El bambú pertenece a la subfamilia Bambusaceae de la familia Gramineae, y es una planta herbácea al igual que el arroz, el trigo y las setariae de la familia Gramineae.
Poaceae
Poaceae (Poaceae) es una planta monocotiledónea perteneciente a la familia Commelina 1. Planta herbácea perenne, anual o perenne. En los bambúes, sus tallos son leñosos y toman la forma de un árbol o arbusto. El sistema de raíces es un sistema de raíces fibrosas y las raíces de las semillas desaparecen temprano. La mayoría de las raíces adventicias fibrosas se originan en la base del tallo, o las raíces fibrosas se producen a partir de rizomas rastreros. El tallo tiene nudos y entrenudos, y los entrenudos son huecos y se llaman tallos. El tallo es cilíndrico, con varias yemas axilares en la base en las que crecen ramas, llamadas macollos, incluidos los macollos intratecales y los macollos extratecales, formando matas densas o escasas. El meristemo medio crece y se diferencia en los nodos y se alarga entre los nodos. Las hojas individuales forman dos filas, que consisten en vainas foliares, hojas y lígulas, a veces con orejas, los bordes de las vainas foliares están abiertos y se cubren entre sí, y la textura es dura, lo que no solo puede proteger los tejidos de crecimiento jóvenes en la base; de los entrenudos, pero también los transportan y sostienen las hojas. Estrechas, lineales o lanceoladas, con nervaduras paralelas, nervadura central prominente, sin pecíolo y generalmente no desprendidas de la vaina foliar. En el bambú, las hojas tienen tallos más cortos y están unidas en la unión con la vaina de la hoja, lo que hace que sea más fácil que se caigan de la vaina de la hoja. La vaina del tallo es diferente de la vaina de la hoja, que es pequeña y no tiene nervadura central. Inflorescencias terminales o laterales, en su mayoría panículas, o racimos y espigas. Las espiguillas son una característica típica de las plantas Gramineae y consisten en glumas y cobicles. Las glumas se encuentran debajo; los floretes nacen en el raquis, generalmente bisexuales o unisexuales, rodeados de lema y lema. La mayoría de los floretes tienen 2 lodículas pequeñas, 3 o 1 a 6 estambres, 1 ovario y 1 óvulo. Estilos generalmente 2, raramente 1 o 3 estigmas en su mayoría pinnados. Los frutos son cariopsis, y algunos son tallos, bayas o nueces, que contienen una gran cantidad de endospermo, embriones pequeños e hilio punteado o lineal. Hay casi 10.000 especies en 660 géneros de Poaceae, ocupando el quinto lugar entre las plantas con flores y el segundo lugar después de Orchidaceae entre las monocotiledóneas. En ecología, la carrera tiene amplia adaptabilidad y se distribuye por todo el mundo, desde zonas tropicales hasta zonas frías, desde llanuras hasta montañas, lagos, pantanos y zonas desérticas. Muchas especies son especies fundadoras o dominantes en pastizales, prados y praderas, siendo el mayor número de individuos entre las plantas superiores. Hay más de 230 géneros y alrededor de 1.500 especies en China. Gramineae es la familia de plantas con semillas de mayor valor económico. Es una fuente importante de alimento para humanos y ganado, y una importante materia prima para el procesamiento de almidón, refinación de azúcar, elaboración de vino, fabricación de papel, textiles y construcción.
La principal característica de la tendencia evolutiva de la familia Poaceae es que durante el proceso de evolución, se desarrolla principalmente en la dirección de la simplificación. Sus flores son pequeñas y compactas, normalmente con sólo estambres y pistilos. El perianto se reduce a una pequeña lodícula rodeada por un lema especializado. La flor y sus glumas inferiores (es decir, brácteas estériles) juntas forman espiguillas, y cada espiguilla es en realidad una espiga altamente especializada.
