1) La proporción de carbono a hidrógeno del C es 2:3, por lo que la fórmula más simple es C2H3 y el peso atómico relativo debe estar entre 50 y 70. Sólo C4H6 es consistente. Y C es un alcano de cadena y el grado de insaturación calculado es 2, entonces puede haber 2 dobles enlaces o 1 triple enlace en C.
Según el espectro magnético nuclear del hidrógeno, hay dos picos, lo que indica que existen dos tipos de hidrógeno. Y la relación del área del pico es 2:1, lo que significa que el número de dos H es 2:1.
Si C es un alquino, hay dos isómeros, 1-butino y 2-butino.
En HC tres C-CH2-CH3,1-butino, hay tres tipos de H de izquierda a derecha, hidrógeno terciario, sin hidrógeno, hidrógeno secundario e hidrógeno primario. De esta forma aparecerán 3 picos de hidrógeno. Excluyendo
2-butino, H3C-C tres C-CH3. De izquierda a derecha, hidrógeno primario, sin hidrógeno, sin hidrógeno, hidrógeno primario. Sólo hay 1 pico de hidrógeno, que está excluido.
Si es un dieno, sólo el 1,3-butadieno cumple el requisito. H2C=CH-CH=CH2, hay 4 parahidrógenos a la izquierda y a la derecha, y 2 hidrógenos terciarios en el medio. Dos picos de hidrógeno, con una relación de área de 2:1
2) El proceso general es el siguiente Mediante la adición de formaldehído y acetaldehído en un ambiente alcalino fuerte, se obtiene una sustancia 3C, que luego se obtiene. mezclado con 4C La adición de 1,3 butadieno forma un anillo de seis miembros + una rama (grupo aldehído). Luego se usa hidróxido de cobre para oxidar el grupo aldehído en un grupo carboxilo. Finalmente, se usa hidrógeno gaseoso para agregar los dobles enlaces en el anillo para formar un grupo ciclohexilo saturado.
El mecanismo de reacción de A es el primero que se da en la pregunta, y el mecanismo de reacción de B es el segundo. Reacción 1: Como se mencionó ayer, si lo comprende completamente, podrá juzgar A en un instante.
La reacción 2 no cambia la estructura de la cadena de carbonos, pero a partir de A, se elimina una molécula de agua dentro de la molécula para formar un doble enlace.
A partir de las estructuras de D y C, deducir la cadena carbonada de A al revés. Hay 2 dobles enlaces en C y uno en B. Y solo hay 1 doble enlace en D. No se agrega hidrógeno en el proceso intermedio. ¿Cómo reducir los dobles enlaces? Sólo pueden ser dobles enlaces y adiciones de dobles enlaces. De este modo, dos de los tres dobles enlaces se utilizan para la suma y queda uno. Se ajusta a la estructura de D.
Existen dos formas de suma de dienos, suma 1,2 y suma 1,4. Si la adición de 1,2 ocurre de la siguiente manera:
C-C-C=C
I I
Entonces la cadena de carbonos de B solo tiene 3, más los 2 de aquí, solo hay 5 en todo momento, sin mencionar que el doble enlace en B solo se puede formar entre 2 C, por lo que la adición final es un anillo de 4 miembros. Entonces no puede ser un bono de 1,2.
La adición de 1,4 significa que los dobles enlaces de ambos extremos se abren al mismo tiempo, formando un nuevo doble enlace en el medio, de la siguiente manera:
C-C=C-C I ? I
Aquí, "acoplando" con el doble enlace en B son exactamente 6 átomos de C formando un anillo de seis miembros. El nuevo doble enlace formado es el del lado izquierdo del anillo de seis miembros. Así que corta este anillo.
Corta a lo largo de la línea roja y los cuatro puntos verdes representan los átomos de C del 1,3-butadieno. Entonces es obvio que el doble enlace de B está entre los dos átomos de C en el lado derecho de la línea roja, pero después de la adición, el doble enlace se abre. Entonces B es así: H2C=CH-CHO.
A puede ser OH-CH2-CH2-CHO o H3C-CH(OH)-CHO.
Si es esto último, entonces al eliminar, se puede eliminar con el aldehído hidrógeno de la izquierda o de la derecha.
Si es lo primero, sólo se puede eliminar con la C en el medio. Por tanto es lo primero.
3) 2 es eliminación, 5 es suma. Nada que decir
4) Hay un libro sobre la reacción entre los grupos aldehído y el hidróxido de cobre. No hay mucho que decir
5) No. Si primero se añade hidrógeno. Luego, cuando se agrega el doble enlace en el anillo, el grupo aldehído también se reduce a un grupo hidroxilo. Lo que se obtiene es ciclohexilmetanol. El hidróxido de cobre no puede oxidar el alcohol a grupos carboxilo.
6) Si hay un anillo de 6 miembros, entonces solo hay un carbono en la cadena lateral. Si puede ocurrir la reacción del espejo de plata, significa que hay un grupo aldehído.
3 No se consideran estereoisómeros, debido a la estructura cíclica, las dos H en el anillo, una está en el plano y la otra debajo del plano. Si hay dos sustituyentes, por ejemplo, ambos están en posición orto, se producirá estereoisomerismo. Los dos sustituyentes están en el mismo plano y uno de los dos sustituyentes está en la parte superior y el otro en la parte inferior.
Entonces hay dos situaciones en las que sólo hay un sustituyente: -O-CHO.
No existe ningún isómero para este caso, sólo hay uno.
Hay dos sustituyentes, uno es un grupo aldehído y el otro es un grupo hidroxilo. Son tres isómeros adyacentes. (Véalo igual que un anillo de benceno)
Entonces hay 1+3=4 tipos