Tabla 6-10 Comparación de la química inicial y la química moderna del agua sedimentaria en cada capa de estudio
1. El papel principal y la dirección de la formación y evolución del primer tipo de agua. química en la historia geológica
(1) Período hidrogeológico sedimentario: En el período hidrogeológico sedimentario, la química inicial del agua sedimentaria contemporánea generada por los lagos interiores, la Formación aluvial Huagang y la Formación Longjing es la misma que la del agua superficial. de sus cuencas de almacenamiento de agua. En la cuenca de almacenamiento de agua, que puede denominarse sistema de estructura hidrogeológica abierta, la circulación de agua superficial y agua en sedimentos es alternativamente activa. A medida que los sedimentos suprayacentes continúan depositándose y espesándose, la intensidad del contacto hidráulico con el agua superficial se debilita gradualmente, el potencial redox continúa disminuyendo y la temperatura y la presión continúan aumentando. Los sedimentos comienzan a compactarse bajo el aumento de la presión de la formación suprayacente, lo que resulta en la liberación de agua compactada y una reducción concomitante de la porosidad y el espesor. Durante el período hidrogeológico de deposición, las principales funciones de los sedimentos y sus cambios químicos iniciales son: Primero, la reducción del potencial redox y la desintegración biológica se superponen a la reducción bioquímica de la eliminación de sulfatos, lo que resulta en aniones complejos de oxígeno (SO42 -) y valencia en el agua. Reducción de componentes de alto precio, consumo continuo de gases atmosféricos (especialmente oxígeno), mientras que los productos de reacción HCO3 - y componentes estables con alta solubilidad se acumulan en agua y sedimentos. En segundo lugar, la carga de peso propio del sedimento durante el proceso de deposición induce una compactación y consolidación temprana del sedimento, lo que hace que el agua del sedimento fangoso migre verticalmente al sedimento arenoso, mientras que el agua de la capa permeable del sedimento arenoso se mueve. hacia el sedimento arenoso fluye en la dirección donde la presión circundante disminuye, y parte del agua fluye hacia arriba y regresa al tanque de almacenamiento para participar en la circulación del agua superficial.
Durante el período hidrogeológico de deposición, debido a los efectos anteriores, las propiedades físicas del sedimento y las propiedades químicas iniciales del agua no cambiarán esencialmente.
(2) Período hidrogeológico posterior de cambios de daño químico inicial: después de que se genera el agua generada por la sedimentación singenética de la Formación Huagang y la Formación Longjing, ingresa al período hidrogeológico de hundimiento y entierro. El Movimiento Longjing al final del Mioceno elevó la depresión a tierra, y la superficie expuesta de la Formación Liulang en el Mioceno superior sufrió denudación, erosión y penetración de agua de lixiviación. En vista del hecho de que la Formación Longjing y la Formación Huagang fueron cubiertas sucesivamente por la Formación Yuquan del Mioceno y la Formación Liulang superpuestas en forma de sobrecarga y capa drapeada, y fueron enterradas bajo tierra, pero no fueron lixiviadas directamente. Por lo tanto, la Formación Longjing, la Formación Huagang y la Formación Pinghu se encuentran en una etapa hidrogeológica de coexistencia de entierro y lixiviación. Sin embargo, el agua lixiviada solo puede filtrarse en el suelo a lo largo de las fallas fronterizas occidental y norte de la depresión, y su impacto en. La formación Longjing es local y la fuerza también es muy débil. Por lo tanto, los siguientes tres períodos hidrogeológicos después de la formación de la química del agua sedimentaria sincrónica en cada capa de estudio pueden considerarse como un proceso de desarrollo continuo en el estado de hundimiento y entierro. Sin embargo, cabe señalar que la química inicial del Huagang. La Formación y la Formación Longjing son diferentes, y los períodos geológicos hidrológicos también difieren en su inicio y duración.
