¿Cuáles son los principales contenidos del procesamiento de precursores de proteínas? CV

La cadena polipeptídica recién sintetizada por los ribosomas es la molécula precursora de la proteína y requiere diversos procesamientos y modificaciones dentro de la célula antes de que pueda convertirse en proteínas biológicamente activas. Este proceso se llama procesamiento postraduccional.

Procesamiento y modificación de estructura primaria;

1. Escisión de péptidos: escisión parcial de péptidos bajo catálisis de proteasas específicas. Por ejemplo, la activación de ciertos zimógenos.

2. Formilmetionina N-terminal o escisión de metionina: El primer aminoácido sintetizado en cada cadena polipeptídica es principalmente formilmetionina N-terminal, pero cuando madura Rara vez se encuentran en estructuras proteicas, se eliminan durante el procesamiento y deben ser eliminados. eliminado antes de que la cadena polipeptídica se pliegue en una determinada estructura espacial.

3. Modificación de aminoácidos: modificación de enzimas específicas, incluyendo glicosilación, hidroxilación, fosforilación, formilación, etc.

Plegamiento

1. Formación de enlace disulfuro: -SH se oxida a -S-S- catalizado por oxidasa específica.

2. Formación de la conformación: con la ayuda de chaperonas intramoleculares, enzimas auxiliares y chaperonas moleculares, se forma una conformación espacial específica. Las proteínas de la cubierta molecular son una familia de proteínas con diferentes estructuras en las células. Su actividad ATPasa puede utilizar la energía del ATP para liberar péptidos unidos y promover el plegamiento de nuevos péptidos en conformaciones funcionales.

Modificación estructural avanzada

Sintetiza subunidades de proteínas con estructura cuaternaria por separado y luego las agrega en una estructura cuaternaria. El proceso de polimerización de las subunidades tiene un orden determinado. El método de polimerización y el orden de cada subunidad están determinados por la secuencia de aminoácidos de la subunidad. Muchas proteínas de unión en las células, como lipoproteínas, cromoproteínas, proteínas nucleares, glicoproteínas, etc., deben combinarse con los grupos auxiliares correspondientes después de la síntesis. Los ejemplos incluyen ácidos nucleicos que se unen a la hemoglobina, al hemo y a las nucleoproteínas. Una vez sintetizado el péptido glicoproteico, la cadena de azúcar se puede agregar al retículo endoplásmico y al aparato de Golgi.