¿Cuáles son los aspectos y niveles de la investigación en biología celular?
La biología celular es la ciencia que estudia la estructura, función e historia de vida de las células. Se puede dividir en tres niveles: nivel microscópico, nivel ultramicrónico y nivel molecular.
1. Describe brevemente los contenidos principales de la teoría celular.
1. Los organismos están compuestos de células
②. /p>
③Las células nuevas surgen de la división de células existentes.
2. ¿Cuáles son las principales características de los procariotas?
(1) No existe membrana nuclear y el material genético se concentra en una zona de baja densidad electrónica y límites poco claros, que se denomina pseudonúcleo.
②.El ADN es una única molécula circular desnuda, generalmente sin proteínas de unión.
③No existe un sistema de membrana interna constante;
④El ribosoma es del tipo 70S;
3. ¿Cuáles son las características básicas de los virus?
(1) Los individuos son pequeños y el filtro se puede quitar. La mayoría de los virus sólo se pueden ver con un microscopio electrónico.
②Solo existe un tipo de ácido nucleico, el ADN o. ARN;
③Se especializa en vida parasitaria intracelular.
4. ¿Qué es un agente infeccioso proteico (prión)?
Es una proteína mutante que puede provocar cambios conformacionales en proteínas similares, aumentando así el número de proteínas mutantes, acumulándose en las células y provocando enfermedades celulares, por lo que también se le llama prión. Tanto la tembladera como la enfermedad de las vacas locas en las ovejas son causadas por agentes infecciosos proteicos.
5. ¿Cuáles son los tres tipos de bombas de protones?
Tipo ①.p: La proteína transportadora se fosforila a sí misma a través de ATP y cambia su conformación para transferir protones u otros iones, como la bomba de H en las membranas de las células vegetales, la bomba de Na-K en las células animales y Bomba de iones Ca2, H-K ATPasa (ubicada en las células epidérmicas gástricas, que secreta ácido gástrico);
Tipo ②.V: ubicada en el tonoplasto, compuesta por muchas subunidades, hidroliza el ATP para producir energía sin autofosforilación, ubicada en la membrana lisosomal, la endocitosis de las células animales, la membrana vesicular del aparato de Golgi y el tonoplasto de las plantas;
③ Tipo f: Es una estructura tubular compuesta por muchas subunidades. h se mueve a lo largo del gradiente de concentración y la energía liberada se combina con la síntesis de ATP, por lo que también se llama ATP sintasa. Se encuentra en la membrana plasmática bacteriana de los cloroplastos, la membrana mitocondrial interna y la membrana tilacoide.
6. ¿Cuáles son las dos señales de clasificación en las proteínas?
① Secuencia señal: Es una secuencia lineal que existe en la estructura primaria de una proteína, generalmente de 15 a 60 residuos de aminoácidos. Parte de la secuencia señal es escindida por la peptidasa señal después de la transferencia direccional de la proteína. .
②. Hoja de señales: Existe en las proteínas plegadas. Las secuencias de señales que forman la hoja de señales pueden no ser adyacentes. Se pliegan entre sí para formar una señal para la clasificación de proteínas.
7. ¿Cuáles son las principales formas de clasificar y transportar proteínas dentro de las células?
1. Transporte controlado: Por ejemplo, los poros nucleares pueden transportar selectivamente macromoléculas y complejos RNP, permitiendo que las moléculas pequeñas entren y salgan libremente del núcleo.
②. Transporte transmembrana: Las proteínas entran a su destino a través de canales transmembrana. Por ejemplo, bajo la guía de una secuencia señal, las proteínas sintetizadas en el citoplasma ingresan a las mitocondrias en forma de moléculas lineales desplegadas a través de elementos transponibles en las mitocondrias.
