1. Plántulas de punta de tallo
Las plántulas de punta de tallo son plántulas regeneradas inducidas por el cultivo de meristemas de punta de brotes de batata. Algunas plántulas de puntas de brotes ya están libres de virus, pero algunas todavía lo contienen. Las plántulas de tubo de ensayo avanzadas libres de virus son excelentes plántulas de tubo de ensayo que se han confirmado libres de virus mediante estrictas pruebas de virus y selección de cepas, así como plántulas de batata obtenidas en condiciones de propagación rápida in vitro o a prueba de pulgones.
2. Semilla original La semilla original es una semilla de papa producida mediante la plantación de plántulas de tubo de ensayo avanzadas y libres de virus en un suelo libre de patógenos en un cobertizo de red a prueba de pulgones. Las plántulas de papa cultivadas a partir de semillas de papa originales se denominan plántulas de semillas originales.
3. Las semillas originales son patatas de siembra producidas a partir de plántulas originales en campos con condiciones de aislamiento superiores a 500 metros (es decir, no se plantan batatas venenosas comunes en un radio de 500 metros) y el suelo está libre de patógenos. Las plántulas de papa obtenidas a partir de semillas originales se denominan plántulas originales.
4. Las variedades mejoradas también se denominan variedades de producción de primera. Es decir, patatas de siembra producidas a partir de plántulas originales cultivadas en campos normales libres de enfermedades. Las plántulas producidas a partir de semillas mejoradas se denominan buenas plántulas.
5. Semillas de producción secundaria Las semillas de producción secundaria son patatas de siembra producidas a partir de excelentes plántulas procedentes de granjas normales y libres de enfermedades.
(2) Procedimientos de producción de batatas libres de virus
El proceso de producción de batatas libres de virus incluye la selección de variedades excelentes, el cultivo de plántulas de puntas de brotes, la detección de virus, la selección de excelentes líneas de plántulas con puntas de brotes, avanzadas. Hay ocho enlaces que incluyen la propagación rápida de plántulas en tubos de ensayo libres de virus, la propagación de semillas originales, semillas originales y plántulas mejoradas. Cada enlace tiene requisitos estrictos. El objetivo final es garantizar la calidad de las patatas de siembra en todos los niveles y aprovechar al máximo el potencial de producción de batatas libres de virus.
1. Selección de variedades excelentes
Existen muchas variedades excelentes de batatas y el rendimiento y la calidad se pueden mejorar en diversos grados después de la desintoxicación. Pero todas las variedades de batata tienen cierta adaptabilidad regional y productividad real. Al desintoxicar las batatas, se deben elegir variedades de alto rendimiento y alta calidad o variedades especiales adecuadas para la siembra a gran escala en la región en función del clima, el suelo y las condiciones de cultivo de la región. Por ejemplo, Jing 553, Xu Shu 34, Su Shu No. 8 y Lu Shu No. 8 son las mejores variedades comestibles en los suburbios. Las áreas de procesamiento de batata "tres harinas" deben elegir Xu Shu No. 18, Yu Shu. No. 7, Yu Shu No. 8, Yu Shu No. 12 y Yu Shu No. Su 13, Lushu No. 7, Meiying 65438. Además, es particularmente importante tener en cuenta que después de la desintoxicación de las batatas, solo se pueden eliminar parte o ciertos virus del cuerpo, y la resistencia a enfermedades y plagas de insectos como virus, nematodos del tallo y pudrición de la raíz no ha cambiado mucho. . Al elegir una variedad, asegúrese de tener en cuenta la resistencia a los insectos de la propia variedad. Por ejemplo, Xushu 18 es susceptible a los nematodos del tallo y a la pudrición de la raíz. En áreas con nematodos del tallo y pudrición de la raíz, se debe evitar Xushu 18 tanto como sea posible para su desintoxicación, demostración y promoción. Para la desintoxicación se debe utilizar Yushu No. 9, Yushu 11, Yushu 13 y Lushu No. 7. Para la provincia de Henan, se deben seleccionar variedades como Yushu No. 7 (tipo almidón), Jing 553 (tipo comestible), Ji Shu No. 4 (tipo comestible) y Sushu No. 8 (tipo comestible) para que no se pudran las raíces. El distrito debe elegir Xushu No. 18 (tipo almidón), Yushu No. 8 (tipo almidón) y Yushu No. 12. En áreas con nematodos del tallo y pudrición de la raíz, se pueden utilizar variedades como Yushu No. 9 (tipo almidón), Yushu 13 (tipo almidón) y Yushu 11 (tipo comestible y vegetal).
