El ácido desoxirribonucleico (inglés: ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN), también conocido como ácido desoxirribonucleico, es un tipo de gen que puede formar instrucciones genéticas y guiar organismos Moléculas que funcionan en el desarrollo y la vida. Su función principal es el almacenamiento de información a largo plazo y puede compararse con un "plan" o "receta". Contiene instrucciones necesarias para construir otros compuestos en las células, como proteínas y ARN. Los segmentos de ADN con información genética se denominan genes y otras secuencias de ADN, algunas de las cuales trabajan directamente con sus propias estructuras y otras participan en la regulación de la expresión de la información genética.
Doble hélice del ADN. El ADN es un polímero de cadena larga cuyos componentes básicos se llaman nucleótidos, y las moléculas de azúcar y fosfato están conectadas mediante enlaces éster para formar su columna vertebral de cadena larga. Cada molécula de azúcar está unida a una de las cuatro bases, que forman una secuencia a lo largo de la larga cadena de ADN que forma el código genético, que es la base para la síntesis de la secuencia de aminoácidos de las proteínas. El proceso de lectura del código se llama transcripción, que consiste en copiar una molécula de ácido nucleico llamada ARN basándose en la secuencia del ADN. La mayoría de los ARN transportan información para la síntesis de proteínas, mientras que otros ARN tienen sus propias funciones especializadas, como el ARNr, el ARNsn y el ARNip.
En las células, el ADN se puede organizar en estructuras cromosómicas, y el conjunto completo de cromosomas se denomina colectivamente genoma. Los cromosomas se copian antes de que las células se dividan, un proceso llamado replicación del ADN. Para los eucariotas, como los animales, las plantas y los hongos, los cromosomas se almacenan en el núcleo; para los procariotas, como las bacterias, se almacenan en el material nucleoide del citoplasma. Las proteínas de cromatina en los cromosomas, como las histonas, organizan y compactan el ADN y lo ayudan a interactuar con otras proteínas para regular la transcripción genética.
El primer boceto de la doble hélice del ADN realizado por Francis Harry Compton Crick. Ver: Historia de la Biología Molecular
Friedrich Michel fue un médico suizo que fue el primero en aislar el ADN. En 1869 descubrió algunas sustancias que sólo podían observarse con un microscopio a partir del pus que quedaba en los vendajes desechados. Como estas sustancias se encuentran en nucleidos, Michel las llamó "nucleidos". En 1919, Phoebus Levine había identificado aún más las bases, los azúcares y las unidades de nucleótidos de fosfato que forman el ADN. Creía que el ADN podría estar compuesto de muchos nucleótidos unidos entre sí por grupos fosfato. Pero en su concepto, las cadenas largas de ADN son cortas y las bases de su interior están dispuestas repetidamente en un orden fijo. En 1937, William Astbury completó el primer patrón de difracción de rayos X, aclarando la regularidad de la estructura del ADN.
En 1928, Frederick Griffith (Frederick Griffith) descubrió a partir de los experimentos de Griffith que mezclar tipos muertos lisos y rugosos podía transformar neumococos lisos en una forma rugosa de la misma bacteria. Este fenómeno se llama "transformación". Pero el factor responsable de este fenómeno, el ADN, no fue reconocido hasta 1943 por Oswald Avery. En 1953, Alfred Hershey y Martha Chase demostraron la función genética del ADN. Descubrieron en el experimento de Hershey Chase que el ADN era el material genético del bacteriófago T2.
Vidrieras de la Universidad de Cambridge que conmemoran a John Crick y la estructura del ADN.
En 1953, James Watson y Francis Harry Compton Crick del Laboratorio Cavendish se basaron en patrones de difracción de rayos X tomados por Rosalind Franklin del King's College de Londres y materiales relacionados, y propusieron el primer modelo preciso de la estructura del ADN. publicado en la revista Nature. También se publicaron en Nature cinco artículos sobre evidencia experimental para este modelo sobre el mismo tema. Entre ellos se encuentran artículos de Franklin y Raymond Gosling. El patrón de difracción de rayos X adjunto a este artículo fue evidencia clave para que Watson y Crick dilucidaran la estructura del ADN. Además, el equipo de Maurice Wilkins también es uno de los editores del mismo artículo. Franklin y Gosling luego propusieron la diferencia entre las dobles hélices de ADN de tipo A y B.