③Transporte de vesículas: las proteínas se empaquetan selectivamente en vesículas de transporte y se transportan a los orgánulos diana. Por ejemplo, el transporte del retículo endoplasmático al aparato de Golgi, la secreción del aparato de Golgi para formar lisosomas y la absorción de ciertos nutrientes u hormonas por las células pertenecen a este modo de transporte.
8. ¿Cuáles son las dos principales formas de salida de células?
① Vía de exocitosis constitutiva: todas las células eucariotas tienen el proceso de transportar vesículas secretoras desde la región TGN del cuerpo de Golgi a la membrana plasmática, que se utiliza para renovar las proteínas y lípidos de la membrana para formar la membrana plasmática periférica. proteínas y matriz extracelular, o como nutrientes y moléculas de señalización. La vía de eflujo constitutiva completa el proceso de transporte de proteínas a través de la vía predeterminada.
Las proteínas sintetizadas en el retículo endoplásmico rugoso se transportan a lo largo del retículo endoplásmico rugoso → aparato de Golgi → vesículas secretoras → superficie celular, excepto algunas proteínas con marcadores especiales que residen en el RE o el aparato de Golgi o ingresan selectivamente a los lisosomas y las vesículas secretoras reguladoras.
② Vía de exocitosis regulada: Las secreciones (como hormonas, mocos o enzimas digestivas) producidas por las células secretoras se almacenan en vesículas secretoras. Cuando las células son estimuladas por señales extracelulares, las vesículas secretoras se fusionan con la membrana plasmática y liberan su contenido. Las vías de salida reguladas están presentes en células secretoras especializadas. Su señal de clasificación de proteínas reside en la propia proteína, que se empaqueta selectivamente en vesículas de transporte mediante receptores especiales en el TGN de Golgi.
9. ¿Qué proteína es necesario sintetizar en el retículo endoplásmico?
(1) Proteínas secretadas fuera de las células, como anticuerpos y hormonas;
(2) Proteínas de membrana y determinación de la disposición de las proteínas de membrana en la membrana. >③ Enzimas que deben separarse estrictamente de otras combinaciones celulares, como varias hidrolasas de lisosomas;
④ Proteínas que deben modificarse, como las glicoproteínas
10. ¿Cuáles son las tres divisiones funcionales del cuerpo?
① La red cis-Golgi (CGN) es la zona de entrada del aparato de Golgi. Recibe los materiales sintetizados por el retículo endoplásmico y los clasifica antes de transportarlos a la vesícula medial.
② El Gdgi interno del aparato de Golgi, donde ocurren la mayoría de las modificaciones de glicosilo, la formación de glicolípidos y la síntesis de azúcares relacionadas con el aparato de Golgi.
③La red trans-Golgi (TGN) en el lado opuesto del aparato de Golgi está compuesta por vesículas y tubos de red en el lado opuesto. Es el área de salida del aparato de Golgi. participar en la clasificación y envasado de proteínas y su exportación final.
11. Describe brevemente la función del lisosoma.
1. Digestión intracelular: en las células animales superiores, algunas macromoléculas ingresan a las células mediante endocitosis, como la endocitosis de lipoproteínas de baja densidad para obtener colesterol en eucariotas unicelulares, la digestión de los lisosomas es más importante.
②Apoptosis: los lisosomas pueden eliminarse y las células apoptóticas forman cuerpos apoptóticos.
③Autofagia: elimina macromoléculas biológicas inútiles y orgánulos envejecidos en las células.
(4) Defensa: si los macrófagos pueden fagocitar a los patógenos, los matarán y degradarán en los lisosomas.
⑤ Participa en la regulación del proceso de secreción, como la degradación de la tiroglobulina en tiroxina activa.
⑥ Formación del acrosoma espermático.