2. Plántulas de la punta del brote
El virus se transmite principalmente a través del tejido de transporte vascular y el meristemo de la punta del brote no forma haces vasculares. El virus se propaga principalmente a través de plasmodesmos y se propaga muy lentamente. Además, la actividad metabólica del meristemo apical del tallo es muy fuerte y la concentración de hormona del crecimiento es alta, por lo que la replicación del virus queda muy inhibida. Por lo tanto, el meristemo en la parte superior del tallo porta poco o ningún virus. Las plantas libres de virus de las puntas de los brotes de batata se pueden regenerar cortando los meristemas de las puntas de los brotes de batata en condiciones estériles y cultivándolos in vitro en medios específicos. Método para inducir plántulas de punta de tallo: seleccione el segmento de yema de 3 cm de largo de la parte superior de la plántula de camote, desinféctelo con 70% de alcohol y 3% de polvo blanqueador y retire la punta del tallo debajo del endoscopio en un banco de trabajo limpio. Inocular puntas de brotes pelados con una longitud de 0,2 a 0,5 mm (generalmente con 1 a 2 grupos de Yuan Ye) en medio MS suplementado con 1 a 2 mg de 6-BA por litro y cultivar bajo luz a 26 a 28 grados Celsius. Después de que las puntas de los brotes se hinchan y se vuelven verdes, se transfieren a un medio MS libre de hormonas y se cultivan en plántulas de tubo de ensayo de puntas de los brotes. Cuando las plántulas crecen hasta tener 5 o 6 hojas, se trasladan a un recipiente de nutrientes para realizar pruebas de virus.
En términos generales, se necesitan al menos 60 a 90 días desde que se pela la punta del tallo hasta que se inducen plántulas en la punta del tallo con 5 a 7 hojas. El uso de cultivo de tejido meristemático para inducir plántulas de puntas de brotes de batata es una tecnología clave para lograr batatas libres de virus. Además, el cultivo de plántulas de punta de tallo de batata requiere una sala de cultivo de tejidos bien equipada con un alto nivel técnico y una gran inversión. No es necesario que las unidades generales, especialmente las de base, realicen esta investigación. Pueden obtener vacunas de probeta identificadas y confirmadas libres de virus o semillas originales de unidades calificadas.
3. Detección de virus
No todas las plántulas de puntas de brotes obtenidas del cultivo de meristemas de puntas de brotes están libres de virus, solo algunas plántulas están libres de virus. Las plántulas de puntas de brotes solo pueden ser un virus; La vacuna libre de virus sólo se puede obtener después de pruebas estrictas del virus y de la confirmación de que está libre de virus. En la detección de plántulas de puntas de brotes, las plántulas débiles y sintomáticas primero se eliminan mediante inspección visual y luego se examinan mediante métodos serológicos o métodos de biología molecular. Las muestras que resultan negativas con métodos de serología o biología molecular se analizan para indicar un injerto de plantas.
4. Selección de cepas excelentes
La tasa de mutación de las yemas de la batata es relativamente alta, y las líneas de plántulas de puntas de brotes regeneradas mediante cultivo de meristemas de puntas de brotes a menudo tienen mayores diferencias en morfología y rendimiento. . Por lo tanto, las vacunas libres de virus confirmadas mediante pruebas virales deben seleccionar cepas excelentes, eliminar las cepas mutantes y conservar las cepas excelentes. El método de selección de cepas es: plantar de 5 a 10 cepas de plántulas libres de virus en interiores bajo redes a prueba de insectos, compararlas con papas comunes infectadas con virus de la misma variedad, observar y evaluar su morfología, crecimiento y rendimiento, y seleccionar algunas que coinciden con las características de la variedad, se mezclan y propagan las mejores cepas con alto rendimiento.
