Células
Las bacterias intestinales pueden prevenir y tratar infecciones virales.
Andrew T. Gewirtz, de la Universidad Estatal de Georgia, descubrió que las bacterias filamentosas segmentadas pueden prevenir y tratar la infección por rotavirus. El resultado de esta investigación se publicó en línea en la revista académica internacional "Cell" los días 19 y 10 de octubre.
Si bien la eliminación del rotavirus generalmente requiere inmunidad adaptativa, los investigadores generaron inadvertidamente ratones inmunodeficientes resistentes al rotavirus, lo que, según especulan, refleja la capacidad de algunos microbios para resistir específicamente a los rotavirus. Y esta resistencia al RV se puede transmitir mediante acomodación y trasplantes fecales.
La flora microbiana del VD se protegió mediante calentamiento, filtración y tratamiento con agentes antimicrobianos, y luego la flora microbiana tratada diluida se transfirió a ratones libres de gérmenes para su análisis microbiano.
Este enfoque demuestra que las bacterias filamentosas segmentadas son suficientes para proteger a los ratones de la infección por RV y la diarrea asociada. Este efecto protector fue independiente de los factores de impedancia del VD previamente definidos, incluidos el interferón, la IL-17 y la IL-22. La colonización de SFB en el íleon induce cambios en la expresión de los genes del huésped y acelera el recambio de células epiteliales.
In vitro, la incubación de RV con heces que contienen SFB puede reducir la infectividad de RV, lo que indica que RV se puede neutralizar directamente. Por lo tanto, el SFB puede brindar protección contra algunas infecciones por enterovirus y la diarrea asociada, independientemente de las células inmunitarias.
Se ha informado que el rotavirus contacta con células epiteliales intestinales rodeadas por diversos microorganismos, brindando así la posibilidad de que los microorganismos influyan en la infección por VD.
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●Los científicos propusieron un “libro blanco” sobre el análisis del genoma completo.
El grupo de investigación Roseann E. Peterson de la Virginia Commonwealth University, en Estados Unidos, analizó estudios de asociación de todo el genoma en poblaciones genéticamente diversas: oportunidades, métodos, dificultades y sugerencias. Los resultados se publicaron en línea en Cell del 19 de junio al 10 de octubre.
Para promover y avanzar en la investigación sobre poblaciones multirraciales y mixtas, los investigadores describen consideraciones metodológicas clave y se centran en oportunidades, desafíos, soluciones y áreas de desarrollo.
Si bien los investigadores creen que analizar datos genéticos de poblaciones diversas es difícil, es científica y éticamente necesario, y tener una caja de herramientas de análisis ampliada sería una excelente manera de hacerlo.
Según se informa, los estudios de asociación de todo el genoma se han centrado principalmente en personas de ascendencia europea, pero es importante que las personas diversas estén mejor representadas. La creciente diversidad de participantes en el estudio mejorará nuestra comprensión de la estructura genética de todas las poblaciones y garantizará la amplia aplicabilidad de la investigación genética.
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New England Journal of Medicine
Un ensayo controlado de dos métodos incrementales de lactancia materna en bebés prematuros
Dalhou, Canadá El equipo de investigación de Jon Dorling en la Western University logró recientemente un nuevo resultado. Realizaron dos ensayos controlados para aumentar la progresión de la lactancia materna en bebés prematuros. Los artículos relevantes se publicaron en el New England Journal of Medicine 2019, 10, 10.
El equipo de investigación reclutó a 2.804 bebés ultraprematuros o de peso ultrabajo al nacer y los dividió aleatoriamente en dos grupos. Entre ellos, 1.224 bebés en el grupo de aumento rápido ganaron 30 ml de leche materna por kilogramo de peso corporal por día, y 1.246 bebés en el grupo de aumento lento ganaron 1,8 ml de leche materna por kilogramo de peso corporal por día hasta alcanzar el nivel normal. cantidad de alimentación.
802 bebés del grupo de crecimiento rápido sobrevivieron sin trastornos moderados o graves del neurodesarrollo, y 848 bebés del grupo de crecimiento lento sobrevivieron. La tasa de incidencia de sepsis retardada en el grupo de crecimiento rápido fue del 29,8% y en el grupo de crecimiento lento fue del 365, 438±0,65 y 438±0%. La incidencia de enterocolitis necrotizante fue del 5,0% en el grupo de crecimiento rápido y del 5,6% en el grupo de crecimiento lento.
En resumen, en el caso de bebés extremadamente prematuros o de peso extremadamente bajo al nacer, añadir 30 ml de leche materna por kilogramo al día no mejora significativamente la tasa de supervivencia sin trastornos del neurodesarrollo de moderados a graves en comparación con 18 ml de leche materna. leche.
