Los requisitos de solicitud para los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos son los siguientes:
Poseer la nacionalidad de la República Popular China y cumplir con la constitución y las leyes, y tener buenas condiciones; la conducta es generalmente mayor de 18 años, menor de 35 años, los requisitos de edad específicos pueden variar según los diferentes puestos y unidades de reclutamiento;
Tiene los requisitos académicos correspondientes, generalmente requiere una licenciatura o superior; los requisitos específicos pueden variar según los diferentes puestos y unidades de contratación Diferentes; tener la correspondiente formación profesional, generalmente se requieren especialidades relacionadas con la supervisión y gestión de medicamentos, como farmacia, medicina, bioingeniería, etc.;
Tener la experiencia laboral correspondiente , generalmente se requiere que tenga cierta experiencia laboral relevante. Los requisitos específicos pueden variar según los diferentes puestos y las unidades de reclutamiento poseen las cualidades integrales correspondientes, como buenas habilidades de comunicación, habilidades de coordinación organizacional, habilidades de juicio analítico, etc.
Las responsabilidades institucionales de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos:
1. Responsable de la supervisión de la seguridad y la gestión de los medicamentos (incluidas las medicinas tradicionales chinas y las medicinas étnicas, las mismas a continuación), dispositivos médicos y cosméticos. Formular planes de políticas de supervisión y gestión, organizar la redacción de leyes y reglamentos, formular reglamentos departamentales y supervisar su implementación. Investigar y formular políticas de gestión y servicios para fomentar nuevas tecnologías y nuevos productos en productos farmacéuticos, dispositivos médicos y cosméticos.
2. Responsable de la gestión estándar de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Organizar la formulación y publicación de farmacopeas nacionales y otras normas sobre medicamentos y dispositivos médicos, organizar la formulación de normas sobre cosméticos, organizar la formulación de sistemas de gestión clasificados y supervisar su implementación. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales.
3. Responsable de la gestión de registro de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Formule un sistema de gestión de registros, haga cumplir estrictamente la revisión y aprobación de listados, mejore las medidas de facilitación del servicio de revisión y aprobación y organice la implementación.
4. Responsable de la gestión de calidad de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Desarrollar especificaciones de gestión de calidad de I+D y supervisar su implementación. Desarrollar especificaciones de gestión de calidad de producción y supervisar su implementación según responsabilidades. Desarrollar especificaciones de gestión de calidad de operación y uso y guiar su implementación.
5. Responsable de la gestión de riesgos post-comercialización de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Organizar y realizar el seguimiento, evaluación y disposición de reacciones adversas a medicamentos, eventos adversos de dispositivos médicos y reacciones adversas de cosméticos. Realizar la gestión de emergencias de seguridad de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de acuerdo con la ley.
6. Responsable de la gestión de las titulaciones de farmacéutico licenciado. Desarrollar un sistema de acceso a la calificación para farmacéuticos autorizados para orientar y supervisar el registro de los farmacéuticos autorizados.
7. Responsable de organizar y orientar la supervisión e inspección de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Formular un sistema de inspección para investigar y abordar actos ilícitos en el proceso de registro de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de conformidad con la ley, y organizar y orientar la investigación y sanción de actos ilícitos en el eslabón de producción de acuerdo con sus responsabilidades.
8. Responsable de los intercambios externos y la cooperación en el campo de la supervisión y gestión de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, y participar en la formulación de normas y estándares regulatorios internacionales pertinentes. Responsable de orientar el trabajo de los departamentos reguladores de medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central.