Las flores están estrechamente relacionadas con el mecanismo de polinización del viento. Las flores son incoloras e inodoras, los estambres tienen filamentos delgados, las anteras tienen forma de T, los granos de polen son pequeños, redondos, secos, delgados y de paredes lisas, con un único orificio de germinación, aptos para el vuelo con el viento. Los pistilos tienen forma de plumas o de pincel y capturan eficazmente los granos de polen del aire. Los granos de polen caen sobre el estigma y rápidamente se enredan en las células de las papilas del estigma. Algunos germinan inmediatamente (como la caña de azúcar, el sorgo), otros tardan unos minutos (como el maíz) y otros tardan varias horas o incluso días en germinar. El estigma de la pequeña flor del maíz es muy especializado. Es extremadamente delgado y parecido a un filamento y se extiende fuera de la vaina. No tiene plumas, pero es la superficie del estigma la que puede aceptar el polen. El número de óvulos en el ovario pistilo se reduce a 1, y se especializan en cariopsis con pericarpio y cubierta seminal, o nueces con pericarpio grueso y duro y bayas jugosas que sólo aparecen en unas pocas especies de bambú. El clavel suele ser relativamente ligero y pequeño, lo que además es un hábito ecológico adaptado a la transmisión del viento y también lo transmiten los animales; Los dientes son oblongos-lanceolados, ovalados o casi redondos; las cariópsides más grandes son cereales cultivados. El endospermo ocupa la mayor parte del fruto y se diferencia en endospermo córneo y endospermo polvoriento. La capa exterior es la capa de aleurona, que contiene granos de proteína, es decir, endospermo córneo. Las otras partes son principalmente endospermo en polvo con almidón. El tamaño de los embriones varía de un grupo a otro. En la subfamilia Bamboo, la subfamilia Poa, la subfamilia Triticinae y la subfamilia Stipa, la proporción de mesoembrión en las cariopsis es menor, aproximadamente 1/4 de los cuerpos fructíferos. Los embriones de las superfamilias Paninae y Teff son más grandes y representan aproximadamente la mitad del cuerpo fructífero. El ombligo de subfamilias como Bambusoideae y Bluegrass es en su mayoría lineal largo, mientras que el ombligo de las subfamilias Panaceae y Teff es en su mayoría puntiforme. En el proceso de simplificación, sólo quedan restos del tegumento y la nucela sólo tiene la epidermis (como el mijo) o una capa de tapón (como el maíz).
En el proceso de evolución cada parte tiene una serie de meiosis, la más obvia es que los estambres se reducen de 6 a 3, a veces 2 o 1 los 3 estigmas se reducen a 2 o algunos a 1; reducido Se reduce de 3 piezas a 2 piezas o se degenera por completo, y las láminas se simplifican de grandes y multivenadas a pequeñas y sin venas. Su función es utilizar la presión generada durante la expansión para abrir la lema y la lema, y sobresalir los estambres y el estigma, logrando así el propósito de la polinización y la polinización.
Las espiguillas evolucionaron siguiendo dos líneas. Debido a que la secuencia de desarrollo de las espiguillas de las plantas herbáceas tiene dos formas completamente diferentes, una es el modo de desarrollo limitado, la mitad superior de la espiguilla contiene 1 flor madura, la mitad inferior es estéril, el eje de la espiguilla no tiene extensión y está desconectado del glóbulo, la espalda y el abdomen son planos, lo cual es una característica de la familia Milaceae. El otro es el modo de crecimiento ilimitado. La espiguilla contiene muchas flores. Se desarrolla primero a partir de la primera flor en la base y madura de arriba a abajo. Tiene una pequeña mazorca que se extiende y está desconectada de cada flor por encima del ying. Es aplanada en ambos lados. y características de Poa spp. Los dos grupos evolucionaron siguiendo sus propias direcciones y rutas. Las espiguillas de la subfamilia Bamboo y Bluegrass contienen muchas flores, y las florecillas continúan creciendo hacia la parte superior, muchas de las cuales alcanzan docenas de flores (por ejemplo, las flores inferiores del teff maduran primero, las semillas se caen y las flores superiores continúan creciendo). ); el número de floretes varía de muchos a. Varían en número, generalmente contienen de 3 a 5 floretes (Poa annua), y el raquis degenera en una espiguilla que contiene solo una flor, como las superfamilias de peonía y Stipa. La estructura de la espiguilla también