La Formación Huagang y la Formación Longjing continúan depositándose, superponiéndose a nuevas capas sedimentarias, la presión del suelo (presión de la roca) y la temperatura del suelo continúan aumentando, las propiedades de sellado de las capas sedimentarias continúan aumentando y la oxidación -El potencial de reducción continúa disminuyendo, lo que resulta en La intensidad de los efectos destructivos químicos epigenéticos iniciales del agua sedimentaria en la Formación Huagang y la Formación Longjing continúa aumentando, y los cambios destructivos asociados en el entorno hidrodinámico continúan evolucionando hacia sus modernas características hidroquímicas y Características hidrodinámicas en aguas profundas.
Las principales funciones y características del metamorfismo químico inicial son:
En términos de hidrodinámica, estudios previos han demostrado que las principales características dinámicas de los sedimentos de la Formación Huagang y la Formación Longjing son las internas. La circulación de agua sedimentaria comprimida alterna entre los estados de hundimiento y entierro de un sistema estructural hidrogeológico cerrado. Con el desarrollo de la historia geológica, los estratos suprayacentes continuaron engrosándose y la presión estática que lo acompaña continuó aumentando, lo que llevó a su compactación, consolidación y diagénesis. La altura y el volumen del agua de compactación de la lutita, la capacidad de agua de la arenisca y la intensidad alterna del agua sedimentaria extruida están disminuyendo.
La presión de estratificación del agua en los acuitardos de arenisca de los sistemas sedimentarios de la Formación Huagang y la Formación Longjing ha seguido aumentando con la historia geológica. El flujo centrífugo generalmente aumenta en las secciones donde la presión de estratificación cambia rápidamente y disminuye en las secciones donde la presión de estratificación cambia lentamente. Pequeño, incluso estancado.
En hidroquímica es necesario discutir las principales interacciones entre el agua y las rocas, así como las características y direcciones del metamorfismo químico inducido del agua.
Uno se está lixiviando. El contacto prolongado entre el agua sedimentaria singenética y las rocas circundantes conducirá inevitablemente a la lixiviación. Los minerales de cloruro, sulfato y carbonato de sodio se disuelven secuencialmente de la roca y, finalmente, los minerales de silicato de aluminio no se disuelven por completo. Dado que la capa de estudio está compuesta principalmente por minerales de aluminosilicato, la transformación destructiva de los minerales de aluminosilicato requiere de cierta cantidad de agua para participar en reacciones químicas durante la etapa diagenética, y su característica de disolución es que la solubilidad de los minerales secundarios generados es menor que la de los minerales primarios. Solubilidad, que determina que el agua sea insaturada al disolver los minerales primarios. Por tanto, puede seguir disolviéndose a lo largo de la historia geológica. Por ejemplo, la disolución de aluminosilicatos estructurales, albita y anortita en arenisca es un fenómeno común, como picaduras de corrosión, ranuras de corrosión y picaduras de corrosión en forma de panal; los restos de disolución de feldespato tienen poros alargados; las areniscas desarrollan poros disueltos secundarios abiertos y moho; poros, gargantas de poros sin obstrucciones, gargantas de placas comunes (láminas I-1 ~ 6, II-7 ~ 12, III-13). La disolución estacional y la silicificación también son comunes, como la corrosión superficial de partículas estacionales, los poros de corrosión de partículas estacionales y el desarrollo de grietas por corrosión. Los poros disueltos irregulares son un tipo de poro secundario común en las partículas estacionales. Después de la disolución oportuna, obviamente hay partículas disueltas en forma de panal y puerto en el borde (Lámina III-14 ~ 16. La porosidad más alta de la arenisca puede alcanzar más de 30, lo que se debe principalmente a la disolución del esqueleto). partículas. La silicificación también es muy común en los sedimentos, como los sedimentos silíceos en perfiles, superficies y picaduras de corrosión; los bordes agrandados secundarios de los granos estacionales están anormalmente desarrollados y los bordes agrandados no tienen rastros de impacto o desgaste (Láminas ⅲ-17 ~ 18, ⅳ-19~24). Otro ejemplo es la disolución y precipitación de cementos de carbonato y sulfato. Después de la disolución, aparecen residuos en las paredes de los poros y en los poros, formando poros secundarios irregulares con un diámetro de más de 0,5 mm y cristalizados, calcita, dolomita y siderita después de que el mineral se disuelve; , se forman poros súper grandes y el carbonato se disuelve, precipita, se redisuelve y vuelve a precipitar para formar poros de disolución de carbonato de múltiples niveles (Láminas V-25 ~ 30, VI-31 ~ 36).