12. Describa brevemente el proceso de formación de los lisosomas
Los ribosomas en el retículo endoplásmico sintetizan proteínas lisosomales → ingresan a la luz del retículo endoplásmico para la modificación de la glicosilación ligada a N → ingresan al cuerpo de Golgi cis- vesícula de membrana → Punto de señal donde la fosfotransferasa reconoce la hidrolasa lisosomal → Transfiere el fosfato de N-acetilglucosamina a 1 ~ 2 residuos de manosa → Corta la N-acetilglucosamina en la vesícula de la membrana media para formar M6P El ligando → se une al receptor en la vesícula transmembrana → es selectivamente empaquetados en lisosomas primarios.
13. ¿Por qué las mitocondrias se comportan como bacterias?
(1) Dispone de ADN propio y sistema de transcripción y traducción.
②.Las moléculas de ADN son circulares.
③El ribosoma es del tipo 70S.
④El aminoácido de partida para la síntesis de proteínas es la N-formilmetionina.
⑤.La ARN polimerasa es sensible al bromuro de etidio pero no a la actinomicina.
6. El cloranfenicol puede inhibir la síntesis de proteínas.
14. Describe brevemente la estructura de las mitocondrias.
① Membrana externa: Tiene canales hidrófilos compuestos por porinas y es muy permeable. La enzima marcadora es la monoaminooxidasa.
②. Íntima: alto contenido en cardiolipina, falta de colesterol, baja permeabilidad y citocromo oxidasa como enzima marcadora. La cadena de transporte de electrones de la fosforilación oxidativa mitocondrial se encuentra en la membrana interna y se pliega en la matriz mitocondrial para formar crestas, que pueden expandir significativamente el área de superficie de la membrana interna.
③. Espacio intermembrana: Es la cavidad entre la membrana interna y la membrana externa, y la enzima marcadora es la adenilato quinasa.
④Estroma: Espacio rodeado por íntima y crestas. Las enzimas que catalizan el ciclo de los ácidos tricarboxílicos y la oxidación de ácidos grasos y piruvato se encuentran en la matriz, y su enzima característica es la malato deshidrogenasa. Además, Matrix cuenta con un completo sistema de transcripción y traducción.
¿Qué es un desacoplador?
El agente desacoplador desacopla la oxidación y la fosforilación. La oxidación aún puede continuar pero la fosforilación no. El agente desacoplador es un ionóforo o canal que puede aumentar la permeabilidad de la membrana mitocondrial interna al H y eliminar el gradiente de H, por lo que no se produce ATP y toda la energía liberada por la oxidación se libera en forma de calor. Como el transportador de protones 2,4-dinitrofenol (DNP).
16. ¿Qué es un complejo captador de luz?
Está formada por unas 200 moléculas de clorofila y algunas cadenas peptídicas. La mayoría de las moléculas de pigmento capturan la energía luminosa y la transfieren al pigmento en el centro de reacción mediante vibraciones inducidas. Por eso estos pigmentos se denominan pigmentos de contacto. Toda la clorofila b y la mayor parte de la clorofila a en los cloroplastos son pigmentos de contacto. Además, los carotenoides y las moléculas de luteína también pueden capturar la energía luminosa y se denominan pigmentos accesorios.
17. ¿Qué es la comunicación química celular y cuáles son sus tipos?
Es comunicación celular indirecta, lo que significa que las células secretan algunas sustancias químicas (como hormonas) al exterior de la célula, que actúan como moléculas de señal en las células diana y regulan sus funciones. Según el rango de distancia que pueden actuar las moléculas de señalización química, se pueden dividir en las siguientes cuatro categorías:
1. Endocrinas: las hormonas secretadas por las células endocrinas se transportan por todo el cuerpo con la circulación sanguínea y actuar sobre las células diana. Sus características son: ① baja concentración, sólo 10-8-10-12m; ② sistémica, que fluye por todo el cuerpo con la sangre, pero sólo puede unirse a receptores específicos para desempeñar un papel (3) envejecimiento a largo plazo, es necesario; mucho tiempo después de la producción de hormonas Durante el proceso de transporte, una pequeña cantidad de hormona en el torrente sanguíneo es suficiente para mantener los efectos a largo plazo.
