1. (2011? Yantai Simulación) Las siguientes sustancias están clasificadas sin razón ()
A. Aceite (éster) B. TNT (compuestos aromáticos)
C. Colodión (celulosa) glicerina (alcohol)
Análisis: el colodión es trinitrato de celulosa, C es incorrecta.
Respuesta: c
2. (2011? La esterilización con alcohol puede cambiar la actividad fisiológica de las proteínas bacterianas y virales. Este cambio pertenece a ().
A .Hidrólisis b. Desnaturalización
C. Salido d. Reacción de color
Análisis: la esterilización con alcohol utiliza la propiedad del alcohol para desnaturalizar las proteínas. b
3. La imagen de la derecha es un modelo de murciélago simple que contiene solo C, H, O y n materia orgánica. La siguiente afirmación sobre esta materia orgánica es incorrecta ()
<. p>A. La fórmula molecular de este compuesto orgánico es C3H7O2N.B. El nombre de este compuesto orgánico es ácido aminopropiónico.
d. Las sustancias orgánicas pueden sufrir reacciones de esterificación.
Análisis: Según las condiciones de enlace de cada átomo, las sustancias orgánicas son aminoácidos y no pueden sufrir reacciones de adición. p>Respuesta: c<. /p>
4. (2010? Examen de ingreso a la universidad de Shandong) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta? ()
A. se desvanecen y las razones de la decoloración son las mismas.
B. El almidón, el aceite y las proteínas pueden hidrolizarse, pero los productos de la hidrólisis son diferentes.
c El queroseno puede serlo. Se obtiene del fraccionamiento del petróleo y se puede utilizar como combustible, y ahorra una pequeña cantidad de sodio metálico.
Puede ocurrir una reacción de sustitución D entre etanol, ácido acético y acetato de etilo. se puede eliminar con una solución saturada de Na2CO3.
Análisis: la reacción entre el etileno y el agua con bromo hace que el agua con bromo se desvanezca y el benceno se desvanezca del agua con bromo para que el agua con bromo se desvanezca. p>
Respuesta: Respuesta
5. (2011? Pramiracetam es un sistema nervioso central. Un estimulante sistémico que puede mejorar la memoria y prevenir el olvido. Su estructura es la siguiente. La siguiente afirmación sobre pramiracetam es correcto:
A. Es a la vez ácido y alcalino.
B. Hay dos alternativas al dicloro.
C. /p>
D. Los átomos c, N y O en la molécula. Todos en el mismo plano.
Análisis: a. sabor, ¿no? El NH2 no es alcalino; b. El dicloruro de esta sustancia es de 8 tipos; el C. en la molécula se puede hidrolizar, d. * plano
Respuesta: c
6. Para precipitar la proteína de una solución acuosa sin cambiar las propiedades principales de la proteína, se le debe agregar ()
A. Solución saturada de Na2SO4 b. Solución concentrada de NaOH
C Una pequeña cantidad de NaCl D. Solución concentrada de BaCl2
Análisis: La condición para la sal de la proteína es. agregar una gran cantidad de sal de metal ligero. Una pequeña cantidad de NaCl en el elemento C puede promover la disolución de la proteína, mientras que los elementos B y D no son adecuados porque desnaturalizan la proteína.
Respuesta: A
7. (2011? Simulación Sanming) Hidrolizar ① sacarosa ② almidón ③ celulosa ④ proteína en presencia de ácido diluido, y solo queda un producto final () .
A.① y ② B. ② y ③
C.④ D.③
Análisis: La hidrólisis de la sacarosa produce glucosa y fructosa natural; las proteínas pueden Se producen varios aminoácidos; el producto final de la hidrólisis del almidón y la celulosa es la glucosa.
Respuesta: b
8. Los siguientes grupos de sustancias no son homólogos ni isómeros ()
A. p>B. Formiato de metilo y ácido acético
C. p-metilfenol y alcohol bencílico
D. Oleato de glicerilo y Acetato de etilo
Análisis: Formiato de metilo y el ácido acético son isómeros; las fórmulas moleculares del p-metilfenol y del alcohol bencílico son C7H8O, que son isómeros entre sí. Las estructuras del palmitato de glicerilo y del estearato de glicerilo son similares, pero la diferencia entre ellos es 6? ¿CH2? Grupo, ambos pertenecen a la misma serie; el oleato de glicerilo contiene enlaces insaturados carbono-carbono y es diferente del acetato de etilo en estructura y propiedades químicas. No son ni homólogos ni isómeros.
Respuesta: d
9. (2011? Shaoxing) Compuesto Gao Er Mo Si (1) ①NaHCO3,
② en Al(OH)3, ③ ( Entre NH4)2S y ④, los que pueden reaccionar con ácido clorhídrico y solución de hidróxido de sodio son
( )
A.②④ B.①②
C .①②③ D.①②③④
Análisis: HCO-3 en ① puede reaccionar con ácido clorhídrico para generar CO2 y reaccionar con NaOH para generar Na2CO3 ②Al(OH)3+NaOH===NaAlO2+2H2O, Al (OH)3+3 HCl = = = ALC L3+3H2O; ③NH+4+OH-===NH3? H2O, S2-+2H++===H2S? ④ Hay grupos ácidos (-COOH) y grupos básicos (-NH2) en la molécula.