5. Propagación rápida de plántulas de tubo de ensayo avanzadas libres de virus
Después de obtener las plántulas libres de virus mediante el cultivo del meristemo de la punta del brote, es necesaria una tecnología de propagación rápida para obtener suficientes virus. Las plántulas libres para la producción en el campo juegan un papel decisivo. La propagación masiva de plántulas de puntas de tallos de batata libres de virus se puede lograr mediante la propagación rápida de nodos de hojas individuales de plántulas de probeta o mediante propagación en invernadero. Ambos tienen ventajas en velocidad y costo.
(1) La rápida propagación de plántulas de tubo de ensayo libres de virus tiene las siguientes ventajas: ① Rápida propagación. En condiciones de cultivo adecuadas (temperatura 25°C, luz 18 horas/día), un tallo puede convertirse en una planta pequeña con 5-6 hojas en 1 mes. Calculado en base a 5 plantas que se reproducen una vez, el coeficiente de reproducción es 5n. ② Evite la reinfección por virus. La rápida propagación de vacunas de probeta libres de virus se lleva a cabo en estrictas condiciones asépticas, es decir, sin fuente de virus ni medio de transmisión. ③La tasa de supervivencia de la subcultura es alta. Excepto por unos pocos casos de contaminación causada por una operación descuidada, la tasa de crecimiento de las plántulas de un solo tallo y hoja alcanza el 100%. ④ No está restringido por las estaciones, el clima y el espacio, y puede industrializarse. Actualmente existen dos métodos para la propagación rápida de plántulas libres de virus: uno es el cultivo con agitación líquida, que coloca un solo nudo del tallo en un medio líquido y se agita a una velocidad de 80 rpm; el otro es el cultivo sólido; La ventaja del primero es que se reproduce rápidamente y puede obtener unos 20 nudos de tela en 15-20 días. Sin embargo, dado que se requiere un agitador y el costo es alto, a menudo se utiliza cultivo sólido para ambos tipos. El medio para la rápida propagación in vitro de plántulas de puntas de brotes: generalmente, se utiliza la mitad del medio sin hormonas.
Los resultados muestran que el medio MS completo puede proporcionar suficientes nutrientes para las plántulas de tubo de ensayo, manteniendo así el crecimiento vigoroso de las plántulas de tubo de ensayo, y es un medio ideal. Pero desde la perspectiva de la propagación de prueba, en circunstancias normales el coeficiente de reproducción depende principalmente del número de hojas y la altura de la planta. Aunque el crecimiento de las plántulas de tubo de ensayo en medio MS L/2 no es tan vigoroso como en medio MS completo, los dos indicadores anteriores aún pueden cumplir con los requisitos para una propagación rápida y también son un medio ideal. Para reducir costos, se puede usar azúcar blanco comestible en lugar de sacarosa analíticamente pura, y se pueden restar algunos ingredientes orgánicos. Condiciones de luz para una rápida propagación in vitro: La importancia del tiempo de luz para el desarrollo de las plántulas de probeta de camote no es sólo la necesidad del desarrollo morfológico del tallo y las hojas, sino que también tiene un impacto significativo en su crecimiento. En condiciones de cultivo en oscuridad, las secciones cortadas de plántulas de batata libres de virus mostraron diferenciación de hojas y alargamiento del tallo, pero eran amarillas, las hojas no se alargaron ni crecieron, y los tallos eran delgados y débiles. La altura de la planta, el número de hojas y el peso fresco de las plántulas de camote libres de virus aumentaron con la extensión del tiempo de iluminación. Prolongar el tiempo de luz es beneficioso para la diferenciación y el crecimiento de los tallos y hojas de las plántulas de tubo de ensayo. Prolongar el tiempo de luz favorece la mejora del coeficiente de reproducción de las plántulas de tubo de ensayo y la obtención de plántulas de tubo de ensayo robustas y libres de virus. Además, no hay una diferencia significativa en la longitud promedio del entrenudo de las plántulas de tubo de ensayo de batata libres de virus bajo diferentes horas de iluminación. Debido a que las plántulas de tubo de ensayo se cortan en nudos de una sola hoja para una reproducción rápida, el entrenudo no necesita. ser demasiado largo.