En lo que respecta a la disolución anterior, los cationes de metales alcalinos y alcalinotérreos K, Na, Ca2, Mg2, Si4, Fe, etc. son los aniones principales, como Cl-, SO4-, HCO 3- y Co32-, pero Ca2, Mg2, Si4, Fe, HCO 3- y Co32-. No se analiza la cantidad de sal liberada al agua por las sales solubles en las capas sedimentarias.
Para demostrar la cantidad de sal transferida desde la roca en cada capa estudiada al agua durante las fases de hundimiento y entierro, se realizaron experimentos de simulación para estudiar la interacción agua-roca de los extractos térmicos. Condiciones experimentales: tomar 14 muestras de arena y lutita, cada una con un peso de 270 gramos, y triturarlas hasta obtener una malla de 100. La solución de prueba es agua destilada estéril y la relación de peso sólido-líquido es 1:1. Coloque la muestra sólido-líquido en el reactor de agua-roca, cúbralo y séllelo, colóquelo en una caja de temperatura constante y controle la temperatura a 80 ~ 0.
Los datos de las pruebas de composición química de los lixiviados calientes reflejan la cantidad de sustancias salinas lixiviadas al agua desde las rocas en cada capa de estudio al final del período de estudio. La Tabla 6-11 refleja la importancia geológica de la información química del agua en cada capa de investigación:
Tabla 6-11 Valores de los parámetros químicos de los extractos de agua caliente de roca en cada capa de investigación
Primero , de cada uno A juzgar por los valores de los parámetros químicos de los extractos de roca en la capa de estudio, el TDS de la Formación Longjing es 613,65 mg/L, el contenido de aniones es HCO 3- (incluido CO 32-)>cl->SO42 -, y el contenido de cationes es Na>k gt ; Ca2 > Mg2 . El contenido de HCO 3- (incluido CO32 -) es 3,24 veces el de Cl-SO 42-. El TDS del Grupo Huagang es 1196,68 mg/L; el contenido de aniones es cl->HCO3-(CO32-) gt; el orden de SO42- y el contenido de cationes es el mismo que el del Grupo Longjing, y el contenido de Cl- es mayor. que SO42-HCO3-(incluido CO32-) 2,3 veces mayor.
El TDS de la Formación Pinghu es 739,79 mg/L; el contenido de aniones es HCO 3- (incluido CO32-) >: Cl->SO42 -, y la secuencia del contenido de cationes es la misma que la de la Formación Longjing y la Formación Huagang. El contenido de HCO 3- (incluido CO32 -) es 7,48 veces mayor que el de SO 42- Cl-. Se puede ver que los contenidos de HCO3 y CO32 de la Formación Huagang son más bajos que los de las Formación Longjing y la Formación Pinghu, y los contenidos de otros parámetros son más altos que los de la Formación Longjing y la Formación Pinghu. Excepto que el contenido de SO42 es mayor que el de la Formación Pinghu, todos los parámetros de la Formación Longjing son más bajos que los de la Formación Pinghu.
En segundo lugar, a juzgar por la etapa de lixiviación de las rocas en cada capa de estudio al final del período de estudio, las diferencias significativas en el contenido de aniones TDS de cada capa de estudio indican que las rocas de la Formación Huagang son en la etapa de lixiviación de cloruro, y las rocas de la Formación Pinghu y la Formación Longjing han entrado en la etapa de lixiviación de carbonato.
