Oxidación con permanganato de potasio o dióxido de manganeso: el alcohol no se oxida con una solución acuosa fría, diluida y neutra de permanganato de potasio, pero los alcoholes primarios y secundarios se oxidan en condiciones fuertes (si se calientan). oxidado. El alcohol primario genera carboxilato de potasio, que se disuelve en agua y precipita dióxido de manganeso. Después de la neutralización, se puede obtener ácido carboxílico.
Los alcoholes secundarios se pueden oxidar a cetonas. Cuando los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas mediante permanganato de potasio, se oxidan aún más fácilmente para destruir los enlaces carbono-carbono, por lo que rara vez se utilizan para sintetizar cetonas.
Oxidación con ácido nítrico: Los alcoholes primarios se pueden oxidar a ácidos en ácido nítrico diluido. Los alcoholes secundarios y terciarios deben oxidarse en ácido nítrico concentrado y, al mismo tiempo, los enlaces carbono-carbono se rompen y se convierten en pequeñas moléculas de ácido. El alcohol cíclico se oxida y el enlace carbono-carbono se rompe en ácido dibásico.
La reacción entre el alcohol y el ácido inorgánico que contiene oxígeno
La reacción entre el alcohol y el ácido inorgánico que contiene oxígeno pierde una molécula de agua y genera un éster de ácido inorgánico.
Reacción de sustitución del grupo hidroxilo alcohólico
En el alcohol, el enlace carbono-oxígeno es un enlace de valencia polar. Como el oxígeno es más electronegativo que el carbono, sus pares de electrones están sesgados hacia el oxígeno. Cuando un nucleófilo ataca al carbono positivo, el enlace carbono-oxígeno se hibrida y el grupo hidroxilo es reemplazado por el nucleófilo. Una de las reacciones de sustitución nucleofílica más importantes es la sustitución de un grupo hidroxilo por un átomo de halógeno.
Reacción con ácido halógeno
El ácido halógeno reacciona con el alcohol para formar un haluro de alquilo, en el que el grupo hidroxilo del alcohol se reemplaza por un átomo de halógeno.
ROH HX—— gt; RX H20
Reaccionar con haluro de fósforo
El alcohol reacciona con haluro de fósforo para formar haluro de alquilo.
Reacción con cloruro de tionilo
Si el cloruro de tionilo reacciona con el alcohol se pueden obtener directamente alcanos clorados, al tiempo que se generan dióxido de azufre y cloruro de hidrógeno. Durante el proceso de reacción, estos gases abandonan el sistema de reacción, lo que favorece la formación de productos. Esta reacción no sólo es rápida, con condiciones de reacción suaves y alto rendimiento, sino que tampoco produce otros subproductos. Generalmente, usar un exceso de cloruro de tionilo y mantener un ligero hervor es una buena forma de producir grupos oxialquilo.
Alcohol (chino pinyin: chún; alemán: alcohol; español; inglés: alcohol; francés: alcohol; ambos provienen del árabe: "al-kuhl", que significa: destilado) Es una gran categoría de orgánicos. compuestos, que son compuestos en los que los átomos de hidrógeno de las cadenas laterales de hidrocarburos alifáticos, hidrocarburos alicíclicos o hidrocarburos aromáticos están reemplazados por grupos hidroxilo. En términos generales, el alcohol se refiere a un compuesto formado al conectar un grupo hidroxilo a un grupo hidrocarbonado alifático; cuando el grupo hidroxilo está conectado a un anillo de benceno, se clasifica como fenol debido a sus propiedades químicas diferentes a las de los alcoholes comunes. El grupo hidroxilo está conectado a sp2. Átomo de carbono híbrido con doble enlace, perteneciente a la clase de los enoles. La mayoría de estos compuestos no son estables porque son tautoméricos con cetonas.