② Paracrino: Las moléculas de señal secretadas por las células actúan sobre las células vecinas mediante difusión. Incluyendo: ① varias citocinas (como el factor de crecimiento epidérmico); ② moléculas de señalización de gases (como el NO)
③ señal sináptica: la membrana presináptica libera neurotransmisores (como la acetilcolina), que pasan a través de los difusores sinápticos. en la hendidura sináptica hasta la membrana postsináptica y actúa sobre células diana específicas.
④Autocrino: a diferencia de los tres tipos anteriores, la célula que envía la señal y la célula diana son del mismo tipo o la misma célula, lo cual es común en las células cancerosas. Por ejemplo, las células de cáncer colorrectal pueden producir gastrina de forma autocrina, mediando la expresión de oncogenes como c-myc, c-fos, ras p21, etc., promoviendo así la proliferación de células cancerosas.
18. Describir brevemente el proceso de cremación de la proteína quinasa C en la vía de señalización del fosfatidilinositol.
19. ¿Describir brevemente el proceso de activación de la proteína quinasa A en la vía de señalización del AMPc?
20. Describe brevemente el papel de la comunicación celular.
(1) Regular el metabolismo, es decir, controlar el metabolismo material y energético de las células regulando la actividad de las enzimas relacionadas con el metabolismo.
2 Realizar las funciones celulares, como las del músculo. contracción y relajación, liberación de secreciones glandulares;
③ Regula el ciclo celular, expresa genes relacionados con la replicación del ADN y las células entran en la etapa de división y proliferación. diferenciación celular, que permite la selección de genes Expresión sexual, las células se diferencian irreversiblemente en células maduras con funciones específicas;
⑤.
21. ¿De qué manera las células inactivan los receptores y se adaptan a los estímulos?
① Modificar o cambiar el receptor, como la fosforilación, para aislar el receptor de las proteínas posteriores, es decir, se inactiva el receptor.
② Mueve temporalmente el receptor al interior de la célula, es decir, quelación del receptor.
(3) El receptor se transfiere al lisosoma para su degradación mediante endocitosis, es decir, el receptor se regula negativamente.
22. ¿Cuáles son las características y funciones de los receptores acoplados a proteína G?
El receptor acoplado a proteína G es la séptima proteína transmembrana. El dominio extracelular del receptor reconoce y se une a moléculas de señalización extracelulares, y el dominio intracelular está acoplado a proteínas G. Al acoplarse a las proteínas G, regula la actividad de enzimas relacionadas y genera segundos mensajeros en las células, transmitiendo así señales extracelulares a través de la membrana hacia las células. Los receptores acoplados a proteína G incluyen receptores para diversos neurotransmisores, hormonas peptídicas y quimiocinas. Los receptores del gusto, la visión y el olfato que aceptan factores físicos y químicos exógenos también son receptores acoplados a proteína G.
23.¿Qué es un receptor acoplado a enzimas?
Los receptores ligados a enzimas se pueden dividir en dos categorías: uno es un receptor con actividad quinasa, como el factor de crecimiento peptídico (EGF).
); el otro tipo no tiene actividad enzimática, pero puede conectarse a tirosina quinasas citoplasmáticas, como la superfamilia de receptores de citoquinas.
Las similitudes de estos receptores son: ① generalmente una única proteína transmembrana; ② después de recibir el ligando, se dimeriza y activa, iniciando su transducción de señales aguas abajo.
24. Describa brevemente la vía de señalización JAK-STAT (Figura 8-30).
(1) El ligando se une al receptor, lo que lleva a la dimerización del receptor.
②El receptor dimérico activa JAK;;
③Estado de fosforilación de JAK;
④STAT forma dímeros y expone señales de importación y exportación nucleares;
⑤STAT ingresa al núcleo y regula la expresión genética.