cambia en consecuencia, con las glumas cambiando de pequeñas a grandes, desde más cortas que la lema (Kentucky bluegrass) hasta más largas que su flor (Peonia); la arista es desde el final de la lema (Festuca) hasta el final; lema (Euonymus) en el dorso y base; aristas delgadas y rectas (poa) a torcidas y dobladas (avena). Solo hay 65,438+0 flores maduras en la espiguilla de la subfamilia Pani, lo que limita el crecimiento continuo de la espiguilla y el aumento en el número de florecillas. La dirección evolutiva de Panisubaceae es significativamente diferente de la de Poa y Bambusoideae. La evolución de la familia panisub se manifiesta por la especialización de órganos para la protección y dispersión de las cariopsis. La lema de Triaceae, que se encuentra en la etapa inicial de esta subfamilia, se vuelve más gruesa, se hace más grande cuando madura, no tiene arista y los glomos son pequeños y delgados. En las flores maduras, la lema se simplifica a una membrana diminuta y las aristas bien desarrolladas se alargan para facilitar la dispersión de las semillas. La crisálida se convierte en el principal órgano protector, se espesa, crece y se diferencia en diversos rasgos, como surcos, agujeros, indumento, verrugas y rugosidades. Además, se convierte en una superfamilia de maíz con cáscaras vestigiales, cáscaras diminutas, sin aristas y con el desarrollo de primeras glumas. Al mismo tiempo, el entrenudo de la inflorescencia se vuelve más grueso y se convierte en una estructura de espiguillas incrustadas. No sólo rodea perfectamente las semillas, sino que también corta los lazos con las semillas una a una y se convierte en un multiplicador. Las cariópsides mencionadas anteriormente han pasado por una serie de desarrollo desde pasto de corral (Super Triaceae) hasta castidad (Super Triaceae) y entrenudos del raquis de inflorescencia (Super Triaceae), cada uno de los cuales muestra una evolución por etapas de menor a mayor. perfección. El maíz, máximo representante de la etapa evolutiva, es una espiga cilíndrica con alta concentración de inflorescencias femeninas, formada por la curación de la mayoría de las inflorescencias, porta una gran cantidad de semillas y está protegida por una espata formada por una vaina.
La inflorescencia cambia de pseudoinflorescencia (espigas que nacen en cada nudo de la rama, sin eje persistente, las ramas vegetativas y reproductivas no están diferenciadas, como la subfamilia del Bambú) a inflorescencia verdadera con eje persistente (ver la mayoría de géneros y especies). ). La tendencia evolutiva de las inflorescencias es la concentración de espiguillas y la simplificación de las ramas del raquis, el acortamiento de los tallos y ramas de las espiguillas y la transformación de panículas expandidas en panículas cilíndricas apretadas o densas (ver Mai Niang). Se desarrolla hasta que el tallo de la espiguilla se acorta y degenera para formar una mazorca (superfamilia del trigo). Las espiguillas se concentran en un lado de la mazorca para formar una espiga, que luego se dispone en forma de dedo (pasto bermuda) o de cono (pollos). El eje principal de la inflorescencia es alargado (arista de cinco nudos), acortado (arista de doble hierba) o degenerado en uno muy corto (pasto dorado) la continuación de la mazorca (miscanthus) evoluciona hacia un propágulo (caña de azúcar); ), que cambia nudo a nudo a medida que la espiguilla madura Roto; el raquis delgado evoluciona hacia uno plano y ancho (obtuso) o el raquis se expande y engrosa para formar una cavidad con espiguillas incrustadas (corydae) el raquis es solitario y evoluciona. en muchas inflorescencias (maíz). Las espiguillas individuales (superfamilia del mijo) evolucionaron a espiguillas gemelas (superfamilia del miscanthus), y el isomorfismo de espiguillas pareadas (subfamilia de la caña de azúcar) evolucionó a espiguillas heteromórficas (espiguillas sésiles de ambos sexos, las espiguillas pecíolas se simplifican a unisexuales o neutras (sorgo) , las espiguillas heteromorfas se simplifican a espiguillas homomorfas, es decir, las espiguillas sésiles en la parte inferior del racimo también se simplifican a estériles, y las espiguillas peciolares que son estériles también se simplifican a inflorescencias solitarias y expuestas, sin apéndices, se desarrollan en. una inflorescencia femenina rodeada de varios involucros (el involucro de coix está especializado en un rosario óseo).