En tercer lugar, de acuerdo con el contenido promedio de sal disuelta de las rocas en cada capa de estudio al final del período de estudio, la química inicial de cada capa de estudio ocurrió durante el Movimiento Yuquan al final de la Formación Pinghu. elevando la depresión a la tierra, y la química inicial de la Formación Pinghu experimentó una transformación destructiva, evolucionando hacia agua dulce HCO3-Ca. La química inicial de la Formación Pinghu, la Formación Longjing y la Formación Huagang que posteriormente se depositaron en tierra experimentó los siguientes tres períodos hidrogeológicos, principalmente hundimiento y entierro. Es razonable y factible utilizar el contenido promedio de sal de las rocas transferidas al agua al final del período de estudio para evaluar la intensidad de mineralización química inicial de cada capa de estudio. El proceso de cálculo es el siguiente:
En primer lugar, los resultados del cálculo de los datos de la prueba química del lixiviado de agua muestran que el contenido promedio de sal de la Formación Longjing, la Formación Huagang y la Formación Pinghu es 0,631 g/L, 1,196 g. /L y 0,739g, respectivamente. Ni que decir tiene que el contenido medio de sal disuelta de la roca en cada capa de estudio lo aportan 270 g de roca en la correspondiente capa de estudio.
En segundo lugar, la relación de peso sólido-líquido establecida en el estudio experimental es 1:1, es decir, el peso de la roca y el agua es igual. El contenido promedio de sal de un litro de agua calculado anteriormente no coincide con las condiciones experimentales, por lo que el contenido promedio de sal de las rocas disueltas debe calcularse bajo la condición de que el peso del agua y la roca sean 1 kg respectivamente. Según esto, el contenido promedio de sal de 1 kg de roca disuelta en la Formación Longjing = (1000×0,631)/270 = 2,34 g. De manera similar, el contenido promedio de sal de la Formación Huagang y la Formación Pinghu es 4,42 gy 2,73 g respectivamente.
En tercer lugar, en condiciones naturales, el contenido de agua en 1000 g de roca es muy pequeño. Suponiendo que la densidad de la roca es 2,5 g/cm3, la densidad del agua es 1 g/cm3 y la porosidad es 20, el peso del agua en 1000 g de roca se puede obtener como 1000/2,5 × 0,2 × 65440. Es decir, si la sal promedio disuelta en 1000 gramos de roca ingresa a 80 gramos de agua, entonces la sal promedio disuelta en 1000 gramos de agua en la Formación Longjing = 1000. El contenido promedio de sal es 55,25 gy 34,10 g respectivamente.
El contenido promedio de sal calculado en base a las tres capas interconectadas anteriores muestra que el orden del contenido promedio de sal de la disolución de la roca en cada capa de estudio durante el período de hundimiento y enterramiento es Formación Huagang>: Formación Pinghu>Longjing Formación, cada una El contenido promedio de sal disuelta de las rocas en la capa de estudio es muy cercano o ligeramente mayor que el alto valor moderno de TDS en aguas profundas de la capa de estudio correspondiente, y es aún más obvio en las rocas de la Formación Huagang. . La cantidad promedio de sales disueltas en las rocas de cada capa de estudio durante el asentamiento y entierro puede promover y causar su concentración química inicial y salinización, y evolucionar continuamente hacia el valor moderno de TDS de sus aguas profundas, lo que proporciona una base para la evaluación cuantitativa de la La salinización química inicial de cada capa de estudio proporciona la base.