25. Describa brevemente la ruta de la señal RPTK-RAS.
Ligando → RPTK → Adaptador → GEF → Ras → RAF (MAPKKK) → MAPKK
→ MAPK → Entra en el núcleo → Factor de transcripción → Expresión genética.
26. Describe brevemente el mecanismo del NO.
Las células endoteliales vasculares reciben acetilcolina, lo que resulta en un aumento de la concentración de Ca2 intracelular, activación de la óxido nítrico sintasa intracelular, las células liberan NO y el NO se difunde hacia las células del músculo liso e interactúa con la guanilato GTP ciclasa (GC) citoplasmática. La unión de Fe2 en el centro activo cambia la conformación de la enzima, lo que da como resultado una mayor actividad enzimática y una mayor síntesis de cGMP. CGMP puede reducir la concentración de iones Ca2 en el músculo liso vascular. Provoca relajación del músculo liso vascular, vasodilatación y flujo sanguíneo suave.
27. ¿Qué pasará cuando las células animales en fase de división sean tratadas con citocalasina B? ¿Por qué?
La citocinesis en las células animales se consigue mediante la contracción del anillo contráctil citoplasmático, que está compuesto por una gran cantidad de actina y sus proteínas de unión dinámica dispuestas en paralelo. La citocalasina B destruye específicamente la estructura de los microfilamentos e inhibe la citocinesis, formando así células binucleadas.
28. ¿Cuáles son los tres tipos de componentes del citoesqueleto y cuáles son sus principales funciones?
El citoesqueleto está compuesto por microfilamentos, microtúbulos y filamentos intermedios. Los microfilamentos determinan las características de la superficie de las células y les permiten moverse y contraerse. Los microtúbulos determinan la posición de los orgánulos envueltos en membranas, ayudan en la segregación cromosómica y sirven como guías para el transporte de vesículas de membrana. Las fibras intermedias hacen que las células sean resistentes a la tensión y al cizallamiento.
29. ¿Cuáles son los tres tipos principales de proteínas motoras en las células?
①La miosina puede moverse al ( ) polo de los microfilamentos
② La kinesina puede moverse al ( ) polo de los microtúbulos
③ Las proteínas eléctricas pueden moverse hacia; el polo (-) de los microtúbulos;
30. Explicar la falta de polaridad de las fibras intermedias del proceso de ensamblaje.
①Dos monómeros forman dos dímeros superenrollados;
(2) Dos dímeros se ensamblan en forma antiparalela en un tetrámero y tres tetrámeros conectados verticalmente para formar precursores;
(3) Dos precursores forman fibrillas;
④Cuatro fibrillas forman fibras intermedias.
Debido a que el IF está compuesto por hélices α antiparalelas, no tiene polaridad, a diferencia de los microfilamentos.
31. ¿Por qué el tratamiento de células cultivadas con colchicina puede aumentar la proporción de células en metafase?
La tubulina unida a colchicina se puede agregar a los microtúbulos, pero evita la adición adicional de otros monómeros de tubulina, lo que altera la estructura del huso, lo que resulta en la incapacidad de los cromosomas para separarse y, por lo tanto, en la metafase. La proporción de células aumenta. .
32. Describir brevemente las funciones biológicas de la matriz extracelular.
(1) Afecta a la supervivencia y muerte de las células.
②. Determina la forma de las células.
③ Regula la proliferación celular.
④ Controla la diferenciación celular.
⑤ Participar en la migración celular.
33.¿Qué es una conexión estrecha?
Las uniones estrechas, también conocidas como atresia zonular, existen entre las células epiteliales de los vertebrados y son la principal forma de uniones cerradas. Las membranas plasmáticas entre células adyacentes están estrechamente acopladas sin espacios, lo que puede evitar que las moléculas de la solución penetren en el cuerpo a lo largo de los espacios intercelulares, asegurando así un ambiente relativamente estable dentro del cuerpo.