La estructura del embrión El embrión de las plantas herbáceas está muy especializado. Sus cotiledones se convierten en un escudo con la función de absorber nutrientes y un coleoptilo que protege al embrión. En diferentes subfamilias y superfamilias, tienen diferentes características y se dividen principalmente en dos tipos, a saber, pasto tipo bluegrass (F) y tipo mijo (P). La diferencia es: ① El escutelo y el haz vascular que ingresan al embrión están en el mismo plano que el mesocotilo (P), el escutelo y el haz vascular que ingresan al embrión se extienden lejos del mesocotilo y tienen ganglios cotiledóneos (F); : De presencia (F) a ausencia (P); ③ Hay un espacio (P) o ningún espacio (F) entre la base del escutelo y la vaina de la radícula ④ Sección transversal del embrión: hojas embrionarias con pocos haces vasculares; y bordes separados (F ), hoja embrionaria con muchos haces vasculares y bordes superpuestos (P).
La estructura de las plántulas varía con el embrión, existiendo diferencias evidentes entre las distintas subfamilias y superfamilias. Por ejemplo, cuando germina la cariopsis de la subfamilia Panisubfamilia, los hipocótilos son alargados y tienen raíces adventicias y 1 raíz seminal. La vaina primitiva en la parte superior de la plántula consta de 1 capa de células. Después de excavar, las primeras hojas son anchas, casi ovaladas, con muchas venas y planas. Las semillas de la superfamilia del bluegrass tienen muchas raíces y los hipocótilos no son alargados. Hay de 2 a 3 capas de células primitivas en la parte superior de la plántula y la primera hoja es lineal, estrecha y erguida.
La epidermis de las hojas produce diversas células especializadas, formadas por células largas y dos tipos de células cortas (células de sílice y células de tapón). Hay grandes células de burbujas de paredes delgadas en la epidermis superior (entre las venas de dos hojas), que se encogen cuando se secan, lo que hace que las hojas se enrollen y doblen, lo que está relacionado con la reducción de la transpiración. La epidermis superior e inferior entre las venas de las hojas tiene estomas (órganos) dispuestos verticalmente y dos células protectoras son estrechas y tienen forma de mancuerna. La apertura y cierre de los estomas depende de la expansión o contracción de ambos extremos, existiendo una celda protectora secundaria a cada lado. Las células del mesófilo son diversas y algunas paredes celulares a menudo se pliegan hacia adentro para formar células policíclicas. Bajo diferentes condiciones ecológicas y geográficas, la estructura foliar de diferentes taxones varía mucho. Por ejemplo, en condiciones cálidas y húmedas, los cloroplastos en los tejidos y células del mesófilo de las zonas templadas Bambusoideae, Protopoaceae, Arundoideae, la subfamilia Moist Bluegrass y Triticinae son uniformes, con espacios, haces vasculares poco desarrollados y sin cloroplastos especializados, un triple. Planta de carbono, con pelos unicelulares en la epidermis y células silíceas ovaladas. Es un miembro de la superfamilia del frijol y de la subfamilia Discoideae que está adaptado a las zonas áridas tropicales. El haz vascular de la hoja está rodeado por grandes células de la vaina del haz de paredes delgadas, contiene una gran cantidad de cloroplastos especializados, es rico en almidón y. está rodeada por una capa de células mesófilas radiales estrechamente dispuestas que evolucionó hasta convertirse en una planta de cuatro carbonos, la epidermis tiene pelos bicelulares o multicelulares, las células silíceas tienen forma de mancuerna o de silla de montar y las células secundarias son triangulares o en forma de arco. .
