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Descripción del problema:
Me acabo de recuperar del resfriado, pero sigo tosiendo y tengo flema espesa. Mi madre. Me lo compré. No sé cómo preparar este medicamento, pero no tiene un manual de instrucciones. ¿Podría decirme cuál es el propósito principal de las tabletas de Myleumicin?
Análisis:
Nombre del medicamento Meleumycin Tablets
Nombre en inglés Meleumycin Tablets
Alias del medicamento
Propiedades
Este producto son tabletas recubiertas de azúcar, que aparecen de color blanco o blanquecino después de quitar la capa de azúcar.
Efectos farmacológicos
Este producto es un antibiótico macrólido de 16 miembros con un amplio espectro antibacteriano. Es eficaz contra la mayoría de las bacterias Gram positivas, algunas bacterias negativas y algunos patógenos atípicos. contra los gérmenes. Entre las bacterias Gram positivas, este producto es muy sensible a Streptococcus pyogenes, Streptococcus pyogenes D-58 y Streptococcus pneumoniae, y también son eficaces a Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae y Streptococcus hemolíticos, difteria, Clostridium, etc. Entre las bacterias Gram negativas, Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis son moderadamente sensibles a este producto. Entre las bacterias patógenas atípicas, este producto tiene buenos efectos antibacterianos contra Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia y Legionella. El mecanismo de acción de este producto es principalmente unirse a la subunidad bacteriana del ribosoma 50 e inhibir la síntesis de proteínas bacterianas mediante el bloqueo de la transpeptidación y la translocación del ARNm. Este producto es un antibiótico no inductor que no induce resistencia de Staphylococcus aureus a los antibióticos macrólidos.
Farmacocinética
Este producto es menos tóxico para el tracto digestivo que la eritromicina y es más resistente al daño del ácido gástrico que la eritromicina dentro de las 2 horas posteriores a la administración oral. Se puede alcanzar la concentración plasmática máxima. . Este producto es un fármaco débilmente alcalino con alta solubilidad en grasas y buena transportabilidad de los tejidos. Después de la absorción, se distribuye ampliamente, especialmente en altas concentraciones, en el hígado, los riñones, los pulmones y otros tejidos. Puede ser varias veces mayor que la concentración en sangre. La concentración en el líquido torácico y ascítico, el pus, el esputo, el tejido subcutáneo y la bilis también es alta. Este producto no puede atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica, por lo que la concentración en el líquido cefalorraquídeo es baja. Este producto se metaboliza principalmente en el hígado, se excreta por la bilis a través de las heces y una pequeña cantidad se excreta por la orina (la cantidad de excreción de 24 horas es aproximadamente del 2 % al 3 % de la dosis administrada). La t1/2 de la administración oral es de 2,4 horas.
Indicaciones
Este producto es un antibiótico. Puede usarse para tratar infecciones de otorrinolaringología, infecciones orales, infecciones del sistema respiratorio, infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por bacterias grampositivas sensibles como Streptococcus pyogenes, Streptococcus hemolítico, Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus y otras bacterias sensibles, incluidas las causadas por ellos Faringitis, amigdalitis, escarlatina, erisipela, neumonía lobular, etc. Puede ser utilizado por personas resistentes a la penicilina G y personas alérgicas a la penicilina. Este producto también se puede utilizar para tratar infecciones causadas por bacterias patógenas atípicas sensibles como Mycoplasma, Chlamydia y Legionella, como uretritis no gonocócica, prostatitis y enfermedad del legionario.
Uso y Posología
Administración oral: Los adultos toman de 8 a 12 comprimidos al día, divididos en 3 a 4 veces; los niños toman 20 mg por kilogramo de peso corporal al día, divididos en 3 a 4 veces. Aumenta o disminuye adecuadamente con la edad y los síntomas.
Reacciones adversas
1. Reacciones gastrointestinales: después de la administración oral de este producto pueden aparecer menos antibióticos macrólidos de 14 miembros, como la eritromicina. diarrea y otras reacciones.
2. Reacciones alérgicas: urticaria rara, fiebre medicamentosa, eosinofilia, etc.
3. Reacciones adversas hepáticas: menos y más leves que las de la eritromicina. Sólo algunos pacientes experimentan ocasionalmente elevación de las transaminasas.
Contraindicaciones
Está prohibido en personas alérgicas a los antibióticos macrólidos.
Precauciones
1. Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizarlo con precaución.
2. Este producto es un agente bacteriostático de acción rápida y no debe usarse en combinación con bactericidas β-lactámicos durante el período de reproducción para evitar efectos antagónicos.
3. Este producto no debe utilizarse en combinación con antibióticos cloranfenicol y lincomicina para evitar reducir la eficacia.
4. Este producto es un macrólido de 16 miembros y no forma complejo metabólico con el citocromo P450, por lo que no tiene interacción evidente con teofilina, amidocarbamato, metilprednisolona, etc., las posibles reacciones adversas que se producen. con medicamentos combinados como la eritromicina generalmente no ocurren.
5. Este producto tiene una estrecha resistencia cruzada con otros antibióticos macrólidos.
Sobredosis de medicamentos
La aplicación de una sobredosis puede aumentar la incidencia de las reacciones adversas anteriores o provocar intoxicación por medicamentos.
Especificación 0,1g (100.000 unidades)