Cuando la longitud del entrenudo es constante, a medida que aumenta el número de hojas, el coeficiente de reproducción aumenta geométricamente. Prolongar el tiempo de iluminación, a medida que aumenta la altura de la planta, solo aumenta el número de hojas sin aumentar significativamente la longitud del entrenudo, lo que es adecuado para la rápida propagación de nudos de una sola hoja de plántulas de tubo de ensayo.
(2) Propagación rápida de plántulas avanzadas libres de virus en el campo
① Propagación rápida en invernaderos de plástico para prevenir pulgones. Las plántulas de probeta libres de virus con 5-7 hojas florecen a mediados de marzo. Las plántulas se endurecen a temperatura ambiente durante 5-7 días. Por la tarde, antes de plantar, saque del vivero el cebo venenoso mezclado con 100 g de 40 Dimetoato EC y 15-25 kg de cebo seco para eliminar las plagas subterráneas. Luego plántelos a una distancia de 5 cm × 5 cm en un invernadero de plástico cubierto con redes a prueba de insectos. Después del riego, se cubren con un pequeño cobertizo en forma de arco y se controla la temperatura en unos 25 grados centígrados. Cuando las plántulas alcancen los 15-20 cm, corte las enredaderas y continúe plantando y propagando rápidamente. Usando este método de cultivo de plántulas de doble película, el coeficiente de reproducción puede alcanzar más de 100 veces. Sin embargo, se debe prestar atención a un pequeño riego, ventilación y garantizar que la temperatura no pueda ser inferior a 10 grados centígrados ni superior a 30 grados centígrados. ②Los cobertizos de red a prueba de pulgones se reproducen rápidamente. Es decir, a finales de abril o principios de mayo, las plántulas de tubo de ensayo libres de virus con 5-7 hojas se plantan en un invernadero a prueba de pulgones a una densidad de 10.000 plantas por acre y se riegan con frecuencia hasta que las plántulas crezcan hasta unos 15 cm. pélelo cuando sea necesario para promover la ramificación. Más tarde, cuando las plántulas de las ramas crezcan hasta tener 5 hojas, continúe cortando las plántulas y plantándolas para una propagación rápida, o úselas directamente para propagar las semillas originales. ③El clima cálido del invierno evita que los pulgones se multipliquen en los invernaderos. 65438 A principios de octubre y finales de septiembre, trasplante las plántulas de tubo de ensayo libres de virus a un cálido invernadero de invierno con una red a prueba de insectos de malla 40. 165438 se cubre con una película de plástico a principios de octubre y 65438 se cubre con cortinas de paja a principios y mediados de febrero para mantener la temperatura en el cobertizo entre 10 y 30 grados centígrados. Preste atención a la prevención y el control oportunos de los pulgones. A mediados o finales de abril, las plántulas se recolectan y se trasladan a viveros para su propagación. El tiempo de exposición a la vacuna libre de virus de este método es demasiado largo, la posibilidad de reinfección es mayor y se utiliza una cepa menos. Es importante resaltar que los virus del camote se transmiten principalmente de manera no persistente por mosca blanca, pulgón y pulgón del nabo. Por lo tanto, no importa qué método de propagación rápida se adopte, recuerde tomar medidas de aislamiento (red antiáfidos de malla 40, aislamiento espacial de batatas venenosas comunes dentro de 500 metros, etc.) y rociar regularmente productos químicos para matar pulgones para prevenir los pulgones. de la propagación de virus y la reinfección.
