#高考# Introducción La presión para estudiar en la escuela secundaria también está aumentando. El estudio sin objetivo y no planificado solo agotará a todos física y mentalmente y no favorece la mejora del rendimiento académico, por lo que es importante. formular un plan de estudio. Hemos resumido la experiencia de aprendizaje de los mejores estudiantes y compilado 48 puntos resumidos de conocimientos de química orgánica para el examen de ingreso a la universidad. Echemos un vistazo ~
1. Sustancias orgánicas que son gaseosas a temperatura y presión normales. :
Hidrocarburos de 1 a 4 átomos de carbono, cloruro de metilo, neopentano, formaldehído.
2. Solubilidad en agua:
Los aldehídos, alcoholes y ácidos carboxílicos con menos átomos de carbono (como glicerol, etanol, acetaldehído, ácido acético) son fácilmente solubles en agua; los hidrocarburos (como benceno, gasolina), hidrocarburos halogenados (bromobenceno), compuestos nitro (nitrobenceno), éteres y ésteres (acetato de etilo) son poco solubles en agua. El fenol es ligeramente soluble en agua a temperatura ambiente, pero por encima de 65 ℃; mutuamente solubles en cualquier proporción.
3. Densidad de la materia orgánica
Las densidades de todos los hidrocarburos, ésteres y monocloroalcanos son menores que las del agua; las densidades de los monobromoalcanos, hidrocarburos polihalogenados y compuestos nitro son mayores que las del agua; .
4. Las sustancias orgánicas que pueden hacer que el agua con bromo se desvanezca debido a la reacción incluyen:
Alquenos, alquinos, fenoles, aldehídos, enlaces carbono-carbono insaturados (dobles enlaces carbono-carbono, triples enlaces carbono-carbono) clave) materia orgánica. Los elementos que pueden causar decoloración en la extracción con agua de bromo incluyen: benceno, homólogos de benceno (tolueno), CCl4, cloroformo, alcanos líquidos, etc.
5. Sustancias orgánicas que pueden decolorar una solución ácida de permanganato de potasio:
Alquenos, alquinos, homólogos de benceno, alcoholes, aldehídos y enlaces carbono-carbono insaturados de compuestos orgánicos y fenoles (fenol ).
6. Diferentes tipos de sustancias que son isómeros cuando tienen el mismo número de átomos de carbono:
Alquenos y cicloalcanos, alquinos y dienos, monoalcoholes y éteres saturados, Monoaldehídos saturados y * , ácidos y ésteres monocarboxílicos saturados, alcoholes y fenoles aromáticos, compuestos nitro y aminoácidos.
7. Los compuestos orgánicos sin isómeros son:
Alcanos: CH4, C2H6, C3H8; Alquenos: C2H4; Hidrocarburos clorados: CH3Cl, CH2Cl2, CHCl3, CCl4, C2H5Cl; ; alcohol: CH4O; aldehídos: CH2O, ácido C2H4O: CH2O2.
8. Las reacciones de sustitución incluyen:
Halogenación, nitración, sulfonación, esterificación, hidrólisis, deshidratación intermolecular (como la deshidratación intermolecular de etanol), etc.
9. Sustancias que pueden sufrir reacciones de adición con hidrógeno:
Alquenos, alquinos, benceno y sus homólogos, aldehídos, *, ácidos carboxílicos insaturados (CH2=CHCOOH) y sus ésteres ( CH3CH=CHCOOCH3), oleato de glicerilo, etc.
10. Sustancias que pueden sufrir hidrólisis:
Carburos metálicos (CaC2), hidrocarburos halogenados (CH3CH2Br), alcóxidos de sodio (CH3CH2ONa), fenolatos de sodio (C6H5ONa), ácidos carboxílicos Sal ( CH3COONa), ésteres (CH3COOCH2CH3), disacáridos (C12H22O11) (sacarosa, maltosa, celobiosa, lactosa), polisacáridos (almidón, celulosa) ((C6H10O5)n), proteínas (enzimas), aceites (ácido graso de glicerilo duro, oleato de glicerilo) , etc.
11. Sustancias que pueden reaccionar con metales activos para desplazar el hidrógeno: alcohol, fenol, ácido carboxílico.
12. Sustancias que pueden sufrir reacciones de policondensación:
Fenol (C6H5OH) y aldehído (RCHO), ácido dicarboxílico (COOH—COOH) y glicol (HOCH2CH2OH), ácido dicarboxílico y binario. * (H2NCH2CH2NH2), hidroxiácido (HOCH2COOH), aminoácido (NH2CH2COOH), etc.