En 1962, Watson, Crick y Wilkins ganaron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina.
En un discurso pronunciado del 65438 al 0957, Crick propuso los principios centrales de la biología molecular, predijo la relación entre el ADN, el ARN y las proteínas y desarrolló la "hipótesis del transposón" (posteriormente llamado ARNt). En 1958, Matthew Meissenstahl y Franklin Starr demostraron el mecanismo de replicación del ADN en el experimento de Meissenstahl. Posteriormente, la investigación del equipo de Crick demostró que el código genético consta de tres bases no repetitivas, llamadas codones. Hal Gobin Korana, Robert W. Hawley y Marshall Warren Nirenberg finalmente descifraron el código genético compuesto por estos codones. Para detectar todas las secuencias de ADN humano, en la década de 1990 se lanzó el Proyecto Genoma Humano. En 2001, un equipo internacional de colaboraciones multinacionales y la empresa privada Celera Genome Company publicaron borradores de secuencias del genoma humano en Nature y Science, respectivamente.
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Propiedades físicas y químicas Animación de la estructura de un fragmento de ADN, con varias bases dispuestas horizontalmente entre dos largas cadenas helicoidales. Acérquese para ver
Dos largas hebras de ADN se enrollarán entre sí en sentido diestro para formar una estructura de doble hélice. Debido a que la columna vertebral unida a fosfato está en el exterior, habrá algunos espacios entre las dos hebras, por lo que las bases ubicadas dentro de la hélice aún se pueden ver incluso desde el exterior de la hélice (como se muestra en la animación de la derecha). Hay dos tipos de ranuras (o "ranuras") en la superficie de la doble hélice: la más grande tiene 22 angstroms de ancho; la más pequeña tiene 12 angstroms de ancho; Dado que el lado de cada base cercano al surco grande es fácil de contactar con el mundo exterior, cuando una proteína entra en contacto con una base, generalmente actúa en el lado cercano al surco grande. La proteína puede unirse a una secuencia específica. , como un factor de transcripción.
La interacción entre el ADN y las proteínas del tejido (parte blanca en la imagen de arriba), un aminoácido básico de la proteína (azul en la parte inferior izquierda), puede combinarse con el grupo fosfato ácido del ADN (rojo en la parte inferior derecha).
Las proteínas estructurales pueden unirse al ADN, lo que es un ejemplo común de interacciones no específicas entre ADN y proteínas. Las proteínas estructurales de los cromosomas se combinan con el ADN para formar complejos que organizan el ADN en una estructura de cromatina compacta. En los eucariotas, la cromatina está compuesta de ADN y una pequeña proteína básica llamada histidina. Esta estructura en los procariotas está dopada con muchos tipos de proteínas. El ADN de doble cadena puede adherirse a la superficie de las proteínas del tejido y envolverse dos veces para formar un complejo en forma de disco llamado nucleosoma. Se pueden formar enlaces iónicos entre los residuos básicos de las proteínas tisulares y el esqueleto ácido de azúcar-fosfato del ADN, lo que hace que interactúen de forma no específica y separe las secuencias de bases del complejo. Las modificaciones químicas de los residuos de aminoácidos básicos, incluidas la metilación, la fosforilación y la acetilación, pueden cambiar la fuerza de la interacción entre el ADN y las proteínas del tejido, cambiando así la facilidad de contacto entre el ADN y los factores de transcripción y afectando la tasa de transcripción. Otras proteínas de unión al ADN no específicas ubicadas en los cromosomas también incluyen una proteína histona de gran movilidad que se une preferentemente al ADN y lo deforma. Esta clase de proteínas puede alterar la disposición de los nucleosomas, produciendo estructuras de cromatina más complejas.
Existe un tipo de proteína de unión al ADN que se une específicamente al ADN monocatenario, llamada proteína de unión al ADN monocatenaria. La proteína A de replicación humana es una de las proteínas de este tipo más estudiadas. Actúa en la mayoría de los procesos relacionados con el desenrollado de la doble hélice, incluida la replicación, recombinación y reparación del ADN. Esta proteína de unión inmoviliza el ADN monocatenario, haciéndolo más estable y evitando así la formación de tallo-bucle o la hidrólisis por nucleasas.
El represor λ es un tipo de factor de transcripción con estructura helicoidal que puede unirse a dianas de ADN.
