(1) Responsable de redactar alimentos (incluidos aditivos alimentarios y alimentos saludables, los mismos a continuación), medicamentos (incluidas la medicina tradicional china y la medicina étnica, los mismos a continuación), dispositivos médicos y Proyectos de leyes y regulaciones para la supervisión y gestión de cosméticos, formular planes de políticas y formular regulaciones departamentales;
Promover el establecimiento de un mecanismo para implementar las principales responsabilidades de las empresas de seguridad alimentaria y el gobierno popular local como responsabilidad general, y establecer un sistema de presentación de informes directos para la información importante sobre alimentos y medicamentos. Organizar la implementación, supervisión e inspección, centrándose en la prevención de riesgos regionales y sistémicos para la seguridad de los alimentos y medicamentos.
(2) Responsable de formular medidas de implementación para el otorgamiento de licencias administrativas alimentarias y supervisar su implementación. Establecer un mecanismo de investigación y gestión de peligros para la inocuidad de los alimentos, formular un plan nacional anual de inspección de la inocuidad de los alimentos y organizar la implementación de importantes planes de rectificación y gestión.
Responsable de establecer un sistema unificado de divulgación de información sobre seguridad alimentaria y publicar información importante sobre seguridad alimentaria. Participar en la formulación de planes de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos y normas de inocuidad de los alimentos, y realizar un seguimiento de los riesgos de inocuidad de los alimentos de acuerdo con el plan de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos.
(3) Responsable de organizar la formulación y publicación de la farmacopea nacional y otras normas y sistemas de gestión de clasificación de medicamentos y dispositivos médicos, y supervisar su implementación. Responsable de formular estándares de gestión de calidad para la investigación, desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación.
Responsable del registro, supervisión e inspección de medicamentos y dispositivos médicos. Establecer un sistema de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos para llevar a cabo su seguimiento y eliminación. Formular y mejorar el sistema de acceso a la calificación para los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados.
Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales. Desarrollar medidas de supervisión y gestión de los cosméticos y supervisar su implantación.
(4) Responsable de formular y organizar la implementación de sistemas de inspección para la supervisión y gestión de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, y organizar la investigación y sanción de infracciones mayores. Establecer un sistema de retirada y eliminación de productos defectuosos y supervisar su implantación.
(5) Responsable de la construcción del sistema de respuesta a emergencias para accidentes de seguridad de alimentos y medicamentos, organizando y guiando la respuesta de emergencia e investigación de accidentes de seguridad de alimentos y medicamentos, y supervisando la implementación de las investigaciones de accidentes.
(6) Responsable de formular planes de ciencia y tecnología de seguridad de alimentos y medicamentos y organizar su implementación, y promover la construcción de sistemas de inspección y prueba de alimentos y medicamentos, sistemas electrónicos de supervisión y trazabilidad e informatización.
(7) Responsable de la publicidad, educación y capacitación, intercambios y cooperación internacional sobre seguridad de alimentos y medicamentos. Promover la construcción del sistema crediticio.
(8) Orientar la supervisión y gestión local de alimentos y medicamentos, estandarizar los comportamientos de aplicación de la ley administrativa y mejorar el mecanismo de vinculación entre la aplicación de la ley administrativa y la justicia penal.
(9) Realizar el trabajo diario del Comité de Seguridad Alimentaria del Consejo de Estado. Responsable de la coordinación integral de la supervisión y gestión de la inocuidad de los alimentos, y promover y mejorar el mecanismo de coordinación y vinculación. Supervisar e inspeccionar el desempeño de las responsabilidades de supervisión y gestión de la inocuidad de los alimentos por parte de los gobiernos populares provinciales, y ser responsable de la valoración y evaluación.
(10) Realizar otras tareas que le asigne el Consejo de Estado y el Comité de Seguridad Alimentaria del Consejo de Estado.
Datos ampliados:
Evolución histórica de la Administración de Alimentos y Medicamentos;
El 22 de marzo de 2013, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (SFDA) cambió su nombre a la Administración de Alimentos y Medicamentos de China (CFDA). Esto significa que este departamento de nivel ministerial recién formado ha debutado oficialmente y la situación pasada de "control del agua de Kowloon" en la gestión de la seguridad alimentaria ha terminado.
El 4 de marzo de 2016[6], la Administración de Alimentos y Medicamentos de China emitió un aviso en su sitio web anunciando el cese del trabajo piloto sobre Cordyceps Sinensis como alimento saludable.
2065438+El 4 de marzo de 2006, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos emitió las "Medidas para la supervisión, inspección y gestión de rutina de la producción y operaciones de alimentos" (en adelante, las "Medidas"). Las responsabilidades legales de supervisión e inspección diarias están claramente estipuladas. Los productores y operadores de alimentos que rompan o alteren los registros de la supervisión diaria y los resultados de las inspecciones deberán realizar correcciones por parte de las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos municipales o del condado, recibirán una advertencia y se les impondrá una multa de no menos de 2.000 yuanes pero no más de 30.000. yuan.
2065438+En marzo de 2008, según el plan de reforma institucional del Consejo de Estado aprobado por la primera sesión del 13º Congreso Nacional del Pueblo, se integraron las responsabilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China y el Mercado Nacional Se estableció la Supervisión y Administración de la República Popular China (Administración General); la Administración de Alimentos y Medicamentos de China ya no se conserva.
Enciclopedia Baidu-Administración de Alimentos y Medicamentos de China