Los miembros de la superfamilia Phytophthora, Arundoidea y Poa, que son fisiológica y ecológicamente primitivos, son plantas C3 con baja eficiencia fotosintética en hábitats cálidos y húmedos, y aquellas que están adaptadas a ambientes de alta temperatura y sequía. Los miembros de la superfamilia Phytophora (particularmente Panaceae) y la superfamilia Teff han evolucionado hasta convertirse en plantas C4 sin fotorrespiración. Las plantas C4 han desarrollado estructuras foliares y sistemas enzimáticos especiales durante la evolución, que están estrechamente relacionados con la eficiencia fotosintética y tienen una alta eficiencia fotosintética. En condiciones de alta temperatura, luz intensa y sequía, la tasa fotosintética es el doble que la de las plantas C3 y puede utilizar agua de manera efectiva y completar el ciclo de crecimiento en poco tiempo. Su productividad neta es alta y su punto de compensación es bajo, que es de 5 a 10 ppm, o cercano a cero (como el maíz, el sorgo y la caña de azúcar). Por lo tanto, la productividad diaria de materia seca de las plantas C3 y C4 también es significativamente diferente. Por ejemplo, el maíz C4 pesa 52 g/m2.
Bajo una concentración del 0,5% o una presión de oxígeno baja, muchas especies de plantas Panacea no dificultan la germinación, pero las plantas Poa no pueden germinar.
El número de cromosomas y la estructura de las células de la familia del cariotipo son complejos, y las bases del tamaño de los cromosomas y los cariotipos de las subfamilias son diferentes de una subfamilia a otra. La superfamilia bluegrass y la superfamilia del trigo tienen cromosomas más grandes, x = 7; las subfamilias de protobamboides y bluegrass de las subfamilias protuberantes, Arundoinae y Teff tienen cromosomas más pequeños, x = 6, 5 o 4 (10, 9), subfamilia Stipa en En la zona fría y árida, los cromosomas son más pequeños, x = 5, 6, la mayoría son aneuploides. Hay muchas especies poliploides en la familia Gramineae, especialmente en altitudes elevadas y regiones árticas, donde la proporción supera el 80%, y algunos géneros tienen especies poliploides que alcanzan el 90%.
Composición química Dianthus contiene una gran cantidad de hidratos de carbono, proteínas, grasas y otros nutrientes. Algunas especies también contienen alcaloides, aceites volátiles y saponinas. Por ejemplo, la cebada, la avena, el arroz, el mijo, el sorgo, el maíz y otros géneros contienen hordeínas que se encuentran en Arundo, Hordeum y Wild Rice. Arundodis contiene el espíritu de Arundo baicalensis; la cariopsis de cebada venenosa contiene un alcaloide de cebada venenoso (C4H12N2O), que puede paralizar el sistema nervioso central.
Las especies Festuca y Triticum contienen alcaloides de pirrolidina; las hojas de mijo y el sorgo contienen glucósidos cianogénicos (dhurrina o filantina). Polifenoles y flavonoides ampliamente distribuidos en la familia Poaceae, así como la tricina contenida en el trigo. La cebada contiene rutina (dactilina), contenida en los géneros Dictyophora y Echinacea; el maíz contiene quercetina. La citronela y el vetiver contienen aceites esenciales y son las materias primas para la extracción de aceites esenciales.