Por el contrario, otras proteínas se unen específicamente sólo a secuencias específicas de ADN. La mayor parte de la investigación sobre este tipo de proteínas se centra en diversos factores de transcripción que pueden regular la transcripción. Cada una de estas proteínas puede unirse a secuencias de ADN específicas, activando o inhibiendo así la transcripción genética en secuencias ubicadas cerca del promotor. Los factores de transcripción pueden funcionar de dos maneras. La primera puede unirse directamente o a través de otras proteínas intermedias a la ARN polimerasa responsable de la transcripción, y luego la polimerasa se une al promotor para iniciar la transcripción. El segundo se une a una enzima en el promotor que modifica específicamente las proteínas del tejido, cambiando la dificultad de poner en contacto la plantilla de ADN con la polimerasa.
Debido a que el ADN diana puede estar disperso por todo el genoma de un organismo, cambiar la actividad de un factor de transcripción puede afectar el funcionamiento de muchos genes. Por lo tanto, estos factores de transcripción a menudo se convierten en objetivos de transmisión de señales, es decir, como mediadores para que las células reflejen los cambios ambientales o se diferencien y se desarrollen. Los factores de transcripción específicos interactúan con el ADN, creando muchos puntos de contacto alrededor de las bases del ADN para que otras proteínas puedan "leer" estas secuencias de ADN. La mayoría de las interacciones de las bases ocurren en el surco principal, que es el sitio donde las bases son más fácilmente accesibles desde el exterior.
La enzima de restricción EcoRV (verde) forma un complejo con el ADN de su receptor.
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3.1 ¿Enzima modificadora del ADN?
Nucleasas y Ligasa
Las nucleasas son enzimas que escinden hebras de ADN catalizando la hidrólisis de los enlaces fosfodiéster. Una de ellas se llama exonucleasa, que puede hidrolizar los nucleótidos situados al final de largas cadenas de ADN; la otra es la endonucleasa, que actúa sobre la posición entre los dos extremos del ADN. Las nucleasas más utilizadas en el campo de la biología molecular son las endonucleasas de restricción, que pueden cortar secuencias de ADN específicas. Por ejemplo, EcoRV en la imagen de la izquierda puede reconocer la secuencia 5′GAT | atc 3′ de 6 bases y cortarla de la posición donde se encuentra la línea vertical entre GAT y ATC. Esta enzima digiere el ADN de los fagos en la naturaleza para proteger a las bacterias infectadas por fagos como parte de un sistema de modificación de restricción. Técnicamente, las nucleasas de secuencia específica se pueden utilizar en clonación molecular y toma de huellas dactilares de ADN.
Otra enzima, la ADN ligasa, puede utilizar la energía del trifosfato de adenosina o del dinucleótido de nicotinamida y adenina para volver a unir largas hebras rotas de ADN. La ligasa es particularmente importante para las hebras retrasadas producidas durante la replicación del ADN. Estos fragmentos cortos ubicados en la horquilla de replicación se pueden pegar en una copia completa de la plantilla de ADN bajo la acción de esta enzima. Además, las ligasas también participan en la reparación del ADN y la recombinación genética.
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Topoisomerasa y helicasa
La topoisomerasa es una enzima que funciona como nucleasa y ligasa y puede cambiar el superenrollamiento del ADN. Algunos de ellos primero cortan una hebra de la doble hélice del ADN, creando un espacio a través del cual puede pasar la otra hebra, reduciendo así el grado de superenrollamiento, y finalmente combinan las partes cortadas. La otra es cortar dos cadenas de ADN al mismo tiempo, permitiendo que el otro ADN bicatenario pase a través del espacio, y luego se pega el espacio. Las topoisomerasas participan en muchas funciones relacionadas con el ADN, como la replicación y transcripción del ADN.
La helicasa es un motor molecular que puede utilizar la energía química de varios nucleósidos trifosfato, especialmente el trifosfato de adenosina, para romper los enlaces de hidrógeno entre las bases y desenrollar la doble hélice del ADN en hebras simples. Esta enzima participa en la mayoría de las funciones relacionadas con el ADN y debe entrar en contacto con las bases para funcionar.
