Red idiomática china - recomendación de palabra - ¡Las puntuaciones altas recompensan a los chinos por traducir materiales biológicos! ¡vamos! ¡Sí! Biological Letters 26: 217-221, 2004. 2004 Knowledge Academic Press. India, Países Bajos. Producción de 217 células de levadura inmovilizadas con alcohol L-bencílico. Mandwal, C.K.M. Tripathi*, Primer Trivedi, Ai Joshi, Chen Xing Agarwal, tecnólogo en fermentación, Vinod Bihar, Instituto Central de Ciencias Médicas, Lucknow, India 226001. Correspondencia (Fax: 011-91-522-223405; correo electrónico: ckmtcdri@yahoo.com) Junio ​​de 2003 65438 Octubre 65438 Recibido en junio; Solicitud de revisión 65438 22 de octubre de 2003 Revisado 165438 Octubre de 2003 Recibido el 26 de octubre de 2003 165438 Aceptado; en octubre 27 Palabras clave: benceno, biología, fijación biológica, extracción en montón y conversión en benceno-L-alcohol bencílico (cuenta L), diferentes reacciones de las células de Saccharomyces cerevisiae. Después de 4-5 ciclos, la producción de productos aumentó (365,438 ± 0), mientras que la producción de células, sustancias y cuentas malas fue de 40 y 57, respectivamente. El rendimiento más alto fue 65,438 4-77 en la reacción de flujo mixto (29 g de cuenta), cuando se reutilizó benzaldehído en celdas existentes. Introducción Alcohol L-bencílico (Libro) La L-efedrina es un intermediario químico comercial utilizado en la síntesis de L-efedrina como ingrediente en formulaciones antiasmáticas y descongestionantes (Rogers et al., 1995). Algunos microorganismos convierten placas a base de aldehídos aromáticos para producir acetil carbinol aromático, que se produce glicolíticamente para producir piruvato (Long y Ward, 1989a). Esta reacción cataliza la enzima piruvato descarboxilasa (PDC), produciendo varias células de levadura. Vojtisek 1982), medios de crecimiento de células de Zygomyces y libres fijados viables (Tripathi et al. 1988 Mahmoud et al. 1990a), sistema de aceite mineral (Kostraby et al. 2002), Candida y Zymomonas purificadas, extraídas del puerto La descripción de los productores de hongos filamentosos y Fusarium (Shan y Rogers 1996 Goetz et al. 2001) y células (rosche et al.) deben estar relacionados con la liberación de benceno programada en la biofase después de la inducción de la fase de crecimiento de la biofermentación y la actividad celular (Rogers et al. . al. 2001989). La captura factible de células bioinmovilizadas representa la eficiencia de todo el sistema, así como la transformación y el crecimiento del sustrato (Mr. Doran y Bailey 1986), debido a cambios en su metabolismo y desarrollo de bioproductividad mejorados. , en muchos casos pueden usarse como proliferación celular inmovilizada o como soporte de múltiples células y materiales catalíticos de mantenimiento y reutilización de sistemas renovables (Tanaka Xiong & 1990). En particular, los soportes aislados y las células suspendidas exhiben modificaciones en las propiedades de las células inmovilizadas (Doran). & Bailey 1986). Se ha utilizado con éxito para producir aminoácidos, antibióticos y biohormonas para el crecimiento de células inmovilizadas. Este estudio es el primero en producir crecimiento e inmovilización repetida de S. cerevisiae 218 Materiales y métodos. Las condiciones de cultivo, las cepas de levadura inmovilizadas, el cultivo esporádico en cabañas de laboratorio/agar inclinado se adoptaron en Agarwal et al (1987). La inmovilización en tampón de fosfato (0,1 M, pH 6) y fosas de gel (10 W/5) se utilizaron de manera similar. al descrito por Mosbach y Larsson (1970) y se estimó que era útil en organismos bajo condiciones estériles. Se utilizaron diferentes reactores con diferentes medios de crecimiento para estudios científicos y comportamiento biológico como sigue. se utilizó una unidad de palas de un litro de una turbina electromagnética de mesa a 150 RPM y se fríe aire de fluidización 0,75 3,93;

