El rango de longitud de onda de detección adecuado para la espectrofotometría UV-visible es de 200~800 nm.
El principio de funcionamiento del espectrofotómetro UV-visible es similar al de la espectroscopia infrarroja y la espectroscopia Raman se utiliza para irradiar la sustancia a detectar, provocando la transición electrónica en ella. la sustancia para mostrar cambios en Absorba los cambios espectrales causados por cambios en la longitud de onda y registre los cambios espectrales para formar datos de análisis.
El rango de longitud de onda utilizado por el espectrofotómetro UV-visible es la región ultravioleta 200-400 nm y la región de luz visible 400-850 nm. La estructura principal del instrumento incluye: fuente de radiación (fuente de luz), sistema de dispersión, sistema de detección, celda de absorción, procesador de datos, registrador automático, pantalla y otros componentes.
La fuente de luz emite radiación continua y el monocromador forma luz monocromática. La luz de un solo disparo irradia la celda de absorción y luego la luz pasa a través de la fotocélula del detector para convertir la intensidad de la luz en una señal eléctrica y luego pasa a través del sistema de visualización para completar la medición.
Información ampliada
Los espectrofotómetros ultravioleta se dividen según el tipo de fuente de luz: prueba UV tradicional de haz único El proceso de prueba es completamente cerrado La fuente de luz de haz único solo es directa. Irradia la muestra a través de la rejilla y luego pasa a través de la detección del detector de tubo fotomultiplicador. La muestra objetivo se puede analizar solo después de probar la muestra en blanco, y el tiempo máximo requerido para la banda completa es de 2 minutos.
UV de doble haz proporcional, el proceso de prueba está completamente cerrado, el haz único; La fuente de luz pasa a través de la rejilla y luego a través del prisma, se divide en 2 haces de UV. La muestra objetivo y la muestra en blanco se irradian por separado, y luego la luz combinada ingresa al detector del tubo fotomultiplicador para su detección, y el resultado se obtiene a través. resta de diferencias. La muestra objetivo y la muestra en blanco se pueden medir al mismo tiempo, pero la sensibilidad de la prueba se reduce y el tiempo de análisis de banda completa es largo.
UV de doble haz: La diferencia con el UV de doble haz proporcional es que después de que las dos luces son separadas por el prisma, pasan a través de la rejilla respectivamente y entran en el detector multiplicador de puntos para su detección. La sensibilidad se mejora al tiempo que se conservan las ventajas de medir simultáneamente muestras en blanco y muestras objetivo, y el tiempo de análisis de banda completa es largo.
UV de banda completa: la muestra y la muestra en blanco pueden exponerse al aire. Después de irradiar la muestra, ingresa a la caja sellada, pasa a través de la rejilla y ingresa al detector DAD para su detección. No es necesario sellar la muestra de prueba y la luz externa no tiene ningún efecto en la prueba. Es fácil de usar y precisa, y el blanco solo necesita probarse una vez y el tiempo de análisis de banda completa es inferior a 1 segundo. .