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Polimerasa
La polimerasa es una enzima que utiliza nucleósidos trifosfato para sintetizar cadenas de poliglucósidos. Este método une un nucleótido a la posición 3' de hidroxilo de otro nucleótido, por lo que todas las polimerasas se sintetizan en la dirección 5' a 3'. En la posición activa de tales enzimas, las bases del receptor de nucleósido trifosfato se emparejan con una plantilla de poliglicósido monocatenario, lo que permite a la polimerasa sintetizar con precisión otra cadena de poliglicósido complementaria basada en la plantilla. Las polimerasas se pueden clasificar según el tipo de plantilla disponible.
Durante el proceso de replicación del ADN, la ADN polimerasa se basa en la plantilla de ADN para sintetizar una copia de la secuencia de ADN. Debido a que la precisión en este proceso de copia es necesaria para mantener la vida, muchas de estas polimerasas tienen una función de corrección que reconoce errores conformacionales accidentales en la reacción de síntesis, es decir, algunas bases que no pueden emparejarse con la otra hebra. Cuando se detecta un error, la actividad exonucleasa en la dirección 3' a 5' tendrá efecto y se eliminará la base errónea. En la mayoría de los organismos, las ADN polimerasas funcionan como grandes complejos llamados replicones que contienen muchas subunidades adicionales, como fragmentos de ADN o helicasas.
La ADN polimerasa, que se basa en el ARN como plantilla, es un tipo especial de polimerasa que puede copiar secuencias largas de ARN en versiones de ADN. Estos incluyen una enzima viral llamada transcriptasa inversa, que participa en el proceso de infección de las células por retrovirus; además, está la telomerasa, que es necesaria para la replicación de los telómeros y contiene una plantilla de ARN en su estructura;
La transcripción se lleva a cabo mediante la ARN polimerasa que utiliza el ADN como plantilla sintética. Esta enzima copia secuencias de largas hebras de ADN en versiones de ARN. Para iniciar la transcripción de un gen, la ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor, separando las dos hebras de ADN y luego copia la secuencia del gen en el ARN mensajero hasta que llega a un terminador que finaliza la secuencia de transcripción. Al igual que la ADN polimerasa del cuerpo humano, que depende de plantillas de ADN, la ARN polimerasa II, responsable de la mayor parte de la transcripción genética en el genoma humano, es parte de un gran complejo proteico que está sujeto a regulación múltiple y contiene muchas subunidades adicionales.
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4. La estructura de cruce producida durante el proceso de recombinación genética. Los colores rojo, azul, verde y amarillo de la imagen representan cuatro cadenas largas de ADN diferentes, respectivamente. Ver: Recombinación genética
Durante la recombinación, dos cromosomas (M y F) se rompen y luego se vuelven a unir, produciendo dos cromosomas reordenados (C1 y C2).
Las interacciones entre hélices de ADN ocurren con poca frecuencia. Cada cromosoma del núcleo de la célula humana tiene un área llamada "campo cromosómico". La separación física entre los cromosomas es muy importante para mantener la estabilidad de la función de almacenamiento de información del ADN.
Sin embargo, en ocasiones se produce recombinación entre cromosomas. Durante la recombinación se produce un cruce cromosómico: primero se rompen las dos hélices de ADN, luego se intercambian sus fragmentos y finalmente se vuelven a unir. La recombinación permite a los cromosomas intercambiar información genética entre sí y generar nuevas combinaciones de genes, aumentando así el efecto de la selección natural y posiblemente teniendo un impacto importante en la evolución de las proteínas. La recombinación genética también participa en la reparación del ADN, especialmente cuando el ADN se rompe en las células.
La recombinación homóloga es la forma más común de intercambio cromosómico y puede ocurrir en dos cromosomas con secuencias similares. Por otro lado, la recombinación no homóloga es perjudicial para las células, provocando translocaciones cromosómicas y anomalías genéticas. Las enzimas que pueden catalizar reacciones de recombinación, como RAD51, se denominan "recombinasas". El primer paso en la recombinación es la acción de las endonucleasas, o roturas de la doble cadena del ADN causadas por daños en el ADN. La recombinasa cataliza una serie de pasos para combinar las dos hélices, produciendo un híbrido Holliday. Entre ellos, el ADN monocatenario de cada hélice está conectado al ADN complementario de la otra hélice, formando así una estructura en forma de cruz que puede moverse dentro del cromosoma, provocando el intercambio de hebras de ADN. La reacción de recombinación finalmente se detiene debido a la rotura de la estructura entrecruzada y la readhesión del ADN.