6. Mejoramiento de semillas originales
Las semillas de papa producidas por plántulas de tubo de ensayo avanzadas libres de virus en el suelo libre de patógenos del cobertizo de red a prueba de pulgones son las semillas originales. Los requisitos de reproducción para las semillas originales de batata libres de virus son muy estrictos: se deben cumplir tres condiciones: primero, se deben plantar plántulas de tubo de ensayo avanzadas libres de virus. En segundo lugar, las semillas originales deben producirse en cobertizos con redes a prueba de insectos. El cobertizo de red a prueba de insectos es una de las condiciones importantes para la reproducción original. La malla de red a prueba de insectos utilizada debe tener más de 40 mallas para que los pulgones no puedan pasar y pueda reducir en gran medida la posibilidad de que los pulgones transmitan virus. En tercer lugar, el terreno utilizado debe ser un suelo libre de patógenos y lo mejor es elegir un suelo que no haya sido plantado con batatas durante muchos años. Además, se deben rociar frecuentemente insecticidas para controlar los pulgones y evitar la reinfección del virus. Estas tres condiciones son necesarias para reproducir la especie original. En sentido estricto, las patatas de siembra producidas a partir de plántulas originales o incluso de plántulas originales cultivadas en cobertizos con redes a prueba de insectos no pueden considerarse semillas originales.
Las especies originales se crían en un cobertizo con red a prueba de insectos, donde la luz y la ventilación son débiles, lo que fácilmente puede provocar un crecimiento excesivo. Por lo tanto, al propagar semillas originales, la densidad de plantación no debe ser demasiado alta. Generalmente, lo apropiado es 4000 plantas por acre. En cuanto al manejo, se debe prestar atención a aplicar menos fertilizantes nitrogenados y más fertilizantes de fósforo y potasio. Prestar atención al control de la temperatura, el agua y la humedad para evitar que los tallos y las hojas crezcan en vano y promover más patatas. Si las batatas libres de virus crecen vigorosamente, puede utilizar el método de elevación de la vid o mezclar 50 kilogramos de agua con 0,2 kilogramos de dihidrogenofosfato de potasio por 666,7 metros cuadrados y rociar las hojas 2 o 3 veces para promover la expansión de la bloques de batata y el crecimiento estable de las partes aéreas. Si se produce un crecimiento excesivo y la profundidad de la vid alcanza más de 40 cm, se puede controlar cubriéndola o rociando 75-150 gramos de paclobutrazol 1-2 veces en 40-70 kg de agua.
A la hora de propagar especies originales, siempre debemos estar conscientes de prevenir la reinfección por virus. Algunas plantas indicadoras se deben plantar en el cobertizo de red y se deben rociar pesticidas cada 1 o 2 semanas.
Las formas de controlar los pulgones incluyen: 1,5 dimetoato en polvo, en aerosol a una dosis de 1,5 a 2,5 kg por mu; 49 dimetoato EC 1000 a 2000 veces, 50 kg por mu; 50 diclorvos 1500 veces líquido, 50 kg por mu; 4000 veces, 50 kg por mu; rocíe 20 ml de éster fungicida o 2,5 deltametrina en 50 kg de agua; 50 monocrotofos EC 2000-3000 veces, 50 kg por mu; Al controlar los pulgones, es mejor utilizar varios pesticidas a la vez para evitar que los pulgones se vuelvan resistentes y no logren los efectos de control. Al cosechar semillas originales, es necesario observar uno por uno si hay síntomas del virus. Una vez que se encuentran las cepas enfermas, se deben eliminar resueltamente para garantizar la calidad de las semillas originales. Si las plantas indicadoras cultivadas en cobertizos de red muestran síntomas de virus, las semillas de papa propagadas en todo el cobertizo deben degradarse para su uso.
