(l) Preparación de las células epidérmicas de la cebolla: tome una hoja de escama carnosa de cebolla (o cebolla verde) y use unas pinzas para arrancar un trozo de membrana de su superficie interior (superficie cóncava) Luego use tijeras para cortar pequeños trozos de 3 a 5 milímetros cuadrados y colóquelos rápidamente en las gotas de agua preparadas en el portaobjetos de vidrio. Si está rizado, desenróllelo con cuidado con una aguja de disección y cúbralo con un portaobjetos de vidrio. Al cubrir el cubreobjetos, use unas pinzas para levantarlo de modo que un lado toque el agua primero y luego colóquelo suavemente en posición horizontal. Si hay burbujas de aire, use unas pinzas para presionar suavemente el cubreobjetos para desalojarlas (o hacerlo de nuevo). Si hay demasiada agua, se puede absorber con papel absorbente y llenar temporalmente con agua. La producción de este tipo de membranas temporales es una técnica básica comúnmente utilizada en experimentos biológicos.
(2) Observación de la estructura celular epidérmica de la cebolla. Coloque la pieza temporal empaquetada bajo un microscopio y utilice un microscopio de baja potencia para observar la forma y disposición de las células epidérmicas de cebolla: las células son rectangulares y están dispuestas de forma ordenada y ajustada. Luego deje caer una gota de tinte I2-KI de un lado del cubreobjetos, mientras usa papel absorbente para absorber el exceso de tinte en el otro lado del cubreobjetos (otro método es quitar el cubreobjetos y usar papel absorbente para absorber el agua alrededor del material, luego agregue una gota de tinte y luego agregue el cubreobjetos después de 213 minutos). Después de teñir las células, bajo un microscopio de baja potencia, seleccione un área clara, muévala al centro del campo de visión, luego cambie a un microscopio de alta potencia, observe cuidadosamente la estructura de una célula vegetal típica e identifique las siguientes partes:
① Pared celular Hay un límite claro alrededor de cada célula en la epidermis de la cebolla, que se tiñe de amarillo claro con el tinte I2-KI, es decir, la pared celular. Debido a que la pared celular es una estructura incolora y transparente, las paredes planas por encima y por debajo de la celda no son fácilmente visibles, y sólo se pueden ver las paredes laterales.
② El núcleo se puede ver en el citoplasma, con esferas redondas u ovaladas. La solución de tinción I2-KI se vuelve marrón amarillenta y es el núcleo. Hay más de una bola 1 brillante y brillante en el núcleo de la célula, que es el nucléolo. En las células jóvenes, el núcleo está en el centro; en las células maduras, el núcleo está sesgado hacia las paredes laterales de la célula y es principalmente hemisférico o con forma de huso.
(3) El citoplasma es un coloide incoloro y transparente situado fuera del núcleo y cerca del interior de la pared celular. Después de la tinción con I2-KI, aparece de color amarillo claro, pero más claro que la pared. En las células más viejas, el citoplasma es una capa delgada cerca de la pared celular y se pueden observar muchas partículas pequeñas en el citoplasma, especialmente mitocondrias y leucoplastos.
④Una vacuola es una cavidad llena de líquido celular. En las células maduras, hay una o varias vacuolas transparentes grandes ubicadas en el centro de la célula. Preste atención a observar las esquinas de la célula, atenúe la luz adecuadamente y gire la ruleta repetidamente para distinguir la interfaz entre el citoplasma y la vacuola.
Durante el proceso de observación, los núcleos de algunas células epidérmicas no se pueden ver. Esto se debe a que las células se desgarran cuando se desgarra la epidermis y algunas estructuras se han salido de las células.