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5 Evolución del Metabolismo Biológico del ADN La información genética contenida en el ADN es la base de todas las funciones de la vida moderna y la base para el crecimiento y reproducción de los organismos. Sin embargo, no está claro cuándo surgió el ADN y comenzó a funcionar en los 4 mil millones de años de historia de la vida. Algunos científicos creen que las primeras formas de vida pueden haberse basado en el ARN como material genético. El ARN puede desempeñar un papel importante en el metabolismo celular temprano. Por un lado, puede transmitir información genética y, por otro, también puede catalizar como parte de una ribozima. En el mundo antiguo del ARN, los ácidos nucleicos tenían funciones catalíticas y genéticas. Estas moléculas pueden haber evolucionado hasta la forma actual del código genético que consta de cuatro nucleótidos, porque menos tipos de bases habrían hecho que la replicación fuera más precisa. Cuantos más tipos de bases, mayor es la eficacia catalítica de los ácidos nucleicos. Dos funciones que pueden lograr diferentes propósitos finalmente alcanzan el número óptimo en el caso de cuatro bases.
Sin embargo, no hay evidencia directa de este antiguo sistema genético, y debido a que el ADN no puede sobrevivir en el medio ambiente durante más de un millón de años y se degrada gradualmente en fragmentos cortos en solución, la mayoría de los fósiles no hay ADN disponible. para la investigación. Aun así, algunas personas afirman haber obtenido ADN aún más antiguo. Un estudio dice haber aislado ADN de bacterias que vivían en cristales de sal de 250 millones de años, pero el anuncio ha provocado discusión y controversia.
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6 ¿Aplicación de la tecnología?
6.1 Ingeniería Genética Ver: Biología Molecular e Ingeniería Genética.
La tecnología del ADN recombinante se utiliza ampliamente en la biología y bioquímica modernas. El llamado ADN recombinante se refiere al ADN artificial ensamblado a partir de otras secuencias de ADN, que puede transformar el ADN en individuos biológicos al transportar plásmidos o vectores virales en el formato requerido. Después de la modificación genética, los organismos pueden usarse para producir proteínas recombinantes para investigación médica o cultivo agrícola.
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6.2 Identificación forense, ver: análisis de huellas genéticas.
Los científicos forenses pueden utilizar el ADN encontrado en la sangre, la piel, la saliva o el cabello abandonado en la escena del crimen para identificar a posibles perpetradores. Este proceso se llama huella genética o caracterización del ADN. Este método de análisis compara las longitudes de muchos segmentos de ADN repetitivos, incluidas repeticiones cortas en tándem y secuencias de minisatélites, en diferentes individuos humanos y suele ser la técnica de identificación criminal más fiable. Pero la cosa se vuelve más complicada si la escena del crimen está contaminada con ADN de muchas personas. La primera persona que desarrolló una caracterización del ADN fue el genetista británico Alec Jeffries en 1984. En 1988, el sospechoso de asesinato británico Colin Pitcherfolk se convirtió en la primera persona condenada basándose en pruebas cualitativas de ADN. Utilizando muestras de ADN de tipos específicos de delincuentes, se puede crear una base de datos para ayudar a los investigadores a resolver algunos casos antiguos en los que solo se recolectaron muestras de ADN de la escena. Además, las pruebas de ADN también pueden utilizarse para identificar a las víctimas de grandes desastres.
6.3 Historia y Antropología Ver: Filogenia y Genealogía Genética.
Debido a que el ADN acumula algunas mutaciones hereditarias durante un período de tiempo, la información histórica que contiene permite a los genetistas comprender la historia evolutiva de los organismos, es decir, las especies, mediante la comparación de secuencias de ADN. Estos estudios son parte de una filogenia y una herramienta útil en biología evolutiva. Si se comparan las secuencias de ADN dentro de las especies, los genetistas de poblaciones pueden conocer la historia de un grupo en particular. Las aplicaciones de este enfoque pueden variar desde la genética ecológica hasta la antropología. Por ejemplo, se ha utilizado evidencia de ADN para encontrar las diez tribus desaparecidas de Israel. El ADN también se puede utilizar para investigar las relaciones de parentesco en familias modernas, como las de los descendientes de Sally Hemings y Thomas Jefferson. El método de investigación es bastante similar a la investigación criminal mencionada anteriormente, por lo que a veces algunos casos de investigación criminal pueden resolverse porque el ADN en la escena del crimen coincide con el ADN de los familiares del criminal.
