La pregunta no está muy clara. Permítanme describir brevemente los pasos del experimento de transformación neumocócica de Griffith: 1. Inyecte bacterias vivas de tipo R no tóxicas en ratones y los ratones no morirán. 2. Al inyectar bacterias vivas tóxicas tipo S en ratones, los ratones murieron de sepsis. 3. Inyecte bacterias tipo S muertas por calor en ratones y los ratones no morirán. 4. Mezcle bacterias tipo R vivas no tóxicas con bacterias tipo S muertas por calor e inyéctelas en ratones. Los ratones sufrirán sepsis y morirán. La conclusión es que entre las bacterias de tipo S muertas por calor, existe un "factor de transformación" que convierte las bacterias de tipo R en bacterias de tipo S. En ambos casos, los ratones no murieron. Después del calentamiento a alta temperatura, las bacterias se inactivan y la enzima queda permanentemente inactiva. Solo queda ADN pero no células para la transformación, y los ratones no mueren. Parece que el primer paso de esta pregunta es inútil, porque no importa qué ADN se agregue a cualquier bacteria, será inútil después de calentarse a alta temperatura... Dado que la ADNasa es una macromolécula proteica, no puede penetrar la cápsula compuesta de polisacáridos Incluso si penetra Aunque la cápsula es transparente, no puede penetrar la membrana celular, por lo que para realizar realmente este experimento, las células bacterianas en este experimento deben procesarse hasta convertirse en células competentes antes de que puedan absorber la ADNasa. Diplococcus pneumoniae es un coco con células en forma de punta de lanza que a menudo están dispuestas en pares. Diámetro 0,5~1,5 micras. La tinción de Gram es positiva, pero las bacterias viejas suelen ser negativas. Se forma una cápsula en el cuerpo después del cultivo artificial, la cápsula desaparece gradualmente y la colonia cambia del tipo liso (tipo S) al tipo rugoso (tipo R). Las bacterias anaerobias facultativas suelen vivir en la cavidad nasofaríngea de personas normales. La mayoría no son patógenas, pero sólo algunas lo son y causan neumonía lobular, peritonitis, pleuresía, otitis media, mastoiditis y septicemia. En un medio de agar nutritivo que contiene sangre, se pueden formar pequeñas colonias planas, de color blanco grisáceo, transparentes o translúcidas y brillantes a 37°C durante 24 horas, rodeadas por un anillo de hemólisis de color verde hierba. Después de 2 a 3 días de cultivo, las células bacterianas se autolizan debido a la producción de enzimas autolíticas y aparece una depresión en el centro de la colonia. La bilis, las sales biliares u otras sustancias activas pueden acelerar la acción de las enzimas autolíticas y disolver las bacterias en un corto período de tiempo. Su antígeno polisacárido capsular está estrechamente relacionado con su patogenicidad y sus componentes son complejos. Según los diferentes antígenos polisacáridos capsulares, se puede dividir en varios serotipos, entre los cuales los tipos Ⅰ a Ⅲ son más patógenos, y el tipo Ⅲ es el más fuerte y tiene una cápsula gruesa, que puede usarse como base para identificar esta bacteria. Muchos marcadores genéticos pueden transferirse entre varios tipos de neumococos y también se ha demostrado la interconversión dentro de especies y géneros. Diplococcus pneumoniae bajo el microscopio Para las enfermedades oculares infectadas por Diplococcus pneumoniae, se pueden utilizar como antibióticos las "gotas para los ojos con hialuronato de sodio", que son muy sensibles.