34. ¿Qué tipo de moléculas de adhesión celular pertenecen a los desmosomas y a las zonas de adhesión, y a qué tipo de citoesqueleto están conectadas?
Las moléculas de adhesión celular de los desmosomas y las zonas de adhesión pertenecen a las cadherinas. Los desmosomas están conectados a fibras intermedias en las células y las adherencias están conectadas a fibras de actina en las células.
35. ¿Cuáles son los tres modos de interacción entre las moléculas de adhesión celular?
① Reconocimiento mutuo y unión de las mismas moléculas CAM en la superficie de dos células adyacentes (adhesión homófila).
② Diferentes tipos de CAM en la superficie de dos células adyacentes Reconocimiento mutuo; y unión entre moléculas (adhesión anisotrópica);
③ Las mismas moléculas CAM en las superficies de dos células adyacentes se reconocen y se combinan entre sí a través de moléculas de enlace multivalentes extracelulares.
36. ¿Cuál es la función del núcleo celular y de qué partes se compone?
El núcleo celular tiene dos funciones principales: ① herencia; ② desarrollo.
La estructura principal del núcleo celular incluye cinco partes: ① membrana nuclear, ② nucleolo, ③ matriz nuclear, ④ cromatina y ⑤ capa de fibras nucleares.
37. Describir brevemente el modelo estructural del nucleosoma.
① Cada unidad de nucleosoma incluye alrededor de 200 pb de ADN, un octámero de histona y una molécula de histona H1.
②El octámero de histonas es la partícula central del nucleosoma y está formado por dos moléculas: H2A, H2B, H3 y H4.
(3) La mano izquierda envuelve en espiral las moléculas de ADN en la superficie de la partícula central.
④ Existe una conexión de ADN entre partículas centrales adyacentes, y hay histona H1 y proteínas no histonas en la conexión.
38. ¿Cuáles son las características de la heterocromatina?
① En el núcleo en interfase se concentra y no tiene actividad transcripcional.
② es una región genéticamente inerte, que contiene genes que nunca se expresarán.
③El tiempo de replicación es posterior al de otras regiones, y el ciclo celular se caracteriza por una replicación tardía y una condensación temprana, es decir, heterocontracción.
39. ¿Cuáles son las principales características de los cromosomas politenos?
(1) El enorme tamaño se debe al resultado de la mitosis intranuclear, es decir, los cromosomas se copian muchas veces sin separación.
② Polilineal, cada cromosoma politeno está compuesto por 500 a 4000 cromosomas desplegados.
③ Sinapsis de células somáticas, los cromosomas homólogos están estrechamente emparejados y fusionados en un cromosoma.
(4) Tiras horizontales, que muestran franjas claras y oscuras alternadas después del teñido.
⑤Tiene protuberancias y bucles y es la región del gen que se transcribe activamente.
40.¿Qué es el cariotipo?
El cariotipo es la suma de las características cromosómicas durante la división celular, incluyendo el número, tamaño y características morfológicas de los cromosomas.
41. ¿Cuáles son las cuatro etapas del ciclo celular?
① G1 (gap1): se refiere al tiempo transcurrido desde la mitosis hasta la finalización de la replicación del ADN.
② Período de síntesis: se refiere al período de replicación del ADN, solo durante este período; H3-TDR se puede incorporar al ADN recién sintetizado;
Fase ③G2 (gap2): se refiere al período desde la finalización de la replicación del ADN hasta el inicio de la mitosis;
Fase ④M, también llamada mitosis o división: célula El principio hasta el final de la división.
42. Explicar el significado genético de la meiosis.
La meiosis se caracteriza por una copia de ADN y dos divisiones celulares consecutivas para formar espermatozoides y óvulos haploides, que luego vuelven a ser diploides mediante la fertilización. Durante la meiosis, se intercambian y recombinan cromosomas idénticos, lo que hace que los gametos sean genéticamente diversos y aumenta la aptitud de la descendencia. Por tanto, la meiosis no es sólo un mecanismo para asegurar la estabilidad del número de cromosomas de las especies biológicas, sino también un mecanismo para que las especies se adapten a los cambios ambientales y evolucionen continuamente.
