La electroforesis del ADN plasmídico tendrá tres bandas, la más alejada es ADN lineal (ADNl): ambas hebras del plásmido están rotas; la del medio es ADN circular abierto (ADNoc): una hebra del plásmido; está roto; molécula circular relajada; * * *ADN circular cerrado de valencia (cccDNA): las dos hebras del plásmido no están superenrolladas. Esto se debe a la fuerza mecánica, el pH, los reactivos y otras razones durante el proceso de extracción del plásmido. provoca la rotura de la cadena de ADN del plásmido. El ADN plásmido es mucho más pequeño que el ADN genómico, por lo que es más fácil distinguir la banda 1 de la electroforesis del ADN genómico, aunque también se romperá durante el proceso de extracción, formando grandes fragmentos de decenas a cientos de kb. Sin embargo, normalmente utilizamos 1 pegamento. No se puede distinguir el ADN de diferentes tamaños, por lo que parece una banda. Si agrega el marcador lambda hindIII a un gel 0,6 y extiende el tiempo de ejecución adecuadamente, deberían aparecer varias bandas.
¿Cuáles deberían ser los resultados de la electroforesis del ADN extraído de diversas bacterias en los tejidos?
¿Cuáles deberían ser los resultados de la electroforesis del ADN extraído de diversas bacterias en los tejidos?