Se ha informado que el aumento lento de la alimentación enteral en bebés prematuros reduce el riesgo de enterocolitis necrotizante, pero aumenta el riesgo de sepsis de aparición tardía.
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Ciencia
● Reveló el mecanismo determinante del destino de las células T de memoria residentes en los tejidos.
Recientemente, Thorsten R. Mempel del Hospital General de Massachusetts descubrió que las células dendríticas migratorias activan la citoquina beta del factor de crecimiento transformante para precondicionar las células T CD8 positivas iniciales, estableciendo así el papel de las células T de memoria en Destiny en las organizaciones. . La investigación fue publicada en la edición del 6 de octubre de Science.
Los investigadores descubren que el TGF-β modula epigenéticamente las células T CD8 positivas inactivas durante la homeostasis inmune y prepara la formación de células T epidérmicas de memoria permanente en un modelo de ratón inoculado con piel.
La regulación inicial de las células T se produce en los ganglios linfáticos, no en el bazo, a través de interacciones dependientes de I con las CD migratorias de los tejidos circundantes y depende de que el TGF-β active la expresión de la integrina DCαV.
Así, al limitar la señalización de LN, el repertorio de células T preinmunes puede preparar el destino diferenciado de células T de memoria específicas.
Se ha informado que las células eTRM sirven como centinelas en los tejidos de barrera para defenderse contra patógenos encontrados previamente. La forma en que se generan las células eTRM tiene implicaciones importantes para inducir su propia formación o prevenir enfermedades autoinmunes a través de la inmunidad.
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●Los científicos revelan el mecanismo de regulación del ritmo de las sinapsis del prosencéfalo.
2019 10 11. Steven A. Brown y Shiva K. Tyagarajan de la Universidad de Zurich en Suiza y Maria S. Robles de la Universidad de Munich en Alemania publicaron un artículo en la revista Science, que revela sinapsis en el cerebro anterior. El transcriptoma está regulado por el tiempo, pero su proteoma está impulsado por el sueño.
Utilizando enfoques bioquímicos, los investigadores revelan que la acumulación de transcripciones sinápticas en el cerebro anterior exhibe la gran mayoría de los ritmos diarios, y dos tercios de las transcripciones sinápticas muestran una abundancia dependiente del tiempo, no tiene nada que ver con la oscilación de células somáticas.
Estas transcripciones forman dos grupos temporales y funcionales distintos. Las transcripciones de la mañana están relacionadas con el metabolismo y la traducción, y las transcripciones de la tarde están relacionadas con la transmisión sináptica.
La naturaleza permanente del proteoma sináptico demuestra la relevancia funcional de la activación temporal para los procesos sinápticos y la homeostasis energética. Inesperadamente, la privación de sueño eliminó por completo el grupo de proteínas, pero las transcripciones no oscilaron.
En conjunto, estos hallazgos indican un ritmo circadiano del ARN mensajero en las sinapsis, que se traduce según el ciclo de sueño-vigilia.
Se ha informado que las neuronas han desarrollado un mecanismo para transportar ARN y proteínas a dendritas y axones distantes.
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●Este estudio revela la dinámica de la fosforilación de proteínas sinápticas durante el ciclo de sueño-vigilia.
Investigadores como María S. Robles de la Universidad de Munich y Steven A. Brown de la Universidad de Zurich, Suiza, colaboraron para revelar la dinámica diaria de la fosforilación de proteínas sinápticas causada por el ciclo de sueño-vigilia. El artículo correspondiente fue publicado en la revista "Science" publicada el 11 de junio y 11 de octubre de 2019.
Los investigadores aplicaron fosfoproteómica cuantitativa avanzada a sinaptosomas del cerebro anterior de ratón aislados en 24 horas y pudieron cuantificar con precisión casi 8.000 fosfopéptidos.
La mitad de las proteínas fosforiladas sinápticas tenían ritmos con máxima amplitud durante las transiciones de reposo a actividad y de actividad a reposo.
Los análisis bioinformáticos revelan un control temporal global de la función sináptica mediante la fosforilación, incluida la transmisión sináptica, la reorganización citoesquelética y el equilibrio excitador/inhibidor.
La privación de sueño elimina el 98% de todos los ciclos de fosforilación en los sinaptosomas, lo que sugiere que el ciclo de sueño-vigilia, en lugar de la señalización circadiana, es el principal impulsor de la fosforilación sináptica y su impacto en el sueño y la reacción al estrés de la vigilia.
