Características: Este producto es una cápsula dura, el contenido es polvo y gránulos de color blanco o blanquecino.
Efectos farmacológicos: Este producto es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina. Después de la administración oral, se hidroliza en enalaprilato en el cuerpo, que inhibe fuertemente la enzima convertidora de angiotensina, reduce el contenido de angiotensina II, provoca vasodilatación sistémica y reduce la presión arterial. Este producto tiene importantes efectos antihipertensivos sobre la hipertensión renal tipo II, la hipertensión renal tipo I y los modelos de ratón con hipertensión esencial.
Farmacocinética Enalapril es un fármaco sistémico. Su parte éster etílico se hidroliza rápidamente en el hígado y se convierte en su metabolito eficaz, enalapril, para ejercer su efecto antihipertensivo. Aproximadamente el 68% del enalapril oral se absorbe y tomarlo con alimentos no afecta la biodisponibilidad. La concentración plasmática de enalapril alcanza su punto máximo 1 hora después de tomar el fármaco. La concentración plasmática de enalaprilat alcanza su punto máximo entre 3,5 y 4,5 horas después de tomar el fármaco y su vida media es de 11 horas. En pacientes con función hepática anormal, la tasa de conversión de enalapril en enalapril se retrasa. Enalapril se distribuye ampliamente por todo el cuerpo 20 minutos después de la administración. La concentración más alta del fármaco se encuentra en el hígado, los riñones, el estómago y el intestino delgado. está en el cerebro. Se toma por vía oral dos veces al día. Después de dos días, el enalaprilato se combina con la enzima convertidora de angiotensina para alcanzar un estado estable y la vida media final se extiende de 30 a 35 horas. El enalaprilato se excreta principalmente por los riñones. Los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min) pueden tener acumulación del fármaco y este fármaco puede eliminarse mediante hemodiálisis.
Indicaciones: Para el tratamiento de la hipertensión esencial.
Uso y posología: Tomar por vía oral. La dosis inicial es de 5 mg a 10 mg por día, administrada de 1 a 2 veces. Para pacientes con función renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min), la dosis es de 2,5 mg por día. Dependiendo de los niveles de presión arterial, la dosis puede aumentarse gradualmente. La dosis eficaz general es de 10 a 20 mg por día y la dosis máxima diaria generalmente no debe exceder los 40 mg. Puede combinarse con otros fármacos antihipertensivos, especialmente diuréticos. El efecto antihipertensivo aumentará significativamente, pero no debe combinarse. con diuréticos ahorradores de potasio.
Las reacciones adversas pueden incluir mareos, dolor de cabeza, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, malestar abdominal superior, náuseas, opresión en el pecho, tos, proteinuria, sarpullido, enrojecimiento, etc. Reducir la dosis si es necesario. Si se produce leucopenia, es necesario suspender el medicamento.
Contraindicado en pacientes alérgicos a este producto o que padezcan estenosis bilateral de la arteria renal. Úselo con precaución en niños y personas con insuficiencia renal grave.
Notas
1. Ciertos pacientes, especialmente aquellos que toman diuréticos o hipovolemia, pueden provocar una caída excesiva de la presión arterial, por lo que la primera dosis debe comenzar con 2,5 mg.
2. Se realizaron recuentos regulares de glóbulos blancos y mediciones de la función renal y del potasio sérico.
Las mujeres embarazadas y en período de lactancia deben utilizar este medicamento con precaución.
Especificaciones (1) 5mg (2) 10mg