¿Son padres e hijos aptos para el matrimonio?
1. Si los padres y los hijos son aptos para el matrimonio: por qué el matrimonio de los padres puede durar mucho tiempo no es más que encontrarlo por sí mismos y hacerlo por sus padres. La presentación por parte de amigos y el emparejamiento con familiares también se pueden clasificar en las dos formas anteriores, respectivamente. "Un melón retorcido no es dulce." Sólo tus pies saben si los zapatos son adecuados o no. La ventaja de que los niños se busquen a sí mismos es que pueden encontrar el amor verdadero.
La razón principal por la que los niños permiten o incluso esperan que sus padres elijan un cónyuge para ellos es porque sus padres tienen una red social más amplia y su rica experiencia hace que su juicio sobre las personas sea más preciso. Encontrar pareja a través de los padres también amplía el alcance de la búsqueda y el espacio de elección para que los niños elijan pareja y reduce el costo de la propia búsqueda de los niños.
El matrimonio entre un hombre y una mujer no es sólo un matrimonio entre dos personas, sino que implica el futuro de honor y deshonra para dos familias e incluso para dos familias. En la tradición cultural de que los hijos apoyen a sus padres, la intervención de los padres en la selección del cónyuge de sus hijos es principalmente para cuidar de sus hijos en sus últimos años.
Si una familia se vuelve a casar a la enésima potencia, ¿pueden casarse los hijos de ambos padres? "Hay tres tipos de piedad no filial, ninguna de las cuales es mayor". Los padres también quieren continuar la línea familiar y tener más hijos, por lo que esperan que sus hijos tengan más hijos. Al mismo tiempo, a la futura suegra no le gusta la falta de armonía entre suegra y nuera, por lo que espera que su hijo se case con una nuera obediente. Por ejemplo, una nuera con un alto nivel de educación puede trabajar para ganar dinero, pero puede tener una mentalidad más independiente y tener dificultades para obedecer a su suegra.
Por estos motivos, los padres participarán activamente en los matrimonios de sus hijos. Pero la nuera que aman los padres puede no ser necesariamente la que le gusta al hijo, porque los puntos de partida de los dos son completamente diferentes.
Sin embargo, los padres tampoco quieren que los matrimonios de sus hijos sean discordantes o de corta duración. Tienen un entendimiento común sobre este punto, pero es necesario hacer compromisos y concesiones en otras áreas para reducir los conflictos de intereses entre las dos generaciones. Entonces, si bien los padres no son completamente egoístas,
2. ¿Son los padres y los hijos aptos para el matrimonio? ¿Cuáles son los riesgos para los hijos de los matrimonios heterocigotos? Las características patogénicas subyacentes de las enfermedades autosómicas recesivas (enfermedades autosómicas recesivas) son recesivas, es decir, homocigotas y se manifiestan como síntomas. Ambos padres de enfermedades genéticas son portadores básicos de la enfermedad, por lo que son presentados por parientes cercanos. 1/4 de generación, la probabilidad de enfermedad es igual y la base de las enfermedades metabólicas hereditarias son las enfermedades genéticas recesivas. Los conceptos de enzimas (onegeneoneenzima) o cistrans y péptidos (onecistrononapolipéptido) son diferentes de las enfermedades metabólicas hereditarias. Las enfermedades genéticas recesivas, las enfermedades por almacenamiento lisosomal, las enfermedades por almacenamiento de glucógeno, las enfermedades por almacenamiento de lípidos y las enfermedades por almacenamiento de moco son diferentes entre sí. ; las deficiencias de sintasa, las deficiencias de agammaglobulina y el albinismo; los trastornos autosómicos progresivos como la fenuria, la enfermedad de Wilson y la galactosemia son causados por grupos patógenos recesivos. Sus características son: ① Ambos padres de pacientes del grupo patógeno homocigoto son portadores del grupo patógeno (heterocigotos); ② Aproximadamente 1/4 de los hermanos de los pacientes son hermanos y hermanas, y la patogénesis del varón enfermo es similar; ha heredado a los padres de los pacientes durante varias generaciones. Los antepasados lejanos y los parientes colaterales padecen la misma enfermedad. 4 La incidencia del matrimonio consanguíneo ha aumentado significativamente. En términos sencillos, cada núcleo celular tiene 22 bases y cada fragmento de ADN tiene 22 bases. Cada segmento de base está dominado por dos bases, una base recesiva y una base dominante. La base recesiva del capital presenta rasgos recesivos, al igual que los rasgos recesivos de las enfermedades genéticas. La forma de las enfermedades genéticas muestra los principios causales de las enfermedades genéticas. Una breve introducción al dibujo de un árbol genealógico utiliza números de serie para indicar las relaciones entre los miembros de la familia. Según la fórmula genética, pedigrí número 1, existen cuatro tipos principales de enfermedades causadas por mutaciones en un solo alelo. Según las estadísticas, las enfermedades causadas por la base patógena de las especies se denominan enfermedades genéticas dominantes o la heterocigosidad ha alcanzado la especie (. La base patógena se puede dividir en dominante y recesiva, que es diferente de la heterocigosidad (Aa). Si existe una relación correspondiente o si la heterocigosidad (Aa) puede mostrar rasgos relacionados con la base dominante A o una enfermedad genética se denomina herencia dominante (1).
El estado (Aa) se caracteriza por braquidactilia homocigótica dominante o totalmente dominante y es un ejemplo de herencia totalmente dominante. Esta enfermedad es más común que la deformidad de la mano (pie), que se refiere al acortamiento de las falanges o huesos metacarpianos o la falta de falanges. Análisis familiar de un caso de braquidactilia (Figura 2). Relación entre aparición masculina y género. La enfermedad está determinada por una determinada base. Suponiendo que se trate de un gen dominante, el estado heterocigoto (Aa) indica que el rasgo controlado por la base A muestra determinados síntomas clínicos. Las manifestaciones clínicas del rasgo se denominan fenotipos o fenotipos que no expresan la base A, y en algunos casos los pacientes con braquidactilia y braquidactilia controlan múltiples fenotipos con el mismo fenotipo. El grupo genético se llama tipo básico o genotipo. La braquidactilia se basa en el tipo Aa. El alelo aa se llama heterocigoto (heterocigoto E) y una persona con la misma base (aa o Aa) se llama homocigoto (homocigoto). La base A dominante de AA es heterocigota, lo cual es una manifestación de braquidactilia. Las manifestaciones clínicas de los dos tipos de heterocigotos homocigotos (AA) son diferentes, por lo que la proporción entre pacientes con braquidactilia y pacientes clínicos completamente dominantes debe ser de 1:65438 2. Ambos pacientes con heterocigotos con braquidactilia están casados, su generación 3/4 es aproximadamente. 1/4. Figura 4-2: El tipo de base de cada paciente es heterocigoto (aa) () La base patógena A se determina a partir de los pacientes aa de los padres. Las tres generaciones de familiares de los pacientes Aa deben ser todas Aa, y todas pueden serlo. completo En la familia, hay 21 braquidactilia, 1 (hombre 55) ② Aproximadamente la mitad de los pacientes tienen la enfermedad ③ La patogénesis es la misma en los hombres (2) Dominio completo: el fenotipo heterocigoto (Aa) se llama completo; dominancia (
Lo anterior es el contenido relevante sobre por qué el matrimonio de los padres puede durar toda la vida. Leí "¿Son los padres y los hijos adecuados para el matrimonio?", ¡Espero que esto sea útil para todos!
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