¡Las puntuaciones altas recompensan a los chinos por traducir materiales biológicos! ¡vamos! ¡Sí! Biological Letters 26: 217-221, 2004. 2004 Knowledge Academic Press. India, Países Bajos. Producción de 217 células de levadura inmovilizadas con alcohol L-bencílico. Mandwal, C.K.M. Tripathi*, Primer Trivedi, Ai Joshi, Chen Xing Agarwal, tecnólogo en fermentación, Vinod Bihar, Instituto Central de Ciencias Médicas, Lucknow, India 226001. Correspondencia (Fax: 011-91-522-223405; correo electrónico: ckmtcdri@yahoo.com) Junio ​​de 2003 65438 Octubre 65438 Recibido en junio; Solicitud de revisión 65438 22 de octubre de 2003 Revisado 165438 Octubre de 2003 Recibido el 26 de octubre de 2003 165438 Aceptado; en octubre 27 Palabras clave: benceno, biología, fijación biológica, extracción en montón y conversión en benceno-L-alcohol bencílico (cuenta L), diferentes reacciones de las células de Saccharomyces cerevisiae. Después de 4-5 ciclos, la producción de productos aumentó (365,438 ± 0), mientras que la producción de células, sustancias y cuentas malas fue de 40 y 57, respectivamente. El rendimiento más alto fue 65,438 4-77 en la reacción de flujo mixto (29 g de cuenta), cuando se reutilizó benzaldehído en celdas existentes. Introducción Alcohol L-bencílico (Libro) La L-efedrina es un intermediario químico comercial utilizado en la síntesis de L-efedrina como ingrediente en formulaciones antiasmáticas y descongestionantes (Rogers et al., 1995). Algunos microorganismos convierten placas a base de aldehídos aromáticos para producir acetil carbinol aromático, que se produce glicolíticamente para producir piruvato (Long y Ward, 1989a). Esta reacción cataliza la enzima piruvato descarboxilasa (PDC), produciendo varias células de levadura. Vojtisek 1982), medios de crecimiento de células de Zygomyces y libres fijados viables (Tripathi et al. 1988 Mahmoud et al. 1990a), sistema de aceite mineral (Kostraby et al. 2002), Candida y Zymomonas purificadas, extraídas del puerto La descripción de los productores de hongos filamentosos y Fusarium (Shan y Rogers 1996 Goetz et al. 2001) y células (rosche et al.) deben estar relacionados con la liberación de benceno programada en la biofase después de la inducción de la fase de crecimiento de la biofermentación y la actividad celular (Rogers et al. . al. 2001989). La captura factible de células bioinmovilizadas representa la eficiencia de todo el sistema, así como la transformación y el crecimiento del sustrato (Mr. Doran y Bailey 1986), debido a cambios en su metabolismo y desarrollo de bioproductividad mejorados. , en muchos casos pueden usarse como proliferación celular inmovilizada o como soporte de múltiples células y materiales catalíticos de mantenimiento y reutilización de sistemas renovables (Tanaka Xiong & 1990). En particular, los soportes aislados y las células suspendidas exhiben modificaciones en las propiedades de las células inmovilizadas (Doran). & Bailey 1986). Se ha utilizado con éxito para producir aminoácidos, antibióticos y biohormonas para el crecimiento de células inmovilizadas. Este estudio es el primero en producir crecimiento e inmovilización repetida de S. cerevisiae 218 Materiales y métodos. Las condiciones de cultivo, las cepas de levadura inmovilizadas, el cultivo esporádico en cabañas de laboratorio/agar inclinado se adoptaron en Agarwal et al (1987). La inmovilización en tampón de fosfato (0,1 M, pH 6) y fosas de gel (10 W/5) se utilizaron de manera similar. al descrito por Mosbach y Larsson (1970) y se estimó que era útil en organismos bajo condiciones estériles. Se utilizaron diferentes reactores con diferentes medios de crecimiento para estudios científicos y comportamiento biológico como sigue. se utilizó una unidad de palas de un litro de una turbina electromagnética de mesa a 150 RPM y se fríe aire de fluidización 0,75 3,93;

