(1) Deshidratación del alcohol
El alcohol reacciona con un ácido (como el ácido sulfúrico) mediante calentamiento. A cierta temperatura, el alcohol elimina una molécula de agua para formar un alqueno. Por ejemplo, el etanol reacciona con ácido sulfúrico concentrado a 160°C para producir etileno.
CH3CH2OH
—→
CH2=CH2
H2O
( 2) Deshalogenación de hidrocarburos halogenados
En presencia de reactivos alcalinos, el haluro de monoalquilo también pierde una molécula de haluro de hidrógeno y genera alquenos mediante una reacción de eliminación 1,2;
cap.3c H2 ch 2cl~→
CH3CH=CH2
Si hay más de 100 átomos de β-hidrógeno diferentes en el haluro de alquilo, se pueden generar varios isómeros de alqueno diferentes, y ¿qué olefina es el producto principal está relacionado con la estructura de la materia prima y las condiciones de reacción.
(3) Deshalogenación del o-dihalógeno
Bajo la acción del zinc = magnesio, el o-dihalógeno pierde dos átomos de halógeno y genera alquenos. En la ciencia forense, los metales proporcionan un par de electrones para romper los enlaces carbono-halógeno y formar dobles enlaces. El metal primero elimina un átomo de halógeno para formar un carbanión, y luego el carbanión pierde el átomo de β-halógeno para formar un alqueno.
Además de los tres métodos anteriores, existen la hidrogenación de alquinos, el craqueo de ésteres de ácidos carboxílicos y sales de amonio cuaternarios, la reacción de Wittig, la sulfonación de ésteres de ácidos sulfónicos, etc. También es un método para preparar olefinas.