Respuesta: D
"Derramamiento de sangre externo". En la actualidad, la gestión de registro estatal de reactivos de diagnóstico in vitro se divide en dos categorías: los reactivos de diagnóstico in vitro utilizados para la detección de fuentes de sangre y marcados con radionúclidos se gestionan como medicamentos, y otros reactivos de diagnóstico in vitro se gestionan como dispositivos médicos.