No puede comer, el niño está en el período de crecimiento de los huesos del cuerpo, lo que afectará el desarrollo óseo.
Nombre común: Norfloxacino Cápsulas
Nombre comercial: Norfloxacino Cápsulas (europeo e italiano)
Nombre en inglés: Norfloxacino Cápsulas
Pinyin completo código: NuoFuShaXingJiaoNang (OuYi)
Ingredientes principales El ingrediente principal de este producto es la norfloxacina.
Ingredientes
Nombre químico: Ácido 1-etil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7-(1-piperazinil)-3-quinolincarboxílico
Peso molecular: C16H18FN3O3
Propiedades El contenido de este producto es partículas o polvo de color blanco a amarillo claro.
Indicaciones/Función Indicaciones: Indicado para infecciones del tracto urinario, gonorrea, prostatitis, infecciones intestinales, fiebre tifoidea y otras infecciones por salmonella causadas por bacterias sensibles.
Modelo de especificación 0,1g*24s
Uso y dosificación 1. Infección aguda simple del tracto urinario inferior causada por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis 400 mg una vez (4 cápsulas), 2 veces al día, 3 días de tratamiento. 2. Para infecciones simples del tracto urinario causadas por otras bacterias patógenas, la dosis es la misma que la anterior y el tratamiento es de 7 a 10 días. 3. Infección complicada del tracto urinario: la dosis es la misma que la anterior y el curso del tratamiento es de 10 a 21 días. 4. Uretritis gonocócica simple: 800 a 1200 mg (8 a 12 cápsulas) por dosis. 5. Prostatitis aguda y crónica: 400 mg (4 cápsulas) una vez, dos veces al día, el curso de tratamiento es de 28 días. 6. Infección intestinal: 300 a 400 mg (3 a 4 cápsulas) a la vez, dos veces al día, y el curso del tratamiento es de 5 a 7 días. 7. Infección tifoidea por Salmonella: 800 a 1200 mg (8 a 12 cápsulas) al día, divididos en 2 a 3 veces, y el curso del tratamiento es de 14 a 21 días.
Reacciones adversas 1. Las reacciones gastrointestinales son comunes y pueden manifestarse como malestar o dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos; 3. Pueden producirse mareos, dolor de cabeza, somnolencia o insomnio; ocasionalmente pueden ocurrir reacciones cutáneas, picazón en la piel, eritema multiforme exudativo y angioedema, y algunos pacientes tienen reacciones de fotosensibilidad 4. Ocasionalmente: (1) convulsiones epilépticas, anomalías mentales, irritabilidad, trastornos de la conciencia, alucinaciones, temblores (2) Manifestaciones de nefritis intersticial como hematuria, fiebre, erupción cutánea, etc.; (3) flebitis; (4) cristaluria, que es más común en aplicaciones de dosis altas; (5) dolor en las articulaciones; 5. Algunos pacientes pueden experimentar aumento de las aminotransferasas séricas, aumento del nitrógeno ureico en sangre y disminución de los leucocitos en sangre periférica, que en su mayoría son leves y transitorios.
Contraindicaciones: Está prohibido en pacientes alérgicos a este producto y a las fluoroquinolonas.