Sin embargo, cabe señalar que existen diferencias esenciales entre el experimento de simulación de interacción agua-roca de lixiviados de agua y la lixiviación natural en términos de escala espaciotemporal y sistema de estructura del material. Porque en cualquier tipo de prueba de simulación geológica, bajo la acción de causas similares, las similitudes de fenómenos no son necesariamente las mismas, ni tampoco lo son las similitudes de diferentes aspectos de un mismo o fenómeno similar. En esencia, la eficacia de los experimentos de simulación es hasta cierto punto limitada, pero esto no niega su papel en el trabajo de investigación.
La segunda es la geoquímica térmica. A medida que la profundidad de enterramiento de la Formación Longjing y la Formación Huagang (Formación Pinghu) continúa aumentando, es una regla general que la geoquímica térmica ocurre en sistemas estructurales hidrogeológicos cerrados.
El aumento continuo de la temperatura no sólo acelera la tasa de pérdida de fluido del karst soluble en fase sólida y acelera la transformación a fase líquida, sino que también conduce a la concentración y salinización del agua a través de la evaporación subterránea.
El tercero es la disolución e hidrólisis de aluminosilicatos. La transformación destructiva de carbonatos y aluminosilicatos requiere una cierta cantidad de agua para participar en la reacción química. El agua sufre hidrólisis. La hidrólisis comienza con la descomposición de las moléculas de agua, produciendo H y OH-. El H está unido y fijado por los minerales arcillosos secundarios generados por la destrucción de los aluminosilicatos. La solubilidad de los minerales arcillosos secundarios es menor que la de sus minerales aluminosilicatos originales y pueden disociar nuevas moléculas de agua. Cuando un H es fijado por minerales arcillosos, la molécula de agua pierde un H, mientras que el otro H todavía se combina con el oxígeno para formar OH-, que reacciona con CO2 para formar HCO3-. Cuando el agua alcanza la saturación de carbonato, el HCO 3- se disocia en H y CO32 -, lo que hace que el segundo H se separe del O. El oxígeno está unido y fijado por el carbonato, y el H puede participar en la hidrólisis. La disociación del agua puede desarrollarse de tal manera que conduzca, por un lado, a la disolución de aluminosilicatos y sus minerales y, por otro lado, a la formación de minerales arcillosos secundarios y carbonatos. El agua interactúa con los aluminosilicatos. Las moléculas de agua se descomponen químicamente y se combinan con productos secundarios en forma de iones. La montmorillonita y la hidromica deben descomponerse de 10 a 20 (peso) de agua durante el proceso de formación, de modo que la mayor parte del agua esté en estado combinado durante la formación de los minerales arcillosos, el agua descompuesta y combinada debe ser no menor de 15 a 30; . Se puede ver que cada capa de investigación está compuesta principalmente de aluminosilicatos. La disolución de aluminosilicatos y la precipitación de carbonatos pueden consumir una cantidad considerable de agua durante el proceso diagenético, lo que también es una de las razones de la salinización del agua.
El cuarto es el deterioro de la materia orgánica. Cada capa de estudio contiene vetas de carbón ricas en materia orgánica y lutitas oscuras. La materia orgánica se convierte y se descompone en compuestos simples, incluidos CO2, hidrocarburos, minerales de azufre, sales y agua. En el sistema cerrado de estructura hidrogeológica de asentamiento y entierro, la materia orgánica sufre principalmente oxidación biológica anaeróbica. El principal proceso de deterioro de la materia orgánica que cambia la química del agua es que el CO2 generado por el deterioro de la materia orgánica puede intensificar y promover la disolución desigual de aluminosilicatos y minerales de feldespato. y los carbonatos se precipitan con agua. La reducción del SO42- sólo puede ocurrir cuando los hidrocarburos gaseosos y la materia orgánica roban el oxígeno del SO42- y lo utilizan como bacterias desulfuradoras de nutrientes. Este efecto es muy activo cuando existen cuerpos geológicos como petróleo, asfalto e hidrocarburos. La fórmula de reacción es:
SO42- 2C H2O→H2S bicarbonato-
RSO4 CH4→H2S. RCO3 H2O
Cuando la temperatura es de 100 ~ 150 ℃ y la presión es de 100 atm, el metano interactúa con el sulfato para generar sulfuro de hidrógeno. Cuando la temperatura es de 300 ~ 500 ℃, el sulfato se puede reducir por completo (confirmado experimentalmente). El H2S generado por el sulfato se puede reducir a pirita, un compuesto de azufre reducido más estable, y su fórmula de reacción es:
Seguimiento simulado de la formación y evolución de aguas profundas en cuencas y de la migración y acumulación de petróleo y gas.