7. Mejoramiento de semillas originales
Bajo la condición de aislamiento espacial de más de 500 metros, los trozos de papa producidos por las plántulas originales (es decir, plántulas de papa obtenidas a partir de las semillas originales) ) son las semillas originales. Las plántulas de papa deben usarse como plántulas originales para la propagación: debe haber condiciones de aislamiento espacial para que no se cultive camote venenoso común dentro de los 500 metros, la tierra debe usarse durante al menos 3 años, no se plantan azúcares tóxicos comunes y no hay; enfermedades. En general, el número de especies originales es relativamente pequeño y el precio es relativamente caro. Al cultivar semillas originales, es mejor cultivar plántulas lo antes posible para ampliar el área de reproducción y reducir los costos de producción. Existen muchos métodos para la propagación rápida de plántulas originales, pero los más comúnmente utilizados son el método de calentamiento de plántulas, el método de selección en vivero y el método de propagación de nudos de hojas simples y dobles.
① Método de cultivo de plántulas a temperatura agregada, también conocido como método de cultivo de plántulas de múltiples niveles. En invierno o principios de primavera (principios de febrero), se deben utilizar lechos de fuego, semilleros eléctricos, semilleros cubiertos con película plástica de doble capa o invernaderos de plástico con calefacción para sembrar semillas con anticipación para fortalecer el manejo y promover el desarrollo temprano y el rápido crecimiento de las plántulas de papa. Después de la desinfección, coloque las patatas de siembra originales en el semillero. Al sembrar, preste atención a que la parte superior de los trozos de papa quede hacia arriba y las caras de la papa en el mismo plano. La presión entre la cabeza y la cola de las semillas de papa no debe exceder 1/3 o los trozos de papa deben colocarse planos. Retire la tierra de las juntas, vierta suficiente agua en el lecho y cubra con film plástico. En la primera semana de cultivo de plántulas, la temperatura del semillero debe rondar los 37 grados centígrados y luego descender gradualmente a 30-32 grados centígrados. Cabe señalar que si la temperatura del suelo entre la siembra y la germinación es inferior a 10 grados centígrados, incluso si solo dura 1 día, provocará daños por congelación, lo que provocará que las patatas se pudran y afecte la emergencia de las plántulas. Después de la emergencia, preste atención para retirar la película a tiempo para evitar quemar las plántulas. Cuando las plántulas de papa crezcan hasta 12-18 cm y tengan 5-7 hojas, corte las plántulas y plántelas en otro kang o semillero resistente al fuego para que se conviertan en plántulas. Luego corte las plántulas en el semillero de dos etapas y plántelas. un campo cubierto con película. La propagación continúa en camas frías o invernaderos. Cuando la temperatura supera los 10 grados centígrados en abril, se cortan esquejes y se plantan en el vivero para producir plántulas.
(2) Utilice el método de vivero para cultivar plántulas.
Vivero "Chaoyanggou": distancia entre hileras de plantación de 40 cm, distancia entre plantas de 10 cm, densidad de plantación de 666,7 metros cuadrados, entre 16.000 y 20.000 plantas. Cava una zanja de este a oeste alrededor de las plántulas y planta las plántulas de papa cerca del norte de la zanja, sin que las puntas de las plántulas excedan la parte posterior de la cresta. Este método tiene altas temperaturas en las direcciones de sotavento y sol, lo que favorece el enraizamiento y el cultivo de plántulas. Vivero densamente plantado en camellones pequeños: distancia entre caballetes 50 cm, distancia entre plantas 10 cm, densidad de plantación 13.000 plantas/666,7 m2. Vivero de cenefa plana: Hacer una pequeña cenefa de 1 metro de ancho, regar las plantas de los pies y cubrirla con film plástico. Transplante las plántulas de acuerdo con el espacio entre hileras de 15 cm × 15 cm. La densidad de plantación es de unos 666,7 metros cuadrados y 30.000 plantas. Para promover el crecimiento de las plántulas de papa, se puede aplicar fertilizante nitrogenado en etapas y regar adecuadamente. Sin embargo, se debe suspender el riego unos días antes de cosechar las plántulas para promover el crecimiento saludable de las plántulas de papa y aumentar la tasa de supervivencia de las plántulas.
