& gtLa investigación científica moderna ha demostrado que además del ADN, también existe el ARN como material genético. Debido a que el material genético de la mayoría de los organismos (como todos los procariotas, eucariotas y algunos virus) es ADN, y sólo unos pocos organismos (como algunos virus) son ARN, el ADN es el principal material genético.
& gtLa diversidad de secuencias de pares de bases constituye la diversidad de moléculas de ADN, y la secuencia de pares de bases específica constituye la especificidad de cada molécula de ADN, explicando la diversidad biológica y la especificidad a nivel molecular.
& gtLa transmisión de información genética se completa mediante la replicación de las moléculas de ADN (nótese sus características de replicación semiconservadora y de replicación desenrollada).
& gt05 La estructura única de doble hélice de las moléculas de ADN proporciona una plantilla precisa para la replicación a través del emparejamiento de bases complementarias, la replicación se puede garantizar con precisión;
La descendencia de & gt06 tiene una personalidad similar a la de sus padres porque la descendencia recibe una copia del ADN de los padres.
& gtGene 07 es un fragmento de ADN con efectos genéticos. Los genes están dispuestos linealmente en los cromosomas, que son los portadores de genes.
& La expresión del gen gt08 se logra controlando la síntesis de proteínas (es decir, los procesos de transcripción y traducción) a través del ADN.
& gtDebido a que la secuencia de desoxinucleótidos (secuencia de bases) de diferentes genes es diferente, diferentes genes contienen información genética diferente. (es decir, la secuencia de desoxinucleótidos de un gen representa información genética).
& gt10 El orden de los desoxinucleótidos en las moléculas de ADN determina el orden de los ribonucleótidos en el ARNm, que a su vez determina el orden de los aminoácidos en las proteínas. La secuencia de aminoácidos determina en última instancia la especificidad de la estructura y función de las proteínas, lo que permite a los organismos exhibir diversas características genéticas. Por tanto, todos los rasgos biológicos están determinados por genes y reflejados directamente por moléculas de proteínas.
& gt11Todos los rasgos genéticos de los organismos están controlados por genes. Algunos genes controlan los procesos metabólicos controlando la síntesis de enzimas; otra forma en que los genes controlan los rasgos es controlando la estructura de las moléculas de proteínas para afectar directamente los rasgos.
& El fenómeno de segregación del gen gt12: cuando se cruzan dos padres homocigotos con un par de rasgos opuestos, la primera generación solo mostrará rasgos dominantes, la segunda generación tendrá un fenómeno de segregación de rasgos y los rasgos dominantes; estar relacionado con rasgos recesivos. La proporción numérica de rasgos sexuales es cercana a 3:1.
& La esencia del fenómeno de segregación del gen gt13 es que los alelos ubicados en un par de cromosomas homólogos en células heterocigotas tienen un cierto grado de independencia. Cuando un organismo sufre meiosis para formar gametos, los alelos se separarán con la separación de los cromosomas homólogos, entrarán en dos gametos respectivamente y se transmitirán de forma independiente junto con los gametos a la descendencia.
& gtEl genotipo 14 es el factor intrínseco en la expresión del rasgo, mientras que el fenotipo es la expresión del genotipo.
& La esencia de la regla de combinación libre de genes gt15 es que la separación o combinación de no alelos ubicados en cromosomas no homólogos no interfieren entre sí. Durante la meiosis para formar gametos, los alelos de los cromosomas homólogos se separan entre sí y los no alelos de los cromosomas no homólogos se combinan libremente.
& gt16 Hay dos formas principales de determinar el género de los organismos: una es el tipo XY (es decir, el macho tiene un par de cromosomas sexuales heteromórficos XY, la hembra tiene un par de cromosomas sexuales homomórficos XX, y el sexo de la descendencia lo determina el macho), y el otro es del tipo ZW (es decir, el macho tiene un par de cromosomas sexuales homomórficos ZZ y la hembra tiene un par de cromosomas sexuales heteromórficos ZW, y el sexo de la descendencia lo determina la hembra).
& Hay tres fuentes de variación hereditaria en gt17: mutación genética, recombinación genética y variación cromosómica.
La mutación del gen gt18 tiene una gran importancia en la evolución biológica. Es la fuente fundamental de variación biológica y proporciona la materia prima inicial para la evolución biológica.
& Hay dos formas de recombinación del gen gt19: una es que los no alelos en cromosomas no homólogos se combinan libremente en la última etapa de la primera meiosis; la segunda, durante la primera meiosis, es el intercambio cruzado de; cromátidas no hermanas en cromosomas homólogos. Por lo tanto, normalmente sólo la reproducción sexual implica el proceso de recombinación genética.
La recombinación genética de organismos que generalmente se reproducen asexualmente, como las bacterias, sólo puede lograrse mediante ingeniería genética.
& gtLa recombinación de genes a través de la reproducción sexual proporciona una fuente extremadamente rica de variación biológica. Esta es una de las razones importantes para la formación de la diversidad biológica y es de gran importancia para la evolución biológica.