Los grupos geográficos originales aparecen principalmente en climas tropicales húmedos, como la subfamilia Bamboo, que se distribuye en zonas tropicales lluviosas del Sudeste Asiático y América, crecen miembros de la subfamilia Poa, superfamilia Primrose y superfamilia Arundo; en los trópicos En un pantano o bosque. La mayoría de los miembros de la superfamilia del bluegrass crecen en zonas montañosas tropicales y zonas templadas y frescas. Entre ellos, el bluegrass, la avena, la peonía, el arroz silvestre y el trigo son las principales especies en praderas, pastizales o bosques de zonas templadas, adaptándose al clima de los inviernos fríos. y veranos frescos. La superfamilia Stipa es adecuada para climas continentales fríos y áridos, y suele ser la especie dominante que constituye pastizales templados áridos o pastizales desérticos; la superfamilia Teff se desarrolla en áreas áridas tropicales, principalmente pastizales áridos de alta temperatura o pastizales desérticos en áreas con precipitaciones irregulares. Los miembros de la subfamilia Triaceae se distribuyen principalmente en áreas tropicales y cada grupo varía según la precipitación. Dentro de esta subfamilia, las Salicornaceae nativas crecen en áreas húmedas y sombreadas de los trópicos; la superfamilia Milletaceae es más abundante en áreas con largas temporadas de lluvias tropicales, mientras que la superfamilia siberiana Stipa es abundante en lluvias monzónicas tropicales y subtropicales. son especies dominantes o especies establecidas adaptadas a pastizales de tronco disperso con una estación seca determinada. Cada taxón tiene una determinada zona geográfica ecológica, que está estrechamente relacionada con la adaptación a largo plazo a determinadas condiciones geográficas naturales, y evolucionó con el entorno climático seco y frío continuo.
Posición evolutiva: La especialización de los órganos vegetativos y reproductivos de la familia Poaceae, especialmente la simplificación del desarrollo del sistema floral para adaptarse a los contaminantes del viento, generalmente se considera una familia en etapa avanzada. de evolución. En el pasado, sin embargo, las familias de juncos o juncos parecidos a pastos a menudo se ubicaban dentro de Glumiflorae. Básicamente, no descienden de un ancestro común. Los taxones originales de la familia Poaceae pueden estar relacionados con familias tropicales del hemisferio sur, como la familia Restiiona de Commelina, Fagaceae y Centrole-pidaceae. Los antepasados de la familia Poaceae aparecieron en el Período Cretácico de la Era Mesozoica. Según la evolución de la historia geológica y los datos fósiles relacionados, Gondwana puede ser el origen y centro de diferenciación de esta familia. Con la deriva de los continentes, los cambios en el mar y la tierra y los cambios en las condiciones climáticas, los grupos originales amantes del calor y la humedad se adaptaron al ambiente frío y seco y continuaron evolucionando hacia estilos modernos en todo el mundo.
Sistema de clasificación Ya en 1814, R. Brown dividió las Poaceae en dos grandes categorías: Poaceae y Millet. G. Bentham (1881) estableció las subfamilias Paninae y Poa. La subfamilia del mijo se divide en 6 familias y 2 subfamilias, incluida la familia del mijo. La subfamilia Poa se divide en 8 familias, incluidas Bambusoideae y Mauinae, y 19 subfamilias. H.F. Link (1827), C.S. Conte (1833) y E.G. Steudel (1855) dividieron muchas familias en familias. 1887 E. Heickell estableció un sistema de clasificación relativamente completo por encima del género, que incluía los bambúes de la subfamilia Poa, la familia de las campanillas, la familia de los escarabajos, la familia de la avena, las saxiconáceas y el género bentgrass. La subfamilia Panaceae incluye la subfamilia Panaceae, el género Panicinae, la subfamilia Panaceae y la familia Zea mays. Este sistema ha sido utilizado comúnmente por académicos de todo el mundo durante medio siglo.
En 1931, N.P. Evdolov descubrió que el teff, originalmente clasificado en la subfamilia Poa, era similar a la subfamilia Poa en función de la estructura anatómica y las características cromosómicas de las hojas de las Gramineae, por lo que lo clasificó en la subfamilia Poa. Subfamilia Saccharomyces. El sistema de Luo Schaevitz (1937) incluía los subórdenes Auklinidae y Conoidea. Los estudiosos modernos han estudiado la estructura epidérmica de las hojas (Pratt 1932, Brown 1957), la morfología del embrión (Reed 1957), el tipo de gránulos de almidón (Harz), los cromosomas celulares, la fisiología, la ecología y la distribución de las plantas Gramineae. A través de investigaciones multidisciplinarias y la aplicación de medios científicos y tecnológicos modernos, obtuvieron una gran cantidad de materiales y evidencia, sentando las bases para el establecimiento del sistema de pasto. En términos generales, el sistema establecido después de la década de 1950 se denomina sistema nuevo. Los sistemas antiguo y nuevo son inconsistentes en la división de subcategorías. El nuevo sistema se divide en 5, 6, 7 y 9 subfamilias (pilger 1954). En comparación, ambos sistemas tienen sus propias deficiencias.
