Una breve introducción a las isoenzimas y su importancia en la detección es la siguiente:
Las isoenzimas (isoenzima, isoenzima) se refieren en términos generales a enzimas que catalizan la misma reacción en organismos pero tienen diferentes estructuras moleculares. Según las recomendaciones del Comité de Nomenclatura Bioquímica de la Unión Internacional de Bioquímica (IUB), sólo las enzimas con múltiples estructuras moleculares resultantes de diferentes genes codificantes se denominan isoenzimas.
La importancia de la prueba es la siguiente:
Se utiliza para ayudar en el diagnóstico clínico de las enfermedades correspondientes, observar el efecto curativo y juzgar el pronóstico de la enfermedad.
Juega un papel importante en la regulación metabólica.
Se utiliza para explicar las características metabólicas específicas de la etapa durante el desarrollo.
Las isoenzimas se pueden utilizar como marcadores genéticos para análisis e investigación genética.
La isoenzima más típica es la isoenzima lactato deshidrogenasa (LDH). El gen de la isoenzima se transcribe primero en el ácido ribonucleico mensajero de la isoenzima, que luego se traduce para producir la cadena peptídica que constituye la isoenzima. Pueden existir diferentes cadenas peptídicas en forma de monómeros no polimerizados o polimerizados. en polímeros puros o híbridos, formando así diferentes formas estructurales de una misma enzima.
Las isoenzimas se refieren a un grupo de enzimas que catalizan la misma reacción química, pero tienen diferencias obvias en sus estructuras moleculares de proteínas, propiedades físicas y químicas y propiedades inmunes. En biología, las isoenzimas se pueden utilizar para la investigación de especies. evolución, variación genética, mestizaje y ontogenia, diferenciación de tejidos, etc. Por ejemplo, la lamprea vertebrada más primitiva (Lamprea) tiene sólo un tipo de cadena peptídica LDH, y sólo los peces más avanzados que han evolucionado tienen dos tipos de cadenas peptídicas, A y B.
Otro ejemplo es que el origen geográfico de las especies se puede inferir examinando un determinado espectro de isoenzimas entre especies con diferentes distribuciones geográficas. La variación genética en animales y plantas se puede identificar comparando los perfiles de isoenzimas de la descendencia y los padres. En medicina forense, el análisis de múltiples perfiles de isoenzimas también se puede utilizar para identificar la paternidad. También se puede determinar si surgen nuevas variedades después de la hibridación celular o del cruzamiento de plantas comparando los perfiles enzimáticos. En el desarrollo individual, desde el embrión hasta el nacimiento y la edad adulta, con la diferenciación y el desarrollo de los tejidos, varios perfiles de isoenzimas también sufren un proceso de diferenciación y transformación.
Un cierto tipo de isoenzima aparece en la mayoría de los tejidos del embrión y se convierte en el tipo dominante, llamado isoenzima primitiva. Sin embargo, tras el nacimiento, va disminuyendo en algunos tejidos y es sustituida por otro tipo de isoenzima. Esta última es casi inexistente o tiene un contenido muy pequeño en los tejidos embrionarios, y sólo existe en unos pocos tejidos diferenciados y maduros. llamada isoenzima de tipo adulto. Los cambios correspondientes en el espectro de isoenzimas también se pueden observar en diferentes etapas de desarrollo de las plantas.
En medicina, las isoenzimas son un medio importante para estudiar la aparición del cáncer. El espectro de isoenzimas del tejido canceroso a menudo sufre embriogénesis, es decir, la síntesis de demasiadas isoenzimas fetales. Si estos cambios pueden reflejarse en el suero, los cambios en los perfiles de isozimas séricas pueden usarse para diagnosticar el cáncer.
Además. Debido a que el espectro de isoenzimas es específico de un órgano, la medición de las isoenzimas séricas a menudo puede reflejar la patología de un determinado órgano de manera más específica. Por ejemplo, un aumento en la LDH1 (B4) o la creatina quinasa de tipo MB (CK-MB) en suero es un. indicador específico para diagnosticar el infarto de miocardio y es más confiable que medir la LDH sérica o la actividad total de la creatina quinasa (CK).