Si el daño a las neuronas no es grave, existe la posibilidad de regeneración tras la degeneración. En el sistema nervioso periférico, cuando se corta un axón, el segmento libre de mielina y axón sufre degeneración. Esta degeneración también ocurre en el axón conectado a un segmento del cuerpo celular, excepto que degenera sólo hasta el primer nodo de Ranvier. Al mismo tiempo que las fibras nerviosas se degeneran, las células de Schwann rodeadas de axones son estimuladas por el daño para dividirse nuevamente y proliferar en muchas células. Una vez que se eliminan los axones degenerados y la mielina, se forma una funda rodeada de células de Schwann. De las neuronas que no están gravemente dañadas pronto brotarán muchos pequeños brotes en el axón cortado, y estos pequeños brotes crecerán gradualmente. Si se encuentra una yema y entra en la vaina formada por las células de Schwann, seguirá creciendo y finalmente alcanzará su zona o estructura de terminación original. Otras yemas que no hayan entrado en la vaina de las células de Schwann desaparecerán. Al mismo tiempo, las células de Schwann vuelven a formar nuevas vainas de mielina en los axones recién desarrollados y la degeneración retrógrada de los cuerpos celulares desaparece gradualmente, completando la regeneración de las fibras nerviosas. En condiciones favorables, los axones en regeneración crecen a un ritmo de aproximadamente tres a cuatro milímetros por día.
Investigación sobre la regeneración de las fibras nerviosas centrales
En la actualidad, la regeneración de las fibras nerviosas periféricas ha sido ampliamente reconocida, pero existen grandes diferencias en la regeneración de las fibras del sistema nervioso central. En general, las larvas de animales superiores se regeneran después de un daño en el sistema nervioso central. No se cree que este fenómeno afecte la regeneración de las fibras nerviosas, sino que algunas fibras nerviosas en desarrollo no se lesionan porque no han crecido en el área lesionada y el nuevo individuo aún no tiene la capacidad de generar tejido cicatricial. En individuos maduros de animales superiores, el sistema nervioso central no se regenera después de sufrir una lesión o la capacidad regenerativa no ha alcanzado un nivel satisfactorio.
¿Por qué existen diferencias tan grandes en la capacidad de regeneración de las fibras nerviosas periféricas y las fibras nerviosas centrales después de una lesión? Hay varias teorías: en general, las células de Schwann están envueltas alrededor de fibras nerviosas periféricas. Cuando las fibras nerviosas se dañan, estas células proliferan con más fuerza que los oligodendrocitos que rodean las fibras en el sistema nervioso central. Al mismo tiempo, las células de Schwann forman una membrana basal alrededor de las fibras nerviosas y cada fibra nerviosa periférica tiene una íntima, que las fibras nerviosas centrales no tienen. Estas estructuras pueden guiar el crecimiento de nuevos brotes durante la regeneración de las fibras nerviosas para lograr su estructura de distribución original. Además, los resultados de algunos experimentos indican que la razón por la que las fibras nerviosas centrales no pueden regenerarse puede ser el resultado de una reacción autoinmune. Este punto de vista cree que después del daño a las fibras nerviosas, los autoantígenos o anticuerpos en el sistema nervioso central ingresarán al axón a través del área dañada y luego llegarán al cuerpo celular debido al flujo de circulación retrógrada del citoplasma nervioso, inhibiendo así la síntesis de proteínas, por lo que las fibras dañadas células El cuerpo es incapaz de producir el protoplasma necesario para la reparación y, en última instancia, no puede regenerarse.
Después de que las fibras nerviosas del sistema nervioso se dañan, además de la regeneración de las neuronas dañadas, algunas neuronas no dañadas también responderán. Muchos experimentos han demostrado que las fibras nerviosas no dañadas proliferan como colaterales para reemplazar o compensar las fibras nerviosas dañadas. Ha habido muchos informes sobre cómo prolifera este fenómeno de las fibras nerviosas normales y cómo promover su proliferación, pero aún no hay ninguna conclusión. La regeneración de las fibras nerviosas se ha estudiado durante mucho tiempo. A principios de este siglo se iniciaron en Cajal las investigaciones sistemáticas sobre la regeneración del sistema nervioso central. Cortó la médula espinal de los mamíferos y descubrió que sus fibras nerviosas podían regenerarse, pero esto sólo duró dos semanas después de la cirugía y su función no se recuperó.
Posteriormente se descubrió que los astrocitos proliferan tras una lesión del sistema nervioso central, dando lugar a la acumulación de tejido cicatricial denso en la zona lesionada, lo que dificulta el crecimiento de nuevos brotes nacidos de los axones lesionados, provocando la pérdida de las fibras nerviosas centrales. Por eso muchos neurobiólogos intentan eliminar este tejido cicatricial y favorecer la regeneración de las fibras nerviosas centrales. Descubrieron que el piromen, una sustancia producida por bacterias, tiene esta función. Los neurobiólogos inyectaron piromen en animales con lesiones del sistema nervioso central y descubrieron que el tejido cicatricial era más suelto que aquellos sin piromen, por lo que las fibras regeneradas podían moverse más fácilmente a través del área dañada. Al mismo tiempo, se descubrió que las fibras nerviosas lesionadas se regeneraban y pasaban a través del área lesionada en términos histológicos y neurofisiológicos, pero su función en el cuerpo animal no mejoraba mucho. Estas sustancias pueden eliminar el tejido cicatricial y reducir los obstáculos a la regeneración de las fibras nerviosas. Además del piromen, muchos experimentos han informado que la proteína gástrica, la elastina y algunas proteínas tienen esta función. Sin embargo, la regeneración de las fibras nerviosas centrales aún no ha alcanzado un nivel satisfactorio.
Desde el descubrimiento del factor de crecimiento nervioso, muchos neurobiólogos también lo han utilizado para estudiar la regeneración de las fibras nerviosas centrales. Aunque los factores de crecimiento nervioso pueden promover la regeneración de ciertos sistemas del cerebro, sus efectos son limitados. También se utilizan esteroles en experimentos, que también favorecen la regeneración del sistema nervioso central de los animales.
El Sr. Komura, un erudito chino-estadounidense, alguna vez usó perros como material. Cortó una sección de la médula espinal del perro, luego extrajo una sección del nervio ciático del perro y la volvió a colocar en la médula espinal. Después de un rato, el perro postoperado pudo levantarse y mover la cola nuevamente. Este fenómeno es el resultado de la regeneración de la médula espinal cortada, lo que parece indicar que la regeneración del sistema nervioso central es posible si existen estructuras guía. Aunque este resultado se limita actualmente a experimentos con perros, la investigación sobre las capacidades regenerativas del sistema nervioso central ha revelado un rayo de esperanza.
Personalmente creo que la regeneración después de un daño en el sistema nervioso central es posible. Cuando el sistema nervioso se lesiona, el cuerpo debe proporcionar el mejor ambiente, como reducir la formación de tejido cicatricial, en segundo lugar prevenir daños secundarios como isquemia o edema en el área lesionada causada por la lesión y luego tratar de mejorar la función metabólica. del cuerpo celular dañado para promover su producción de más protoplasma para reparar tejidos y regenerar nuevos brotes, de modo que las fibras nerviosas centrales puedan tener una condición de regeneración satisfactoria.