1. Para los medicamentos de calidad dudosa encontrados durante el mantenimiento, se deben tomar medidas inmediatas para detener las ventas, encerrarlos en el sistema informático e informarlos al gerente de calidad. para confirmación. Los medicamentos con problemas de calidad serán tratados según el sistema de gestión de productos no conformes.
2. Responsable de inspeccionar el gfd y la disciplina laboral de los empleados en servicio, descubriendo problemas que violen los sistemas de disciplina y gestión, criticar, corregir y brindar sugerencias para su manejo con prontitud.
3. Los productos biológicos se elaboran a partir de diversos microorganismos, células, tejidos, líquidos y otros materiales ordinarios o biológicos animales y humanos obtenidos mediante ingeniería genética, ingeniería celular, ingeniería de proteínas, ingeniería de fermentación y otras biotecnologías utilizadas. para la prevención, tratamiento y diagnóstico de enfermedades humanas. Actualmente, los productos biológicos para uso humano en mi país incluyen vacunas bacterianas (incluidos los toxoides), vacunas virales, antitoxinas y suero inmunológico, hemoderivados, citoquinas, productos de diagnóstico in vivo e in vitro y otras preparaciones activas.
4. Ayudar al gerente de la tienda en el trabajo de seguridad de la tienda e implementar precauciones de seguridad como prevención de incendios, prevención de robos, robos y fraudes.
5. Almacenar los medicamentos según los requisitos de temperatura marcados en el envase. Si la temperatura específica no está indicada en el paquete, guárdelo de acuerdo con los requisitos de almacenamiento especificados en la Farmacopea China.
6. No se permite introducir medicamentos problemáticos en el almacén. Complete el formulario de rechazo, informe al director de calidad de manera oportuna y notifique al comprador.
7. Responsable de la gestión de asistencias y permisos del gerente, y responsable de la implementación y evaluación del sistema de asistencia y permisos de la tienda.
8. Resumir periódicamente el trabajo de gestión de precios, dominar la información de precios de mercado, dominar los precios y cantidades de los productos básicos, y formular precios, niveles de precios y tipos de compra razonables.
9. Responsable de la revisión de recetas, firma o sello para su despliegue después de su aprobación. Se rechazará la dispensación de recetas con dosis incompatibles o excesivas, pero podrán dispensarse previa corrección o nueva firma. el recetador original está en Los medicamentos enumerados no se pueden cambiar ni sustituir sin autorización y el contenido escrito en la receta es vago y difícil de leer. Si existe duda o ha sido alterado, no se compilará.
10. Cuando el equipo de almacenamiento refrigerado, el equipo de transporte refrigerado y las herramientas de transporte funcionen mal, deben manejarse de acuerdo con el plan de emergencia para el almacenamiento y transporte de medicamentos refrigerados y congelados.