La actividad de la lipoproteína lipasa (LPL) es un factor limitante importante para determinar la eliminación de las lipoproteínas ricas en triglicéridos de la circulación. Las mutaciones que pueden alterar el gen LPL darán como resultado una falta de actividad de LPL durante toda la vida y contribuirán a nuestra comprensión de la correlación entre LPL y las enfermedades humanas.
Estar sentado durante largos períodos de tiempo también puede inhibir temporalmente la acción de la lipoproteína lipasa, una enzima especial adherida a las paredes de los capilares que puede descomponer la grasa en la sangre.
Datos ampliados:
El papel de la lipoproteína lipasa:
1. Los triglicéridos en lipoproteínas de muy baja densidad mediante la acción de la lipoproteína lipasa son absorbidos por la grasa. células y se almacena principalmente en el tejido adiposo blanco (WAT).
2. Descompone los triglicéridos, componentes centrales de las lipoproteínas, y también descompone los fosfolípidos como la lecitina y la fosfatidiletanolamina, favoreciendo la transferencia de colesterol, fosfolípidos y apolipoproteínas entre lipoproteínas. Los ácidos grasos libres de sus metabolitos proporcionan energía a los tejidos o se reesterifican en TG almacenados en el tejido adiposo.
3. También puede aumentar la capacidad de los residuos de CM para unirse a los receptores de LPL y promover la absorción de residuos de CM.
Enciclopedia Baidu-Lipoproteína Lipasa