Por lo tanto, la pirita generalmente se desarrolla en capas sedimentarias (Lámina VI-34 ~ 35).
A medida que el sulfato en el agua disminuye y su concentración disminuye, el equilibrio del sistema de azufre en el agua se destruye y el sulfato en la capa de sedimento puede transferirse nuevamente a la fase líquida. La disolución y reducción del sulfato a la fase líquida es un proceso de reacción química continua que conduce a la formación de pirita en los sedimentos y cambios en la concentración de SO42 en el agua. Debido al aumento de HCO 3- y CO2, cuando el carbonato alcanza la saturación, precipitarán el carbonato de calcio y el carbonato de magnesio. Se encontró que la siderita (FeCO3) se desarrolló anormalmente en la capa sedimentaria (Lámina VI-36). La siderita es un carbonato rico en hierro que no puede precipitarse directamente en medios acuosos porque su campo de estabilidad se limita a ambientes fuertemente reductores y a ambientes neutros a alcalinos. En un ambiente oxidante, el Fe2 se oxida a Fe3 para formar Fe(OH)2 y Fe(OH)3, y es imposible formar FeCO3.
La formación de siderita en el sistema sedimentario puede ocurrir a través de las dos vías siguientes:
Primero, cuando el carbonato de calcio no se consolida en la etapa inicial de precipitación, el Fe2 en el agua puede reemplazar al Ca2 en la fase sólida. y la fórmula de la reacción es: ：
CaCO3 Fe2 →FeCO3 Ca2
La ecuación de reacción depende de la constante de equilibrio K. Después del cálculo, K >: 150, es decir, cuando Ca2 / Fe2 >; a 150, la reacción puede continuar. El Fe2 se estabiliza y el Fe3 se reduce a Fe2, por lo que la reacción de desplazamiento es la vía para la formación de siderita.
En segundo lugar, bajo la acción del ácido carbónico y la alta temperatura, el sulfuro se descompone para generar H2S, azufre y carbonato de hierro. La fórmula de reacción es:
FeS2 CO2 2H2O→FeCO3 2H2S
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O FeS2 CO2 H2O → FeCO3 H2S S
HCO3-, el producto de reacción de desulfuración y reducción, se acumula en el agua. Debido a la presencia de CO2, el carbonato puede moverse en equilibrio, lo que hace que el HCO 3- forme Co32-. Co32- se combina con los metales alcalinotérreos Ca2 y Mg2 en el agua para formar carbonato de calcio y carbonato de magnesio, y se produce precipitación en fase sólida. Por lo tanto, a excepción del Na y Cl-, otros macroiones en el agua siempre se encuentran en un estado inestable y son productos intermedios en el proceso de deterioro de la calidad del agua. Pueden pasar de la fase sólida a la fase líquida y de la fase líquida a la fase sólida. De esta manera, los principales componentes de la sal en el agua se diferencian y purifican, de modo que los componentes estables Na y Cl- en el agua están relativamente agregados o altamente agregados, mientras que Ca2 y Mg2 se agotan, y SO42 - es siempre menor que HCO3. -. El agua que contiene petróleo, gas y materia orgánica suele ser rica en componentes de hidrocarburos, como benceno y series de benceno, fenol y series de fenol, gases de hidrocarburos, etc. Éstas constituyen las características más destacadas de la química del agua. También se producen fenómenos regulares en el agua como el enriquecimiento de los componentes constantes Na y Cl- (o HCO3 -) y la diferenciación y purificación de Ca2, Mg2 y SO42 -, mientras que otros componentes traza son diversos y complejos.
