Honores personales El 3 de agosto de 2018, de conformidad con las disposiciones pertinentes del "Fondo Nacional de Ciencias para Medidas de Gestión de Proyectos para Jóvenes Académicos Distinguidos", la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China anunció la lista de solicitantes para el premio. Fondo Nacional de Ciencias para Jóvenes Académicos Distinguidos en 2018. Huang Zhiwei se encuentra entre ellos.
En noviembre de 2018 ganó el premio Tan Life Science Innovation Award.
Dirección de la investigación La investigación en nuestro laboratorio se divide en dos partes:
1 La estructura de macromoléculas biológicas importantes (proteínas solubles/de membrana y ácidos nucleicos) en los campos de la inmunología y la ciencia. Relación de la neurobiología con la función. Los receptores de la superficie celular actúan como antenas para detectar y responder a señales extracelulares. Estudiamos la relación estructura-función de complejos receptor/ligando de membrana implicados en importantes señales celulares. Nuestra investigación se utilizará para responder las siguientes preguntas: ¿Cómo reconocen los ligandos los receptores correspondientes (como los GPCR) en la superficie celular? ¿Cómo se logra la especificidad/selectividad de su reconocimiento mutuo? ¿Qué cambios ocurren en la conformación del receptor al unirse el ligando? ¿Cómo activan o inhiben los cambios en la conformación del receptor las vías de señalización intracelular? ¿Cómo regulan las proteínas reguladoras la función del receptor? Además, también estudiamos la relación entre la estructura y función de importantes proteínas (complejos) intracelulares implicadas en la transducción de señales inmunes y neuronales.
2. Investigación de nuevos genes y vías de señalización activadas por el sistema inmunológico natural: moléculas de señalización que regulan la diferenciación y actividad de las células inmunes (como los macrófagos) y sus mecanismos de transducción de señales, activación del inflamasoma.
Además de la investigación básica sobre biología estructural y vías de señalización, también analizamos las estructuras de proteínas (complejos) solubles/de membrana que desempeñan funciones clave en enfermedades inmunes y neurodegenerativas y utilizamos esta información estructural. Diseño racional de pequeños Medicamentos moleculares para tratar las enfermedades anteriores. Los resultados de la investigación se publicaron en "Cell Host&" Microorganisms (IF=13.728). Revistas como Molecular Biology (si = 13.685).
Mecanismos moleculares de interacción del virus con el sistema inmune del huésped.
Aportación principal 1. Wei Guozou, Jassim, Nicholas Brady, Dorothy Hu, Rebecca DeLapp, Kirsten Siegrist, Laurie H. Glimcher, Dallas Jones (2011). La ubiquitina ligasa E3 Wwp2 regula el desarrollo craneofacial mediante monoubiquitinación en gansos. Biología celular de la naturaleza. 13, 59-65.
2. Chen D, Lei L, Floris R, Wu Z, Chai J, Zhong G. Procesamiento y autoactivación de la proteasa CPAF secretada en células infectadas por clamidia. Patogénesis microbiana. 1(10), 1-10.
3. Mapeo de mecanismos de selección por GEF bacterianos. toxicidad. 1(2), 1-4.
4., Sarah E. Sutton*, Adam J. Wallenfang, Robert C. Orchard, Wu Xiaojing1, Feng, Chai y Neil M. Aalto (2009). Conocimientos estructurales sobre la selección de isoformas de GTPasa del huésped por parte de una familia de miméticos bacterianos del GEF. Estructuras Naturales y Arquitectura. Biología molecular. 16(8), 853 - 860. (*Co-primer autor, esta publicación fue seleccionada como una investigación "destacada" por "Nature China")
5., Feng,, Wu Xiaojing, Xiao Xingguo , Niuhuang, Gu Lichuan, Zhong Guangming, Chai (2008). Base estructural para la activación e inhibición de la proteasa CPAF secretada por clamidia. Anfitrión celular y amplificador microorganismo. 4(6), 529-542 (Esta publicación fue seleccionada como "destacado" de la investigación por "Nature China")
6. y Samuel Miller (2008). La estructura y función de Salmonella SifA indican que su interacción con las GTPasas de la familia SKIP, SseJ y RhoA induce la tubulación endosómica. Anfitrión celular y amplificador microorganismo. 4(5), 434-446.