delta.

En respuesta a la cepa mutante Delta que está surgiendo actualmente en China, Tengshengbo Pharmaceuticals donó casi 3.000 inyecciones de anticuerpo monoclonal de ambavir y anticuerpo monoclonal de romovir, y trató a casi 900 pacientes. Se ha convertido en un fármaco eficaz contra la COVID-19 para el grupo de pacientes más grande del mundo. Zhang Zheng, director del Tercer Hospital Popular de Shenzhen, dijo que actualmente, además del tratamiento básico, el tratamiento para los pacientes con neumonía por el nuevo coronavirus se divide principalmente en tratamiento antiviral y antiinflamatorio.

Los fármacos orales también son una parte importante de la investigación y desarrollo de fármacos especiales para la COVID-19. Actualmente, 20 proyectos de fármacos orales para la COVID-19 han entrado en la fase clínica III. China tiene dos.

La esperanza está a la vuelta de la esquina. Todos debemos tomar medidas preventivas y todos debemos respetarlas.