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6.4 Bioinformática, ver: Bioinformática
La bioinformática ha influido en la aplicación, búsqueda y extracción de datos de secuencias de ADN, y ha desarrollado diversas tecnologías para almacenar y buscar secuencias de ADN, estas técnicas. se puede aplicar aún más a la informática, especialmente a los algoritmos de búsqueda de cadenas, el aprendizaje automático y la teoría de bases de datos. Se pueden desarrollar algoritmos de búsqueda o comparación de cadenas, que buscan apariciones de una secuencia única o unas pocas letras dentro de una secuencia más grande o más letras, para buscar secuencias de nucleótidos específicas. En otras aplicaciones, como los editores de texto, los problemas a menudo se pueden resolver utilizando algoritmos simples, pero tener solo una pequeña cantidad de secuencias de ADN con características identificables hace que estos algoritmos funcionen mal. La alineación de secuencias intenta identificar secuencias homólogas y localizar posiciones de mutación específicas que hacen que estas secuencias sean diferentes. Se pueden utilizar múltiples técnicas de alineación de secuencias para estudiar la función de la línea germinal y de las proteínas. Los datos del genoma completo contienen una gran cantidad de secuencias de ADN, como las estudiadas por el Proyecto Genoma Humano. Sería bastante difícil etiquetar cada gen en cada cromosoma y la ubicación del gen responsable de la regulación. Los algoritmos de identificación de genes pueden identificar regiones en secuencias de ADN que tienen características de codificación de proteínas o ARN, lo que permite a los investigadores predecir productos genéticos específicos que pueden expresarse en organismos antes de los experimentos.
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6.5 ADN y computadoras ver: Operaciones de ADN
La primera aplicación del ADN en la investigación de operaciones fue para resolver un pequeño problema directo de una carretera hamiltoniana que es NP-completo. El ADN puede actuar como "software" para escribir información en la secuencia de nucleótidos y utilizar enzimas u otras moléculas como "hardware" para leerla o modificarla. Por ejemplo, FokI, como enzima de restricción de hardware, puede transportar una secuencia de ADN GGATG con función de software, luego ingresarla junto con otros fragmentos de ADN, reaccionar con el complejo de software y hardware y finalmente generar otra pieza de ADN. Este dispositivo tipo Turing podría utilizarse en tratamientos farmacológicos. Además, la computación de ADN es superior a las computadoras electrónicas en términos de consumo de energía, requisitos de espacio y eficiencia. La computación de ADN es un método de computación altamente paralelo (ver computación paralela). Muchos otros problemas, incluida la simulación de varias máquinas abstractas, el problema de satisfacibilidad booleana y el problema del viajante acotado, se han analizado utilizando operaciones de ADN. Debido a la compacidad del ADN, también se ha convertido en parte de la teoría criptográfica, particularmente porque permite la construcción y el uso eficiente de un libro de códigos irrompible y de un solo uso.
La nanoestructura de ADN producida por autoensamblaje a la izquierda es un diagrama de computadora, y se pueden ver los cuatro puntos de intersección producidos por la doble hélice del ADN. A la derecha hay una imagen medida con un microscopio de fuerza atómica.
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6.6 ADN y Nanotecnología Ver
Las propiedades moleculares del ADN, como el autoensamblaje, permiten su uso en algunas técnicas de construcción a nanoescala, como el uso del ADN como plantilla para guiar semiconductores. crecimiento de cristales. O utilizar el propio ADN para crear algunas estructuras especiales, como "mosaicos" de ADN o poliedros formados por la intersección de largas cadenas de ADN. Además, también se pueden fabricar algunos elementos móviles, como interruptores nanomecánicos, que pueden cambiar la configuración convirtiendo el ADN entre diferentes isómeros ópticos (forma B y forma Z), provocando así que el interruptor se encienda o apague. También hay una máquina de ADN con una estructura similar a unas pinzas, que puede añadir ADN exógeno para abrir y cerrar las pinzas y descargar el ADN de desecho. En este momento, el ADN es como "combustible". Los dispositivos construidos a partir de ADN también se pueden utilizar como herramientas informáticas de ADN descritas anteriormente.
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7Ver Enfermedades Hereditarias
Secuenciación de ADN
Nambulo
Microarrays de ADN