¿Tiene Fang Jianming una historia?

Vi "Mrs. Mutual" hace unos días. Pensando que el Maestro Fang Jianming se iba a casar con Dianyi, se enojó y fue a la Tierra de Loess para proteger la frontera con el Emperador Xu. Cuando intentó rescatar a Kaman del pueblo Kuku, fue detenida por el rey Kukuzo. De hecho, Shi Hai es una persona, pero nadie puede encerrarla, pero está a cargo de la mayoría de los soldados y quiere salvar al pueblo Kaman.

Cuando Fang Jianming, que estaba lejos en Hangzhou, se enteró de que había sido detenido y que el rey Zuo podría tomarlo como concubina, su corazón ardía. Así que completó apresuradamente sus asuntos militares en Hangzhou, derrotó al enemigo, corrió al paso de Huangquan independientemente de sus heridas y luego fue directamente a la ciudad de Zilan para rescatar a Haicheng.

Durante el proceso de rescate de Shi Hai, los dos bandos lucharon. El rey de la izquierda tomó a la reina Gaman como rehén y exigió un intercambio de rehenes. Shi Hai automáticamente se transformó en la Reina Gaman. Fang Jian obviamente entendió lo que significaba la ciudad de Baihai. Durante el intercambio, después de que la reina Gaman fuera rescatada, el maestro y el aprendiz comenzaron a interactuar con el rey Zuo. Para salvar a su maestro, Shi Hai resultó gravemente herido y casi muere.

Después de que Fang Jianming vio a Shi Hai usando un cuchillo para salvarse, resultó gravemente herido y le cortaron la espalda en un trozo grande. Esto es lo que dijo: "He estado tratando de ser perfecto durante los últimos diez años, pero no es satisfactorio".

Cuando escuché esta frase, no pude dejar de llorar. Es realmente una mezcla de emociones y desgarradora. Siento profundamente la impotencia, la tolerancia y el cariño infinito de Fang Jianming hacia Haishi. Recuerdo que Fang Shihai estaba borracho y le preguntó a Fang Jianming aturdido: "¿La tratarás como a Xu Di? Él dijo que sí".

De hecho, en el camino, Shi Hai y el maestro Fang Jianming nos De hecho, hemos pasado por dificultades y sufrido reveses.

Fang Jianming se convirtió en el Bo Xi del emperador Xu debido a sus antecedentes familiares históricos. Todas las heridas que sufrió Di Xu volverían a Fang Jianming. La implicación es que Fang Jianming es el escudo del emperador Xu.

Junto con el campamento oscuro liderado por Fang Jianming, este es el mayor patrocinador del emperador Xu, y Fang Jianming lo ayuda en todo. Por lo tanto, todo en Fang Jianming es agraviado y perfecto. Ponga al emperador Xu en primer lugar y a los intereses nacionales en primer lugar. Apenas pienso en mí.

Pero después de conocer a Haishi, especialmente a medida que Haishi crece, el amor reconocido por Haishi en el otro lado se vuelve cada vez más oscuro y profundo. Ella no pudo ocultar el dolor y el agravio que él sufrió, y tampoco Fang Jianming. Siempre fue considerado protegerla.

Sin embargo, las cosas son impredecibles y siempre hay innumerables corrientes subyacentes. Alguien quiere matar al Emperador Xu, por lo que Fang Jianming solo puede servir al Emperador Xu una y otra vez.

Entonces Haicheng lo malinterpretó una y otra vez.

Así que Fang Jianming y su esposa siempre se malinterpretaban. Al ver a Shi Hai herido tan gravemente, se le rompió el corazón y le resultó difícil calmarse. Entonces cuidé de Shi Hai día y noche. Entonces, después de beber la medicina que me salvó la vida proporcionada por la reina Carman, finalmente crucé la puerta del infierno y sobreviví.

Las personas son así, tienen pensamientos aleatorios, persiguen ciegamente la perfección, se equivocan y ayudan a los demás, pensando que los demás quedarán satisfechos y agradecidos. No importa cuántos agravios tengas, los tragarás en tu estómago.

