Análisis de condición:
Las pruebas genéticas prenatales no invasivas recolectan sangre periférica (5 ml) de mujeres embarazadas, extraen ADN libre y utilizan tecnología de secuenciación de alto rendimiento de última generación, combinada con Análisis de información biológica. Se obtuvo el riesgo de aneuploidía cromosómica fetal (trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, trisomía 18, trisomía 13). El mejor momento de detección de este método es en el primer y segundo trimestre del embarazo, y tiene las características de muestreo no invasivo, sin riesgo de aborto espontáneo, alta sensibilidad y alta precisión.
Orientación:
Las pruebas genéticas prenatales no invasivas recolectan sangre periférica (5 ml) de mujeres embarazadas, extraen ADN libre de células y utilizan tecnología de secuenciación de alto rendimiento de próxima generación, combinada con análisis de información biológica se obtuvo el riesgo de aneuploidía cromosómica fetal (trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, trisomía 18, trisomía 13). El mejor momento de detección de este método es en el primer y segundo trimestre del embarazo, y tiene las características de muestreo no invasivo, sin riesgo de aborto espontáneo, alta sensibilidad y alta precisión.