En resumen, la deposición singenética de arenisca continental y sedimentos de lutita en la Formación Longjing y la Formación Huagang comenzó a partir de vetas de carbón de diferentes espesores y capas (la lutita oscura es la roca madre), y no hubo sedimentación de sal. causada por agua salada ligera, ha experimentado lixiviación, termogeoquímica, hidrólisis al disolver aluminosilicatos, deterioro de la materia orgánica, reducción de sulfatos, etc. durante la historia geológica. , desarrollo geoquímico que conduce a una salinización enriquecida y metamorfismo directo, enriquecimiento de componentes estables y reductores en el agua, agotamiento de componentes inestables y oxidantes, diferenciación y purificación de componentes macroscópicos. Se forman barreras de concentración lineales o planas y barreras de concentración de componentes en la zona de alivio de presión (zona de drenaje) del flujo centrífugo, que eventualmente evolucionan hacia agua salada de Cl HCO3-Na y Cl-Na de alta concentración (la concentración más alta en la Formación Longjing es 28 g/L, la concentración más alta de la Formación Huagang es 31 g/L), rica en trazas, componentes orgánicos y gases reductores, y sedimentos supergénicos terrestres metamórficos profundos que forman sal y salmuera. Esto indica que el metamorfismo en aguas profundas de la Formación Longjing y la Formación Huagang está cerca del límite y ha madurado. La alternancia de agua sedimentaria entre arenisca y lutita en la misma capa termina gradualmente, y el agua y la roca se encuentran básicamente en una etapa de equilibrio químico dinámico y estable. Cuanto más profunda esté enterrada la capa de sedimento, más estable será.
2. El papel principal y dirección de la formación y evolución del segundo tipo de química del agua en el proceso de la historia geológica.
(1) Etapa hidrogeológica de deposición: la Formación Pinghu es una capa sedimentaria de arenisca y lutita que contiene carbón con facies de bahía anormales, facies costeras y facies fluviales. Debido a la continua reducción y cambio de la salinidad del agua superficial en el embalse durante el proceso de sedimentación, la salinidad del agua sedimentaria singenética formada por el sedimento inferior es >: 15g/L, hasta la parte superior es 1 ~ 4g/ L.. Control e influencia El papel principal de los cambios químicos iniciales en los sedimentos de la Formación Pinghu y las características de su proceso metamórfico son similares a los de la Formación Longjing y la Formación Huagang. Por lo tanto, las propiedades físicas y las características químicas iniciales de los sedimentos de la Formación Pinghu no cambiarán esencialmente.
(2) Etapa hidrogeológica de lixiviación: Tras la deposición de la Formación Pinghu, a finales del Eoceno se produjo el movimiento Yuquan, que elevó la depresión al terreno y la transformó en una cuenca seca residual.
Los sedimentos de la Formación Pinghu quedaron expuestos en la superficie y sufrieron una transformación destructiva durante la etapa hidrogeológica de lixiviación, formando un sistema estructural hidrogeológico abierto de la Formación Pinghu y convirtiéndose en un área de captación de precipitación atmosférica y flujo de agua superficial alrededor de la depresión. Según los parámetros restaurados de la Formación Pinghu, la cantidad de recarga de infiltración de los sedimentos de la Formación Pinghu se calcula en 4,54 × 1015 m3 y la capacidad de agua de la arenisca es 1,1 × 1066. Si se calcula en base a 5 × 105a, 2,5 × 105a y 1,25 × 105a, la fuerza alterna del agua infiltrada disminuye de 139,18 a 34,8. Debido a los diferentes tiempos de cálculo, existen diferencias significativas en la cantidad de recarga de infiltración calculada y la intensidad alterna del agua de infiltración. Aunque los valores calculados son aproximados, la información proporcionada es muy importante, ya que indica que la química inicial del agua de arenisca almacenada en la Formación Pinghu fue gravemente dañada por la infiltración de agua de lixiviación y evolucionó a agua dulce de origen osmótico. Se especula que la salinidad del agua disminuye gradualmente de arriba a abajo.
