En octubre del año pasado, los datos de los CDC mostraron que la vacuna de Johnson & Johnson tenía solo un 71 de efectividad contra la neumonía por coronavirus-19, mientras que la vacuna de Pfizer tenía 88 y la vacuna de Moderna tenía 93.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU., el número de casos causados por mutantes omeclonales ha aumentado drásticamente. Las tasas de mortalidad relacionadas con COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) entre personas que se inyectan drogas superaron las 65.438 durante la semana del 8 de octubre de 2022. En comparación, aproximadamente 2 de cada 654,38 millones de personas que recibieron las vacunas Pfizer o Moderna murieron.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. también mencionaron que la vacuna de ARNm de Pfizer y la vacuna de ARNm de Moderna son las primeras opciones de vacunación. La vacuna de vector adenoviral de Johnson & Johnson puede administrarse en determinadas circunstancias.
El uso de la vacuna Johnson & Johnson aún reduce la tasa de mortalidad por COVID-19 en comparación con los estadounidenses no vacunados, que tienen una tasa de mortalidad de casi 20 por cada 6.543.800 personas.
Se informó que las tasas de mortalidad por coronavirus-19 entre las personas que recibieron inicialmente la vacuna Johnson & Johnson fueron más altas entre las personas que recibieron inyecciones de refuerzo que entre las que recibieron inicialmente las vacunas Pfizer o Moderna.
Sin embargo, las tasas de infección entre los receptores de la vacuna Johnson & Johnson son similares o más bajas que otras, según datos publicados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, mientras los funcionarios federales consideran una nueva ronda de inyecciones de refuerzo.
El portavoz de J&J, Jake Sargent, dijo: "Los CDC se suman al creciente conjunto de pruebas de que la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 proporciona una protección duradera contra infecciones irruptivas y hospitalizaciones".
Sin embargo, estos datos no están ajustados por muchos factores que pueden afectar las comparaciones directas entre diferentes grupos vacunados, incluido el tiempo transcurrido desde la vacunación y los problemas de salud subyacentes.
El Dr. Dan Baruch, director del Centro de Virología e Investigación de Vacunas del Centro Médico Beth Israel Deaconess de Boston, dijo en una entrevista: "La diferencia con la vacuna Johnson & Johnson es que la respuesta inicial de anticuerpos. es mucho menor. Pero esas respuestas en realidad se mantuvieron bien e incluso aumentaron ligeramente con el tiempo."
Actualmente, sólo las personas inmunocomprometidas son elegibles para la tercera inyección. Pero eso puede cambiar pronto. Tanto Moderna como Pfizer buscan introducir inyecciones de refuerzo adicionales, incluso para los receptores de la vacuna Johnson & Johnson.
El Dr. Anthony Fauci, principal asesor médico del presidente, dijo a los periodistas en enero: "Dada la protección paralela que vimos con Johnson & Johnson, donde se mejoró la protección o se mejoró el ARNm, el Una vez realizado el proceso de mezcla y combinación, es posible vacunar en una plataforma y actualizar en otra, y hemos descubierto que es muy eficaz".