Para el emperador Xu y el país, sólo quiero hacer que Shanghai sea más cómoda y no sufrir por mí mismo. Pero al final, la ciudad de Haizhou tuvo que seguir sus propios reveses y agravios.

meabilidad de la pared celular y una gran cantidad de agua que ingresa al citoplasma provocando el agrietamiento celular. 1.2 Inhibir la transcripción o síntesis de proteínas. Debido a la diferencia entre los ribosomas eucariotas y los ribosomas procarióticos, los ribosomas eucariotas son principalmente de 80 S, compuestos por 60 S y 40 S, mientras que los ribosomas procarióticos son de 70 S, compuestos principalmente por 30 S y 50 S, que pertenece a este mecanismo principal. Los fármacos antibacterianos son aminoglucósidos, como estreptomicina, amikacina, tobramicina, gentamicina, etc. Actúan principalmente sobre la subunidad 30S del ribosoma, cambiando su forma, lo que provoca el fallo de la traducción normal del ARNm y la obstrucción de la síntesis de proteínas. Las tetraciclinas también actúan sobre la subunidad 30S del ribosoma, pero se unen principalmente al sitio A, el sitio de unión del ARNt, impidiendo así la extensión de la cadena peptídica. Otros fármacos antibacterianos, como el cloranfenicol, bloquean principalmente el sitio de unión de la enzima de la subunidad 50 S e inhiben el proceso de traducción de proteínas; la clindamicina y los macrólidos se unen principalmente a diferentes partes de la subunidad 50 S e inhiben la extensión del ribosoma de un codón a otro. deteniendo así la traducción de proteínas e inhibiendo la síntesis de proteínas. 1.3 Destruye la integridad de la membrana plasmática. Estos fármacos antibacterianos son principalmente fármacos antimicóticos, como B (anfotericina B), que pueden unirse principalmente a algunos fosfolípidos de la membrana plasmática de las células bacterianas, destruir la integridad de la membrana plasmática y provocar la lisis celular 1.4 Afectar las vías metabólicas de las bacterias. Sulfonamidas Como análogos del ácido paraaminobenzoico (PABA), pueden unirse competitivamente al ácido paraaminobenzoico, que cataliza la conversión de PABA en dihidrofolato, que se procesa posteriormente en el cuerpo en tetrahidrofolato (THFA). Coenzima importante para la síntesis de nucleótidos de purina y pirimidina. Este efecto inhibidor competitivo de las sulfas conduce directamente a una falta grave de THFA en las bacterias, lo que provoca trastornos metabólicos en las células bacterianas y la muerte bacteriana. Los medicamentos incluyen principalmente algunos análogos de nucleótidos, que pueden insertarse en cadenas de ADN o ARN, provocando desajustes durante la replicación del ADN o ARN e interfiriendo con sus funciones normales, como las quinolonas y fluoroquinolonas, que pueden inhibir específicamente la actividad de la ADN girasa e inhibir. el desenrollamiento de la replicación del ADN bacteriano, lo que lleva a la obstrucción de la replicación del ADN. Los mecanismos bioquímicos actualmente estudiados incluyen principalmente mecanismos bioquímicos y mecanismos genéticos que incluyen los siguientes aspectos. 2.1 Las bacterias producen enzimas que destruyen la estructura de los medicamentos. una o más hidrolasas o enzimas inactivantes que hidrolizan o modifican los fármacos que ingresan a las células bacterianas, haciéndolas perder su actividad biológica. Este es el mecanismo más importante responsable de la resistencia bacteriana. Hay cuatro enzimas inactivantes descubiertas y aisladas hasta el momento (1) β-. lactamasa, que es la principal causa de resistencia bacteriana a los antibióticos β-lactámicos. Debido a la producción de β-lactamasa, el enlace amida del anillo β-lactámico se rompe y la actividad antibacteriana se pierde según el tipo de sustrato y. inhibidor enzimático, las β-lactamasas Bush K[2] se dividen en cuatro categorías, a saber, β-lactamasas del grupo A (principalmente penicilinas hidrolizantes), metaloenzimas del grupo B (la parte activa es un tiol combinado con iones de zinc), β-lactamasas del grupo C (principalmente hidroliza las cefalosporinas) y la β-lactamasa del grupo D (oxacilina hidrolasa). (2) La enzima inactivadora de aminoglucósidos es la causa más importante de la resistencia bacteriana a los antibióticos aminoglucósidos. Producen * * * enzimas modificadoras de valencia para estos fármacos. ellos a través de fosforilación, acetilación y adenilación, volviéndolos inactivos Actualmente, los principales tipos de enzimas modificadoras de valencia son [3] fosfotransferasas (O-fosfotransferasas, APH), adenililtransferasas (ANT) y N-acetiltransferasas (AAC). Las estructuras cristalinas de estas enzimas ahora se han estudiado claramente (3) Cloranfenicol acetiltransferasa. Esta enzima es una enzima intracelular.
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