Autores: Sr. Yonezu; Sr. Iwamoto Ganador
Autor: Universidad de Hokkaido, Catalyst Magazine CTR; , Hokkaido, Japón 060 Sapporo.
Revista China de Catálisis.
Volumen Anual 178, N° 1 1998
Año de publicación: 1998
ISSN: 0021-9517
Número de página: 207 Página - 213 páginas
Número de categoría: O63TQ032O64
Tamiz molecular mesoporoso; sonido de rotación de electrones; MCM 41; oxidación en fase líquida; Alquenos
Idioma del texto: Reino Unido
La preparación de manganeso encontró que los iones se inyectaban mediante el método de intercambio iónico (unión) de plantilla MCM-41 (MNCM 41), activo en la epoxidación catalítica de aromáticos. olefinas. Entre los más grandes, Mn/MCM-41, Mn/SiO_2 y Mn/al2o_3 se preparan mediante el método de inyección convencional, y MnZSM_5 se prepara mediante el método de intercambio iónico. Las condiciones de reacción adecuadas son determinar primero el transestilbeno como sustrato. El oxidante más eficaz es el hidroperóxido de terc-butilo (TBHP) en H2O2, PhIO, TBHP y O-2 a 328-348 K. Usando acetonitrilo como disolvente mixto, dimetilformamida 9:1 (v/v) y una temperatura de 328 K, el rendimiento más alto de óxido de trans-estilbeno fue 93. MNMC 41 se puede reutilizar en esta reacción sin provocar una disminución de la actividad catalítica. Luego se estudiaron las reacciones de epoxidación de trans y varios alquenos aromáticos isoméricos. En mesoporos de MnMCM41 se puede llevar a cabo una oxidación extensa de algunos sustituyentes de olefinas, como 4-terc-butilfenilo y 2-naftilo. El alótropo trans es más fácil de epoxidar que los isómeros. Todos los alquenos dispuestos en el mismo lado tienen como subproducto una pequeña cantidad del correspondiente transalqueno transoxidado. Con base en la distribución del producto, se propuso el mecanismo básico de oxidación. 1998 Prensa Académica. [Referencia: 42]