43. Dejar que las células en fase M se fusionen con las células en interfase e induzcan a las células en interfase a producir PCC. Describa la forma y motivos del PCC en cada período.
①g El PCC en la etapa 1 es de una sola línea porque el ADN no se replica.
②El PCC en fase S es polvoriento, lo que está relacionado con la replicación del ADN desde múltiples sitios.
③El PCC en fase G2 es un cromosoma diploide, lo que indica que se ha completado la replicación del ADN.
44. Nombra dos o más métodos de sincronización celular artificial y explica sus ventajas y desventajas. (Dos métodos cualesquiera)
1. Método de selección mitótica: las células mitóticas tienen baja adhesión a la placa de cultivo y se recogen de la pared del separador oscilante. Ventajas: operación simple, alto grado de sincronización y las células no se ven dañadas por los medicamentos. Desventajas: bajo número de células obtenidas. (Las células en división representan aproximadamente de 1 a 2)
②Método de separación por sedimentación celular: los volúmenes de las células varían en diferentes etapas y se pueden separar mediante centrifugación. Ventajas: Puede utilizarse para cualquier célula cultivada en suspensión. Desventajas: Bajo grado de sincronización.
③. Método de bloqueo de la síntesis de ADN: seleccione un inhibidor de la síntesis de ADN para inhibir reversiblemente la síntesis de ADN. El método de doble bloqueo TDR se utiliza habitualmente. Cuando se agrega un exceso de TDR al medio de cultivo en la fase de crecimiento logarítmico, las células de la fase S se inhiben y se detienen en la unión G1/s, y se elimina el TDR. Cuando el tiempo de liberación es mayor que TS, se agrega nuevamente el exceso de TDR. Ventajas: Alto grado de sincronización, casi todas las células están sincronizadas. Desventajas: crecimiento desequilibrado y mayor tamaño de las células individuales.
④Método de bloqueo de la metafase: utilice medicamentos que dañen los microtúbulos (como colchicina, colcemid) para bloquear las células en metafase. La ventaja es que no hay ningún fenómeno de crecimiento desequilibrado, pero la desventaja es la escasa reversibilidad.
45. Describe brevemente el proceso de mitosis celular.
① Los principales eventos tempranos incluyen: condensación cromosómica, determinación de polos mitóticos, desintegración de la membrana nuclear y desaparición del nucléolo.
② Prometafase: se refiere al periodo que transcurre desde la desintegración de la membrana nuclear hasta el alineamiento de los cromosomas en el plano ecuatorial.
③Metafase: Período en el que los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial.
(4) Anafase: Periodo en el que los cromosomas comienzan a separarse y llegan a los polos.
⑤ Etapa tardía: Formación de núcleos, citocinesis.
46. Describe brevemente los cambios en el núcleo I durante la profase meiótica.
La profase I se divide en cinco subfases: leptoteno, sinclinal, paquiteno, diploteno y cambio terminal.
① Etapa de leptoteno: Los cromosomas tienen forma de finos hilos y se condensan en un lado del núcleo.
② Fase sináptica: Los cromosomas homólogos comienzan a emparejarse, comienza a formarse el SC y se sintetizan los 0,3 ADN restantes. Bajo el microscopio óptico podemos ver dos cromosomas unidos, lo que se llama bivalente. Cada par de cromosomas homólogos está duplicado y contiene cuatro cromátidas, por lo que también se le llama tétrada.
③ Paquiteno: Los cromosomas se acortan y están estrechamente acoplados, durante el cual se intercambian las cromátidas no hermanas de los cromosomas homólogos.