③ Método de propagación de nodos de una y dos hojas. Corte las plántulas de papa con 7-8 nudos en plántulas cortas con 1 hoja y 1 nudo o 2 hojas y 2 nudos, y plántelas en el vivero. Cuando crezcan hasta tener 5-7 hojas, se plantan en el campo de cultivo de semillas original. . Si se utilizan nudos de una sola hoja para la propagación, el extremo superior de cada nudo debe mantenerse corto (no más de 0,5 cm) y el extremo inferior debe mantenerse más largo. Lo mejor es cortar las plántulas por la mañana antes de plantarlas. Después de plantar, riegue el nido, riéguelo una vez a la mañana siguiente y cúbralo con una capa de tierra. Durante el período reproductivo se debe fortalecer el manejo del campo, con un manejo cuidadoso y fertilización y riego oportunos para promover la aparición temprana de yemas. Excepto que las batatas venenosas comunes no se plantan en un radio de 500 metros para evitar la reinfección por virus transmitidos por pulgones, otras condiciones y entornos de producción para el cultivo de semillas originales son básicamente los mismos que los de la producción de batatas comunes.
Por lo tanto, el cultivo y manejo de las granjas de mejoramiento de semillas originales son básicamente los mismos que los de la batata común. Sin embargo, no es fácil plantar las semillas originales demasiado pronto. Es mejor plantarlas después de finales de junio. Además, los tallos y las hojas de las batatas libres de virus crecen vigorosamente, por lo que se debe prestar atención al control del agua y los fertilizantes para evitar un crecimiento vigoroso. Al propagar la cepa original, preste mucha atención para prevenir la reinfección viral. No se permite plantar batatas venenosas comunes dentro de los 500 metros alrededor de la granja de cría, y los campos utilizados no pueden plantarse con batatas venenosas comunes durante más de 3 años, libres de nematodos del tallo, pudrición de la raíz, mancha negra, etc. Plante algunas plantas indicadoras en el área de reproducción y rocíe pesticidas antiáfidos regularmente cada 15 días. Observe la incidencia de virus antes de cosechar y elimine las plantas enfermas a tiempo. El control de calidad se controla estrictamente durante la cosecha y los trozos de patata que no cumplan con los requisitos de calidad no se enviarán a la bodega.
8. Mejoramiento genético de semillas
Los tubérculos de papa producidos en campos comunes utilizando plántulas originales (es decir, los brotes cultivados a partir de los tubérculos de papa originales) se denominan semillas mejoradas, también llamadas semillas de producción. semillas, es decir, suministrar directamente a los agricultores de patatas semillas de patatas libres de virus. La plantación, el cultivo y el manejo de los campos de mejoramiento de semillas son los mismos que los de la batata común, pero los campos utilizados deben estar libres de enfermedades y preservados, y el manejo debe evitar un crecimiento vigoroso. Si los tallos y las hojas de la batata crecen demasiado rápido 40 días después de la siembra de la papa y 60 días después de la siembra de la papa de primavera, los zarcillos son demasiado largos y pálidos, los entrenudos y pecíolos son muy largos, las hojas son grandes y delgadas, las crestas están cerradas. prematuramente, y el coeficiente de área foliar alcanza más de 3,5 o en la etapa media del crecimiento de la batata, si las hojas son grandes, las hojas son de color verde oscuro, los pecíolos son particularmente largos y exceden 2,5 veces el ancho máximo de las hojas; las hojas son gruesas, las hojas están cerradas y herméticas y el coeficiente de área foliar es superior a 5, se considera próspera. Las medidas preventivas específicas incluyen:
(1) Remojar una vez durante la etapa de ramificación, la etapa de sellado de crestas y el período máximo de crecimiento de tallos y hojas.
