El sarcoma sinovial es un tumor de tejidos blandos relativamente común, que representa aproximadamente del 5 % al 10 % de todos los tumores de tejidos blandos. Se confunde fácilmente con otros tumores de tejidos blandos. La tasa de supervivencia a 5 años de los tumores de grado medio y alto es del 36% al 76%, y la tasa de supervivencia a 5 años de los tumores de grado bajo es del 20% al 30%. El pronóstico del sarcoma sinovial que se presenta en las extremidades es. mejor que el de los que se producen en otras partes.
El sarcoma sinovial se encuentra principalmente cerca de las articulaciones grandes de las extremidades. El tratamiento debe ser multidisciplinario. La resección extensa del tumor y la resección del tejido circundante es el método preferido para el tratamiento del sarcoma sinovial. Para pacientes con tumores mayores de 5 cm, márgenes de resección posoperatorios positivos y pacientes bien diferenciados, se debe complementar la radioterapia posoperatoria para reducir la tasa de recurrencia local. Para tumores recurrentes, se recomienda realizar una nueva escisión y radioterapia adyuvante postoperatoria siempre que sea posible. Las áreas previamente tratadas con radioterapia se pueden tratar con braquiterapia intertisular.
Intenta relajarte lo máximo posible y acude al hospital especializado en cáncer para recibir tratamiento complementario lo antes posible.