El antiguo sistema incluye docenas de familias enormes bajo dos subfamilias y no puede reflejar fácilmente la distancia y la relación evolutiva entre familias. También es difícil para un nuevo sistema mostrar su origen ancestral común y la relación jerárquica de la evolución del sistema al yuxtaponer varias subfamilias bajo la familia. Para reflejar claramente la secuencia evolutiva y el camino de desarrollo entre los taxones principales, el autor agregó un nivel de superfamilia entre subfamilias y familias basado en la secuencia evolutiva de Poaceae.
Las características de las subfamilias y superfamilias y sus tipos de valor económico son las siguientes:
Bambusoideae contiene 2 superfamilias y unos 70 géneros. Distribuida en zonas cálidas y húmedas de América tropical y el sudeste asiático. Órganos vegetativos especializados, tallos lignificados, reproducción a través de rizomas, reproducción sexual degenerada, conservando en las flores las características florales originales de 3 dígitos. Los tallos de bambú se utilizan como materiales de construcción, ingeniería civil y transporte, así como como material para manualidades, tejidos y materias primas para la fabricación de papel. Los brotes de bambú son comestibles (bambú). Hay 2 superfamilias: ① La superfamilia Bamboo incluye la subfamilia Bamboo, la subfamilia Bamboo, Diaryophyllaceae, etc. (2) La superfamilia de bambú de cobertura incluye la subfamilia de bambú, la subfamilia de bambú, etc.
La subfamilia Poa está ampliamente distribuida en varios hábitats alrededor del mundo y es la subfamilia más grande. Plantas herbáceas, con espiguillas que contienen hasta 65.438+0 flores, que se desarrollan hacia la parte superior, divididas en 6 categorías según las características de inflorescencia, espiguilla, glumas, nervaduras de la lema, estructura de frutos y hojas, cromosomas, distribución fisiológica y ecológica, etc. Superfamilia: ① La superfamilia de pastos nativos incluye pastos nativos (arroz, arroz negro, etc.) y hierbas de humedales tropicales. Incluido el arroz cultivado y el arroz salvaje. (2) Festuca alta, festuca alta, festuca alta, es una planta herbácea alta que se encuentra en humedales tropicales o hábitats pantanosos. El arundobus y la caña son buenas materias primas para la fabricación de papel. Las raíces de las hojas de bambú se expanden en forma de huso y pueden usarse como medicina. ③La superfamilia Poa está formada por Poaceae, Avena, Bentgrass y Thistle. Distribuida en regiones cálidas y frías del mundo y zonas montañosas tropicales de gran altitud, es la subfamilia más diversa y representa las características típicas de la subfamilia Poa. Los cromosomas son grandes, x=7. Muchas especies, incluidas gramíneas importantes como la festuca, la lenteja de agua, el pasto azul, el bromo y el bentgrass, son componentes importantes de los pastizales y prados de montaña templados. ④La superfamilia Triticeae incluye Triticum brachypodium, Triticum y Elymeae, con cromosomas grandes y x=7. Contiene importantes cultivos de trigo y excelentes pastos forrajeros en regiones cálidas y frías, como Erythora spp., Silverweed spp., pasto de trigo mongol spp., Leymus spp., Old Miscanthus spp. y New Triticum spp. ⑤ La subfamilia Stipa incluye Oryzae y Skeletoninae. Achnatherum splendens es una hierba forrajera perenne para el ganado en zonas áridas del noroeste de China. Stipa es un grupo adaptado a climas fríos y secos. Muchas especies son especies dominantes en pastizales templados o pastizales desérticos de meseta, y son el principal forraje en invierno y primavera. La hierba de caballo es una maleza nociva que perjudica al ganado. ⑥La superfamilia Teff incluye Teff, Setaria, Zoysia y Aristides. Los cromosomas son pequeños, x = 9, 10 (5, 4), y son plantas C4 distribuidas en zonas tropicales y áridas. La hierba de ganso y el salvado son cereales comestibles en África y la India. Las plantas herbáceas raras en las estepas desérticas cálidas y secas incluyen el pasto cola de tigre, el pasto bermuda y el pasto olvidado. Las malezas anuales comunes incluyen el trébol, el pasto roya, el pasto vaca, etc.