(2) Después de sellar la cresta, rocíe paclobutrazol (75 ga 50 kg de agua) 1-2 veces cada 666,7 m2. (3) Cuando Teemo nota un crecimiento vigoroso, Teemo lo libera inmediatamente 1 o 2 veces, cada vez retrasando el crecimiento durante aproximadamente 7 días. Según los resultados de la investigación del Centro de Investigación de Batata de Xuzhou de la provincia de Jiangsu (1992), el rendimiento de batatas libres de virus puede aumentar significativamente en el primer y segundo año. Sin embargo, en el tercer año, el rendimiento de anti-virus. las variedades virales como Xu Shu 18 cayeron un 6,1% y el rendimiento de batatas libres de virus como Liqun 2 y Xinda cayó un 6,1%. El rendimiento de variedades susceptibles como la púrpura disminuyó un 33,6%. Por lo tanto, después de que se utilizaron batatas libres de virus de forma continua en la producción durante 2 años, la reinfección por virus fue grave y el efecto de aumento del rendimiento se redujo. Es mejor reemplazarlas con patatas de siembra nuevas cada dos años.
(3) Procedimientos de suministro de semillas para el cultivo de batata libre de virus
Después de dos años de uso de semillas mejoradas, el efecto de aumento del rendimiento ya no es obvio; Las semillas deben reemplazarse cada dos años. Por lo tanto, es necesario establecer un sistema de cultivo y suministro de batata libre de virus basado en la producción local y las condiciones económicas para proporcionar continuamente excelentes vides de batata libre de virus para la producción y garantizar el máximo potencial de producción de batatas libres de virus.
El cultivo de puntas de brotes, la detección de virus y la rápida propagación de plántulas en tubos de ensayo libres de virus en el sistema de cultivo y suministro de papa libre de virus son relativamente complejos y requieren salas de cultivo de tejidos y salas de detección de virus relativamente completas, así como así como cultivo de tejidos y La inversión en técnicos e instrumentos y equipos especializados para la detección de virus es relativamente grande y el contenido tecnológico es alto, por lo que no es adecuado para unidades a nivel de prefectura. Lo mejor es reunir fondos y personal para establecer una base provincial libre de virus y de detección de virus; la cría de especies originales requiere inversión en la construcción de un invernadero cubierto con una red a prueba de insectos de malla 40. La inversión no debe ser demasiado grande y puede realizarse en regiones, ciudades o unidades a nivel de condado con buenas condiciones.
El cultivo de semillas originales y semillas mejoradas requiere una zona de aislamiento espacial de 500 metros (es decir, no se deben plantar patatas venenosas en un radio de 500 metros) y campos libres de enfermedades. Tiene baja inversión y bajo riesgo. , y altos beneficios, y es adecuado para condados, municipios y aldeas. En general, en primavera (principios de abril) se introducen en el vivero 65.438.000 plántulas de probeta avanzadas libres de virus. En verano (finales de junio), el cobertizo con red a prueba de insectos puede propagar 666,7 metros cuadrados de semillas originales y cosechar entre 1.000 y 1.500 kilogramos de semillas originales. A principios de la primavera del año siguiente, las patatas de siembra originales se utilizan para cultivar plántulas para una rápida multiplicación. En condiciones de aislamiento, las patatas originales se pueden propagar hasta 100 * 666,7 metros cuadrados y se pueden cosechar entre 100 y 200 toneladas de patatas originales. En el tercer año, se pueden cultivar 5000 * 666,7 metros cuadrados de semillas mejoradas; en el cuarto año, se pueden suministrar más de 105 * 666,7 metros cuadrados de semillas de papa para la producción en el campo. Varias regiones pueden referirse a esta proporción y hacer los ajustes apropiados según el nivel técnico de las plántulas y la producción locales de camote para satisfacer las necesidades de producción local de semillas de camote libres de virus.
Se debe prestar especial atención a la prevención de la reinfección por virus durante el proceso de propagación de batatas libres de virus.
Las medidas específicas incluyen cubrir 40 cobertizos de malla a prueba de insectos, aislar un espacio de más de 500 metros y rociar regularmente con afidicidas. Además, lo mejor es cultivar semillas originales y semillas originales en campos de rastrojo que no hayan sido plantados con batatas durante más de 3 años para producir semillas de papa en presencia de enfermedades (pudrición de la raíz, nematodos, etc.). )