Notas 1. Este producto debe tomarse en ayunas y beber 250ml de agua al mismo tiempo. 2． Dado que Escherichia coli es actualmente más resistente a la norfloxacina, se deben recolectar muestras de orina para cultivo antes de la administración y la medicación debe ajustarse según los resultados de susceptibilidad bacteriana al fármaco. 3． Puede ocurrir cristaluria cuando este producto se usa en grandes dosis o cuando el valor del pH de la orina es superior a 7. Para evitar la aparición de cristaluria, es recomendable beber más agua y mantener la producción de orina de 24 horas por encima de 1200 ml. 4． Para pacientes con función renal reducida, la dosis debe ajustarse de acuerdo con la función renal. 5. Pueden producirse reacciones de fotosensibilidad de moderadas a graves con el uso de fluoroquinolonas. Al utilizar este producto, se debe evitar la exposición excesiva a la luz solar. Si se produce una reacción de fotosensibilidad, se debe suspender el medicamento. 6. Los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa pueden experimentar reacciones hemolíticas al tomar este producto. 7. Las quinolonas, incluido este producto, pueden provocar enfermedades graves. 8． Cuando la función hepática está reducida, si es grave (cirrosis y ascitis), se puede reducir la eliminación del fármaco y aumentar la concentración sanguínea del fármaco, especialmente en pacientes con funciones hepáticas y renales reducidas. Es necesario sopesar los pros y los contras antes de su uso. y se debe ajustar la dosis. 9. Los pacientes con enfermedades existentes del sistema nervioso central, como epilepsia y aquellos con antecedentes de epilepsia, deben evitar su uso. Si está indicado, se deben sopesar cuidadosamente los pros y los contras antes de su uso.
Por favor, lea atentamente las instrucciones y úselo según las indicaciones de su médico.
Medicación pediátrica No se ha establecido la seguridad de este producto en bebés y adolescentes menores de 18 años. Sin embargo, este producto puede provocar enfermedades de las articulaciones cuando se utiliza en varios animales jóvenes.
Este producto no es apto para niños y adolescentes menores de 18 años.
Uso en pacientes de edad avanzada Los pacientes de edad avanzada a menudo tienen una función renal reducida. Dado que este producto se excreta parcialmente por los riñones, es necesario reducir la dosis.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes: En estudios de cría se utilizaron monos en dosis de hasta 10 veces la dosis humana y se descubrió que este producto puede provocar abortos espontáneos. La concentración plasmática máxima (Cmax) de esta dosis en monos es aproximadamente 2 veces la de los humanos. No se ha demostrado que este producto tenga efectos teratogénicos en animales. Sin embargo, no se han realizado estudios apropiados y bien controlados en mujeres embarazadas y este producto no debe usarse en mujeres embarazadas. Faltan datos sobre si este producto se excreta en la leche materna. Cuando las madres lactantes usan 200 mg de este producto, el medicamento no se puede detectar en la leche. Sin embargo, debido a la pequeña dosis estudiada, el hecho de que otras variedades de esta clase de medicamentos se excretan en la leche materna y la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves en recién nacidos y bebés, las madres lactantes deben evitar el uso de este producto o suspender la lactancia cuando lo utilicen. .
Interacciones medicamentosas 1. Los agentes alcalinizantes urinarios pueden reducir la solubilidad de este producto en la orina, provocando cristaluria y nefrotoxicidad. 2． Cuando este producto se combina con teofilina, el aclaramiento hepático de teofilina puede reducirse significativamente debido a la inhibición competitiva con el sitio de unión del citocromo P450, la vida media de eliminación en sangre (t1/2β) puede prolongarse y la concentración del fármaco en sangre puede aumentar. y pueden aparecer síntomas de intoxicación, como náuseas, vómitos, temblores, inquietud, agitación, convulsiones, palpitaciones, etc., por lo que se debe medir la concentración sanguínea de los medicamentos de teofilina y ajustar la dosis cuando se usan juntos. 3． El uso combinado de ciclosporina y este producto puede aumentar la concentración sanguínea del primero. Se debe controlar la concentración sanguínea de ciclosporina y ajustar la dosis. 4． Cuando este producto se usa junto con el anticoagulante warfarina, puede mejorar el efecto anticoagulante de este último. Cuando se usan juntos, se debe controlar de cerca el tiempo de protrombina del paciente. 5. El probenecid puede reducir la secreción de este producto desde los túbulos renales.
Sobredosis de fármacos: A ratones y ratas se les administró una dosis oral única de este producto de hasta 4 g/kg y no se encontraron efectos letales. En caso de sobredosis aguda de fármacos, es necesario inducir el vómito o lavado gástrico para promover el vaciado gástrico, observar cuidadosamente los cambios en la afección y proporcionar tratamiento sintomático y terapia de apoyo. Se debe mantener una adecuada reposición de líquidos.