Los paneles se encuentran en zonas tropicales del mundo. Hay alrededor de 210 géneros y más de 3.000 especies. Derivado de un ancestro común con una sola flor madura en la espiguilla, se divide en tres superfamilias según las características y etapas evolutivas del eje de la lema, la gluma y la inflorescencia: ① Superfamilia del mijo, producida principalmente durante la temporada de precipitaciones en América tropical y África Humedales largos y cálidos. Hay 8 familias y la panícula más grande tiene 8 subfamilias, 107 géneros y más de 1000 especies. El mijo (mijo) y el mijo de retama (mijo) son cultivos de cereales originarios de China y también constituyen pastos de alta calidad. Hay muchas gramíneas valiosas en esta familia y el mijo perla (Pennisetum glaucum) es un forraje de alto rendimiento que también se utiliza como cereal. Hierba alfombra, pasto cangrejo, paspalum, paspalum peludo, pasto oreja, pasto cola de zorra, etc. (2) Miscanthus, una superfamilia, se distribuye en zonas de lluvias monzónicas, con estaciones secas y húmedas que se alternan en zonas tropicales y subtropicales. Hay alrededor de 1.000 especies, pertenecientes a 5 familias y 90 géneros. Muchas especies son componentes de pastizales tropicales abiertos. Como Huang Mao (Cao Mao) e Imperata Imperata. Hierbas altas: Hunan Spartina y Miscanthus son materias primas de alta calidad para la fabricación de papel. El sorgo es un cultivo de cereales importante. Los tallos de la caña de azúcar almacenan azúcar, que es la materia prima para la producción de azúcar en las regiones tropicales del mundo. Los tallos y hojas de limoncillo y limoncillo son ricos en aceites esenciales y son la principal materia prima para extraer aceite de limón, aceite de menta y otras especias. Vetiver contiene aceite de vetiver. Hay muchos recursos de pastos tolerantes a la sequía y estériles, como Ophiopogon spp., Hairy fern spp., Tall festuca spp., Trichoderma spp., Bluegrass género y Microste-gium.
③Superfamilia del maíz, que incluye 3 familias y 31 géneros. Distribuida en zonas de clima tropical y subtropical con lluvias monzónicas, crece en un buen ambiente acuoso-húmedo. La tendencia evolutiva de los tres taxones es que el pecíolo de la espiguilla heterocigota (Coleoptera Elio-nureae) evoluciona hacia la degeneración del pecíolo, y la espiguilla sésil se desarrolla hacia una cavidad incrustada en el eje de la inflorescencia (Coleoptera Rottboellieae). Las espiguillas sésiles son bisexuales (Zea mays, parte de la familia Zea). Las espiguillas masculinas y femeninas se ubican en diferentes partes de la misma inflorescencia (Coix) y se desarrollan en diferentes inflorescencias, como el maíz. La inflorescencia masculina es una panícula terminal y la inflorescencia femenina es una espícula axilar envainada. Es una planta C4 con alta eficiencia fotosintética, plantas altas y alta acumulación de azúcares y proteínas. Es una fuente importante de cereales (maíz, coix) y piensos, como plantas parecidas al maíz de alto rendimiento (Euchlaena maximcana), ajenjo de orejas planas de alta calidad y ajenjo rayado. Coix es originaria de Asia tropical y tiene muchos usos. El clavo es comestible y tiene propiedades tónicas y diuréticas. Las hojas se utilizan como forraje, los tallos se utilizan para fabricar papel y los involucros duros se utilizan para manualidades.