Respuesta: d
10. La afirmación incorrecta sobre la hidrólisis de productos naturales es ()
A.
B. El yodo se puede utilizar para comprobar si la hidrólisis del almidón es completa.
C Los productos finales de la hidrólisis de proteínas son los aminoácidos.
El producto final obtenido por hidrólisis de celulosa es diferente al producto obtenido por hidrólisis de almidón.
Análisis: Se puede obtener glicerol después de la hidrólisis del aceite, a es correcto; si el almidón está completamente hidrolizado, no se volverá azul después de agregar yodo, pero la hidrólisis incompleta se volverá azul, B es el final; Los productos de la hidrólisis de proteínas son todos aminoácidos, C es correcto; el producto final de la hidrólisis de la celulosa y el almidón es la glucosa.
Respuesta: d
11. Se sabe que el I2 puede hacer que la solución de almidón se vuelva azul, el jugo de manzana verde se vuelve azul cuando se expone al yodo y el jugo de manzana cocido puede oxidarse con el recién hecho. El hidrógeno y el cobre reaccionan para formar un precipitado rojo, lo que indica ().
R. El zumo de manzana verde sólo contiene almidón.
Las manzanas sólo contienen glucosa.
c. Cuando las manzanas maduran, la glucosa se polimeriza en almidón.
d. Cuando las manzanas maduran, el almidón se hidroliza en glucosa.
Análisis: El jugo de manzana verde se vuelve azul cuando se expone al yodo, lo que indica que el jugo de manzana verde contiene almidón. El jugo de manzana maduro puede reaccionar con el calor del Cu(OH)2* * recién elaborado para formar un precipitado rojo. , indicando que las manzanas están maduras. El jugo contiene glucosa, es decir, cuando la manzana madura, el almidón sufre una reacción de hidrólisis para producir glucosa.
Respuesta: d
12. (2011? Simulación de Zhangzhou) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta ()
A. son todos Es un compuesto polimérico orgánico natural.
B. En el laboratorio, el acetato de etilo se puede preparar mezclando etanol y ácido acético.
C. La glucosa en orina se puede detectar con una suspensión de hidróxido de cobre recién preparada.
D.CH2NH2COOH y CH3CH2NO2 son isómeros.
Análisis: el aceite no es un compuesto polimérico, el elemento A es incorrecto; el etanol y el ácido acético experimentan una reacción de esterificación bajo la catálisis de H2SO4 concentrado, el elemento B es incorrecto, el grupo aldehído en la glucosa se puede suspender nuevamente; Prueba de líquido Cu(OH)2, el punto C es correcto. CH2NH2COOH y CH3CH2NO2 tienen la misma fórmula molecular pero estructuras diferentes. Los dos son isómeros entre sí y la opción D es correcta.
Respuesta: CD
2. Preguntas sin elección (esta pregunta contiene 4 preguntas, ***52 puntos)
13. Hay 6 tipos de sustancias orgánicas. Utilice los reactivos proporcionados para identificarlas. Complete el número del reactivo utilizado y el fenómeno producido en cada línea horizontal.
Fenómenos de reactivos orgánicos
(1) Tolueno a. Bromo a. Decoloración anaranjada
(2) Estireno b. Solución ácida de permanganato de potasio b. /p>
(3) Fenol c. Ácido nítrico concentrado c.
(4) Aparece un precipitado rojo en agua con glucosa y yodo.
(5) Almidón e. Solución de cloruro férrico e.
(6) Proteína f. Óxido de cobre recién producido f.
(1)____________________;(2)____________________;
(3)____________________;(4)____________________;
(5)____________________;(6)____________________ .
Análisis: el tolueno puede desvanecer el color púrpura de la solución ácida de permanganato de potasio, el estireno puede desvanecer el color naranja del agua con bromo, el fenol reacciona con la solución FeCl3_3 para volverse púrpura y la glucosa reacciona con el óxido de cobre recién generado. La reacción se vuelve roja, el almidón reacciona con agua yodada y se vuelve azul, y la proteína reacciona con ácido nítrico concentrado y se vuelve amarilla.
Respuesta: (1)b, B (2)a, A (3)e, F (4)f, D (5)d, C (6)c, e.
14. (12 puntos) Verificación de la hidrólisis del almidón:
(1) Suministros experimentales: 0,5 g de almidón, 4 mL de ácido sulfúrico al 20%, solución de hidróxido de sodio, amoníaco de plata. solución, agua yodada.
Pasos: Agregue 0,5 g de almidón al tubo de ensayo 1 y al tubo de ensayo 2, agregue 4 mL de solución de ácido sulfúrico al 20% al tubo de ensayo 1, agregue 4 mL de agua al tubo de ensayo 2 y caliente ambos para 3 a 4 minutos. Vierta un poco de líquido en el tubo de ensayo 3. Neutralice la solución de ácido sulfúrico en el tubo de ensayo 1 con una solución alcalina, agregue una solución de yodo a los tubos de ensayo 2 y 3 y observe si hay color azul.