En el reactor de columna se quema aire de fluidización, de un litro, cónico (volumen de trabajo de 250 ml), frito a 3,93 ± 0,75 de aireación del fondo; El estudio se realizó utilizando una columna de vidrio de material A30 × 7 cm (volumen de trabajo de 500 ml) 3.930.75 con aireación de fondo. Reactor de pantalla rodante. Botella de un litro de boca estrecha 21×10 cm (rollo de trabajo de 250 ml) >: Prototipo rápido enrollado sobre malla enrollable bellco 10. Sin aireación; reactor de columna empaquetada. Una columna mide 30×7 cm (un litro de volumen de trabajo). Para el estudio se utiliza circulación media (5 ml xu ming 1). No está inflado. Cada perla celular experimental (50 g L-1 W/V) se usó para la enseñanza de la inoculación y se cultivó continuamente durante 20 horas (peso seco). Los bioensayos se realizan in situ. La dosis de benzaldehído V es 1,1 g-65438. Cada 2878 horas, la criatura dura hasta 10 horas (más una dosis). Extracción de benceno y concentrado del caldo de fermentación. La estimación cuantitativa del contenido del libro mayor es 18.300? El caudal mínimo para la columna (3,9 × 30 cm, perlas de 15 micras) y la fase móvil acetonitrilo/agua (30:70 V/V) es de 1,5 ml. En el eluato monitoreado de 252 nm, los tiempos de retención de ácido benzoico, alcohol bencílico, formaldehído y cuentas fueron 2,3 y 3,65438 respectivamente. Recoja las perlas, lávelas y póngalas en buffer para su próxima reutilización. Las células de perlas se cultivaron en matraces con agitación durante 20 h y las células inmovilizadas se revivieron mediante la eliminación del benceno sin selección. Algunos ciclos biológicos y de regeneración específicos tienen respuestas diferentes. Resultados y discusión La propagación de organismos inmovilizados con células de primera generación se midió 20 horas después de la inoculación a partir de células inmovilizadas y biorreactores y biomasa existentes (peso seco). Como se muestra en las Tablas 1-3, para la producción de biorreactores de células altas se utiliza un aumento sustancial en las reacciones y diferencias entre reactores para diferentes cultivos, cultivo y agitación, columnas vacías y fluidización cónica. La composición del medio, las condiciones de crecimiento y el cultivo influyen en la producción de metabolitos. Se ha informado de acumulación de piruvato y baja fermentación (Shan y Rogers 1995 Tripathi et al. 1995). Nuestra tasa de crecimiento durante la aireación fue de 0,75, lo que favoreció la acumulación de piruvato. Inducir actividades productivas portuarias. Crece gradualmente en condiciones anaeróbicas. Esta condición está induciendo la utilización portuaria de piruvato para formar productos. Por ejemplo, después de la formación de etanol acetaldehído, aumenta la actividad de la alcohol deshidrogenasa y aumenta el alcohol bencílico. La aireación alta (1 3,93) todavía está en el lado bajo. Debido a que el cociente respiratorio de producción disminuye (Rogers et al. 1998), Nikolova (1992) y Ward demostraron en cada paso que la vía glucolítica puede generar una cuenta. Tripathi et al. (1988) observaron que las células de Saccharomyces cerevisiae se recolectan de forma gratuita y la glucosa se recolecta a altas tasas de crecimiento en condiciones limitadas. El alcohol bencílico se produce en cantidades más pequeñas. El crecimiento celular en biorreactores de lecho fluidizado fritos con aire agitado es más avanzado (Tabla 1-3). Además, es imposible airear los rodillos, los rodillos y los biorreactores de torre empacada en los sistemas de producción también son bajos. Tabla 1219. Cuenta de producción de células bioinmovilizadas. Biorreactor aireado. Reactor de lecho fluidizado circulante. Revuelva y seque la pila de conos. Cuenta Nano Cuenta Nano (7) (Sábado) 1 (Sábado - 1778) (7) 1-1 (Sábado) 1 (Sábado - Celda 1771) 13. 90. 093. 81. 82240. 08640. 16438Tabla 2. La producción de células biológicamente inmovilizadas se realiza con aireación/sin aireación biológica. Reactor de lecho fluidizado circulante Columna empaquetada en tambor Reactor seco Nano cuenta (7) Nano cuenta de sequía (7) 1-1 (sábado) 1 (sábado - 177 g) (1 celda L-1) (sábado) (1 celda L-1) (Sábado) 1 (Sábado - 177 Tabla 3. Reactor de torre empaquetada Reactor 1. Cuenta (VII 1-1) 29. 223. 914.11252. Ciclo biológico 14139853. 140130 Hora biológica 9050804. Cuenta (VII 1-)0.210.180.150.510.15 . Nano seco(siete 1-1)56413025126.
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