Se ha informado que los ritmos circadianos impulsan cambios fisiológicos diarios, incluidos los ciclos de sueño-vigilia, al regular la transcripción, la abundancia de proteínas y la función. La fosforilación circadiana regula los procesos celulares en los órganos periféricos, pero se sabe poco sobre su papel en la función cerebral y la actividad sináptica.
Información en papel relacionada:
●Se descubrió que Disgust estaba regulado por la NMDA.
El equipo de M. A. Diana de la Universidad de Neurociencias de Sena en París, Francia, descubrió que el receptor Glu 1/Glu3N-metil-D-aspartato activado por glicina controla la aversión en la habénula medial adulta. Los hallazgos se publicaron en la edición de octubre de 2019 de Science, 11.
Descubrieron que los receptores GluN1/GluN3A funcionan en las neuronas del MHb adulto de ratones. Sin conocimiento de las neuronas glicinérgicas en la MHb, las células gliales regulan la actividad neuronal a través de los receptores GluN1/GluN3A.
La reducción de los niveles de los receptores GluN1/GluN3A en MHb bloquea el condicionamiento aversivo. La glicina controla las asociaciones emocionales negativas a través de receptores NMDA glicinérgicos excitadores. Este estudio amplía la importancia fisiológica y conductual de la glicina.
Se ha informado que las subunidades no clásicas del receptor NMDA, GluN3A y GluN3B, pueden generar conductancia excitadora activada por la glicina cuando se combinan con otra subunidad de unión a glicina, GluN1. Sin embargo, aún no se han identificado receptores funcionales GluN1/GluN3 en tejidos adultos nativos.
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●El análisis de datos revela relaciones desiguales en la sociedad prehistórica.
Heidi Deeg, Philipp W. Stockhammer y Alissa Mittnik del Instituto Max Planck para la Ciencia de la Historia Humana en Alemania colaboraron para descubrir la desigualdad social basada en el parentesco en la Edad del Bronce europea. Los resultados de la investigación se publicaron en línea en la revista Science los días 19 y 20 de octubre.
Descubrir y comprender los mecanismos detrás de la desigualdad en las sociedades prehistóricas es un enorme desafío. Al combinar datos de todo el genoma, evidencia isotópica y datos antropológicos y arqueológicos, los investigadores van más allá de los enfoques suprarregionales que dominan la arqueología para revelar las complejidades del estatus social, las reglas de herencia y la migración durante la Edad del Bronce.
Utilizaron métodos de microáreas profundas para analizar los datos completos del genoma de 104 individuos de sitios de enterramiento relacionados con granjas en el sur de Alemania desde el Neolítico tardío hasta la Edad del Bronce Medio.
Sus resultados mostraron que las familias individuales unas generaciones más tarde estaban formadas por una familia nuclear de alto estatus e individuos no relacionados. Esta organización estuvo acompañada por el patriarcado y las esposas extranjeras, y el sistema se mantuvo estable durante más de 700 años.
Información del artículo relacionado: British Medical Journal
Revisión sistemática de la terapia antitrombótica después de un injerto de derivación de arteria coronaria
Recientemente, el profesor Rodrigo Bagur de la Western University en Canadá y su El equipo de investigación realizó una revisión sistemática y un metanálisis en red sobre el tratamiento antitrombótico después de un injerto de derivación de arteria coronaria. El estudio fue publicado en línea en el British Medical Journal el 10 de octubre de 2019.
El equipo de investigación buscó artículos publicados antes de octubre de 2019 65438+25 en grandes bases de datos como Medline, Embase y Web of Science, y analizó fármacos antitrombóticos orales para la prevención del trasplante de vena safena mayor después del trasplante de arteria coronaria. injerto de derivación fallidos.
Al final, se incluyeron 20 ensayos en el metanálisis de la red, * * *incluidos 4803 participantes adultos y 9 intervenciones.
El análisis mostró evidencia de certeza moderada que respalda la terapia antiplaquetaria dual, es decir, aspirina + ticagrelor o aspirina + clopidogrel, para reducir el fracaso del injerto de vena safena en comparación con la monoterapia con aspirina.
No hubo diferencias significativas en la incidencia de hemorragia mayor, infarto de miocardio y muerte entre los diferentes tratamientos antitrombóticos. Sin embargo, la heterogeneidad e inconsistencia de estos experimentos variaron ampliamente.
En resumen, los resultados de este metanálisis en red sugieren que aspirina + ticagrelor o clopidogrel pueden prevenir eficazmente el fracaso del injerto de vena safena mayor después de una derivación de arteria coronaria. Se debe sopesar plenamente la seguridad y eficacia de la terapia antiplaquetaria dual posoperatoria.
Información en papel relacionada:
La cooperación importa:. Red de comunicación (abreviatura de Communicating Net)
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