Fenómenos experimentales y conclusiones (rellene la tabla siguiente):
Conclusión de añadir solución de yodo y solución de plata y amoniaco al tubo de ensayo
1
2
Tres
(2) Suministros experimentales: 0,5 g de almidón, saliva, óxido de cobre recién hecho.
Pasos: Añadir 0,5 g de almidón al tubo de ensayo, añadir un poco de saliva a calentar, añadir nuevo hidróxido de cobre al hidrolizado, hervir y observar el fenómeno.
Fenómenos:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Conclusión:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(3) Comparando los experimentos (1) y (2), se pueden sacar las siguientes conclusiones:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
________________________________________________________________________.
Análisis: Esta pregunta es una mejora e innovación de los experimentos del libro de texto, verificando varias situaciones de hidrólisis del almidón: no hidrolizado; parcialmente hidrolizado; cuando se verifica. Preste atención a los reactivos y las condiciones.
Respuesta: (1)
Agregue solución de yodo y solución de plata y amoníaco al tubo de ensayo. Conclusión
1 El almidón de plata parece estar hidrolizado en glucosa.
2 El almidón azul no se hidroliza.
3. El almidón que no cambia de color está completamente hidrolizado.
(2) La formación de un precipitado rojo indica que el almidón se hidroliza bajo la catálisis de la amilasa en la saliva.
(3) El almidón se puede hidrolizar en condiciones de ácidos o enzimas inorgánicos.
15. (Examen de ingreso a la escuela secundaria de Laiyang 2011) (14 puntos) La fórmula estructural de un compuesto orgánico A es la siguiente:
(1) La fórmula molecular de A es _ _ _ _ _ _ _ _.
(2) Después de calentar completamente A en una solución acuosa de NaOH y acidificarlo agregando un exceso de ácido clorhídrico, se pueden obtener B, C, D y cuatro compuestos orgánicos. La relación de peso molecular relativo es B>; & gtD. Entonces B Las abreviaturas estructurales de , C y D son: B _ _ _ _ _ _ _ _ _c _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ d _ _ _ _ _ _ _ _; _ _ _ _ _.
(3) Entre las siguientes sustancias, la que no puede reaccionar con B es (rellene el espacio en blanco)_ _ _ _ _ _ _.
① Una solución mixta de H2SO4 concentrado y HNO3 concentrado ② CH3H2OH (catálisis ácida) ③ CH3CH2 CH3 ④ Na ⑤ Agua de bromo concentrada.
(4) Entre los isómeros de B, ¿cuál pertenece al 1, 3 o 5? La estructura de los compuestos de benceno trisustituidos es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
(5) Escribe la ecuación química para la reacción entre B y bicarbonato de sodio:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
__________________________________________________________________________.
Análisis: La fórmula molecular de A se puede deducir de la estructura simple de A, y se puede generar el sitio de reacción de hidrólisis de A.
Según la relación entre masa molecular relativa y tamaño,
Respuesta: (1) C18H17O5N
16 (14 puntos) Los científicos descubrieron un fármaco M Can. ¿Se puede tratar una enfermedad cardiovascular porque libera un fármaco en el cuerpo? ¿mensajero? D, y desarrolló el principio de acción de D en el cuerpo humano.
Por favor responda las siguientes preguntas:
(1) Se sabe que la masa molecular relativa de M es 227 y está compuesto por cuatro elementos: C, H, O y N. , C, H, N Las fracciones de masa son 15,86%, 2,20% y 18,50% respectivamente. Entonces la fórmula molecular de M es _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(2) El aceite A puede ser obtenido por M de las siguientes maneras, donde la pista para ② es:
(2) En la imagen:
C2H5OH+HO-NO2 ――? Ácido sulfúrico concentrado C2H5O-NO2+H2O
Nitrato de nitrato de etilo
La ecuación química de la reacción ① es_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
__________________________________________________________________________.
La ecuación química de la reacción ② es_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
______________________________________________________________________________.
(3)C es un compuesto producido por la reacción de B y ácido acético bajo ciertas condiciones , La masa molecular relativa es 134. Escribe c.
Posibles fórmulas estructurales:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
____________________________________________________________________________.
Análisis: (1) Contenido de carbono de 1 mol M: ¿227 g? 15,86%12g? mol-1=3 mol,
Contenido de hidrógeno: 227 g? 2,20% 1g? mol-1=5 mol,
Contenido de nitrógeno: 227 g? 18,50% 14g? mol-1=3 mol,
Contenido de oxígeno: 227-12?3-1?5-14?316=9 mol.
Entonces la fórmula molecular de M es C3H5O9N3.
(2) El aceite es un glicérido de ácidos grasos superiores, por lo que B es glicerol y la fórmula estructural es CH2OHCHOHCH2OH.
(3) La masa molecular relativa del glicerol es 92, mientras que la masa molecular relativa del C es 134, la diferencia es 134-92=42, por lo que C es un éster formado por esterificación del glicerol y un molécula de ácido acético, y su fórmula estructural Como sigue:
Respuesta: (1) C3H5O9N3 No
+R1COOH+R2COOH+R3COOH