④ Etapa diploide: Los pares de cromosomas homólogos se excluyen entre sí, comienzan a separarse, sus extremos se cruzan y algunos loci permanecen conectados. Los ovocitos de algunos animales permanecen en esta etapa y forman cromosomas en cepillo.
⑤La etapa final: el cruce termina casi por completo, la membrana nuclear se rompe y el nucléolo se desintegra. Este es el mejor momento para el recuento de cromosomas.
47.¿Cuáles son los principales puntos de control del ciclo celular?
① Punto de control G1: si el ADN está dañado, si el entorno extracelular es adecuado y si el volumen celular es lo suficientemente grande.
Punto de control de la fase ②.S: si se ha completado la replicación del ADN.
Nivel ③.G2: si el ADN está dañado y si el volumen celular es lo suficientemente grande.
Punto de control de fase ④.M: si el huso está conectado al cromosoma.
48.¿Qué es el motor del ciclo celular?
Las quinasas dependientes de ciclina como el MPF pueden promover el funcionamiento continuo del ciclo celular y se denominan motores del ciclo celular.
49. ¿Cuáles son los mecanismos de activación de protooncogén?
① Mutaciones puntuales: Los productos de los protooncogenes generalmente promueven el crecimiento y la división celular. El resultado de las mutaciones puntuales es que la actividad del producto genético aumenta significativamente y también aumenta la estimulación de la proliferación celular, lo que conduce al cáncer.
②Reordenamiento del ADN: en circunstancias normales, el nivel de expresión de los protooncogenes es bajo, pero cuando se produce una translocación cromosómica, se ubica aguas abajo del fuerte promotor de los genes transcritos activamente, lo que resulta en una sobreexpresión. Por ejemplo, en el linfoma y el plasmocitoma de Burkitt, el gen c-myc se transfiere al gen de la inmunoglobulina y se transcribe activamente.
③Inserción de promotor o potenciador: algunos genes virales no contienen v-onc, pero contienen elementos reguladores como promotores y potenciadores, que se insertan aguas arriba de c-onc, lo que da como resultado una sobreexpresión del gen.
④ Amplificación genética: En algunos tumores malignos del sistema hematopoyético, la amplificación de genes tumorales es una característica muy común. Por ejemplo, en líneas celulares de leucemia promielocítica y células leucémicas de dichos pacientes, c-myc amplifica 8-32 tecnecio. La estructura cromosómica de la amplificación del oncogén es la siguiente:
⑤ Metilación insuficiente del protooncogén: bajo la acción de carcinógenos, el grado de metilación del protooncogén se reduce, lo que provoca cáncer. Esto se debe a que los carcinógenos reducen la actividad de la metilasa.
50. Describe brevemente las características de la apoptosis.
La PCD, también conocida como muerte celular programada, es un método de autodestrucción celular dirigido genéticamente que presenta las siguientes características.
① Las células forman muchos cuerpos apoptóticos mediante gemación. Los cuerpos apoptóticos contienen orgánulos completos y cromosomas condensados, que pueden ser engullidos y digeridos por las células vecinas, porque siempre están cerrados por una membrana y no se libera ningún contenido, por lo que no causan inflamación.
②No hay cambios en las mitocondrias ni aumento en la actividad lisosomal.
③ Se activa la endonucleasa, se controla la degradación del ADN y el patrón de electroforesis en gel tiene forma de escalera.
51.¿Cuál es el límite de Hayflick? ¿Cuál es la base teórica?
El límite de "Hayflick" es el número máximo de divisiones celulares.
La cantidad de proliferación celular está relacionada con la longitud del ADN telomérico. Una vez que se copia el ADN, el ADN telomérico se acorta en un segmento. Cuando se acorta hasta el punto de Hayflick, la célula deja de replicarse y comienza a declinar. La longitud de los telómeros está relacionada con la actividad de los telómeros, una enzima transcriptasa inversa que falta en las células somáticas normales.