(3) Períodos hidrogeológicos posteriores de cambios destructivos en la antigua infiltración de agua dulce: después de que la Formación Longjing y la Formación Huagang generaron agua sedimentaria contemporánea, experimentaron tres períodos hidrogeológicos posteriores en el proceso de historia geológica. desarrollo continuo de estados de hundimiento y entierro. La Formación Pinghu ha experimentado períodos hidrogeológicos de sedimentación y lixiviación, y evolucionó hacia agua dulce con origen de percolación. Posteriormente, desde el comienzo de la Formación Huagang del Oligoceno hasta el final del Cuaternario, quedó enterrada a gran profundidad y experimentó tres períodos hidrogeológicos del mismo tipo después de la formación de agua sedimentaria contemporánea en la Formación Huagang y la Formación Longjing. Además, la estructura litológica de los sedimentos de la Formación Pinghu, que se compone de arenisca y lutita carbonífera terrígena, es la misma que la de la Formación Huagang y la Formación Longjing. Por lo tanto, la discusión sobre el papel principal y la dirección de la química inicial de la Formación Longjing y la Formación Huagang en períodos hidrogeológicos posteriores también se aplica a la Formación Pinghu y no se repetirá aquí. Sin embargo, existen diferencias obvias entre la Formación Pinghu y la Formación Huagang y la Formación Longjing. Las principales manifestaciones son: primero, la Formación Pinghu tiene lutita espesa y oscura, contiene mucho carbón, tiene una sola capa grande y un espesor total, y tiene un alto espesor. abundancia de materia orgánica. Es la principal roca generadora de la depresión. En segundo lugar, la Formación Pinghu tiene la mayor profundidad de enterramiento y es la más antigua. En tercer lugar, el período hidrogeológico de posterior hundimiento y enterramiento es el más largo. Cuarto, la intensidad alterna del agua de sedimento en circulación interna es alta y aparece temprano, pero la intensidad decae rápidamente y termina temprano. En quinto lugar, después de la formación química inicial, la Formación Pinghu experimentó una transformación hidrogeológica mediante lixiviación y evolucionó a agua dulce mediante lixiviación. Luego pasó por los siguientes tres períodos hidrogeológicos, produciendo sal concentrada que fue opuesta a la evolución geoquímica de la saltación. y metamorfismo directo; sin embargo, después de la formación química inicial y los tres períodos hidrogeológicos posteriores, la Formación Huagang y la Formación Longjing han ido evolucionando hacia una dirección geoquímica de salinización concentrada y metamorfismo directo;
Las cinco características anteriores de la Formación Pinghu determinan su lixiviación, termogeoquímica, lixiviación e hidrólisis de aluminosilicatos, metamorfismo de la materia orgánica, reducción de la desulfuración y cambios en la composición química del agua en los siguientes tres períodos hidrogeológicos. El efecto de fuerza es obviamente. Más fuerte que el de la Formación Huagang y la Formación Longjing.
El agua sedimentaria contemporánea formada por la sedimentación anormal de facies de bahía de la Formación Pinghu ha experimentado dos procesos de evolución metamórfica contradictoria en la historia geológica, y finalmente se desarrolló en la dirección geoquímica de salinización concentrada y metamorfismo directo, evolucionando hacia Cl -El agua Na y Cl HCO 3-Na con la concentración más alta moderna de 34 g/L es rica en trazas, componentes orgánicos y gases reductores, así como en otras sales y agua salina formada por la mezcla de agua sedimentaria supergénica y agua de filtración antigua. .