13. Experimentos que requieren calentamiento en baño maría:
Preparación de nitrobenceno (-NO2, 60 ℃), preparación de ácido bencenosulfónico (-SO3H, 80 ℃), preparación de resina fenólica (baño de agua hirviendo), reacción de espejo de plata, reacción entre aldehído y suspensión de Cu(OH)2 recién preparada (baño de agua caliente), hidrólisis de ésteres, hidrólisis de disacáridos (como hidrólisis de sacarosa), hidrólisis de almidón (baño de agua hirviendo) .
14. Reacciones que pueden ocurrir en condiciones de luz:
Reacción de sustitución entre alcanos y halógenos, reacción de adición entre benceno y cloro (luz ultravioleta), -CH3 Cl2-CH2Cl (nótese el sustitución catalizada por hierro en el anillo de benceno).
15. Reactivos de identificación orgánicos de uso habitual:
Cu(OH)2 recién preparado, agua con bromo, solución ácida de permanganato potásico, solución de plata y amoniaco, solución de NaOH, solución de FeCl3.
16. Compuestos orgánicos cuya fórmula más simple es CH:
Acetileno, benceno, estireno (—CH=CH2); compuestos orgánicos cuya fórmula más simple es CHO: formaldehído, ácido acético (CH3COOH); ), formiato de metilo (HCOOCH3), glucosa (C6H12O6), fructosa (C6H12O6).
17. Sustancias que pueden sufrir una reacción de espejo de plata (o producir un precipitado rojo cuando se calientan con Cu(OH)2*** recién preparado):
Aldehídos (RCHO), glucosa, maltosa, ácido fórmico (HCOOH), formiato (HCOONa), formiato (HCOOCH3), etc.
18. Grupos funcionales y nombres comunes:
—X (átomo de halógeno: átomo de cloro, etc.), —OH (grupo hidroxilo), —CHO (grupo aldehído), — COOH (grupo carboxilo), —COO— (grupo éster), —CO— (grupo carbonilo), —O— (enlace éter), C=C (doble enlace carbono-carbono), —C≡C— (carbono- triple enlace de carbono), —NH2 (Amino), —NH—CO— (enlace peptídico), —NO2 (nitro) 19. Fórmulas generales de compuestos orgánicos comunes:
Alcanos: CnH2n 2
Alquenos y cicloalcanos: CnH2n;
Alquinos y dienos: CnH2n-2;
Homólogos de benceno: CnH2n-6
Hidrocarburos halogenados monovalentes saturados; : CnH2n 1X;
Alcohol monohídrico saturado: CnH2n 2O o CnH2n 1OH;
Fenol y sus homólogos: CnH2n-6O o CnH2n-7OH; CnH2nO o CnH2n 1CHO;
Ácido: CnH2nO2 o CnH2n 1COOH;
Éster: CnH2nO2 o CnH2n 1COOCmH2m 1
20. Comprobar si el alcohol contiene agua:
Utilice CuSO4 anhidro - se vuelve azul
21. Se produce polimerización por adición:
Sustancias orgánicas que contienen dobles enlaces C=C (como el alqueno)
22. Las reacciones de eliminación pueden ocurrir en:
Etanol (ácido sulfúrico concentrado, 170°C); hidrocarburos halogenados (como CH3CH2Br). Condiciones para las reacciones de eliminación de alcoholes: C—C—OH, halogenados). hidrocarburos Condiciones de eliminación: C—C—XHH23 Las reacciones de esterificación que pueden ocurrir son: alcoholes y ácidos
24. Las que producen mucho humo negro al quemarse son: C2H2, C6H6
25. Los polímeros naturales son: almidón, celulosa, proteína, caucho natural (grasa, maltosa, sacarosa no lo son)
26. Los tres principales materiales sintéticos son: plásticos, caucho sintético, sintéticos. fibras
p>27. La materia prima comúnmente utilizada para fabricar papel: celulosa
28. La materia prima comúnmente utilizada para fabricar glucosa es: almidón
29 La reacción de saponificación puede ocurrir: aceite
30. La hidrólisis para generar aminoácidos es: proteína
31. El producto final de la hidrólisis es la glucosa: almidón, celulosa, maltosa 32. Materia orgánica que puede reaccionar con solución de Na2CO3 o NaHCO3 Sí: Contiene -COOH: como ácido acético 33. La materia orgánica que puede reaccionar con Na2CO3 pero no puede reaccionar con NaHCO3 es: fenol 34. Las sustancias tóxicas son: metanol (contenido en sustancias industriales alcohol NaNO2 (óxido de sodio, sal industrial) 35. Lo que puede reaccionar con el Na para producir H2 es:
Sustancias que contienen grupos hidroxilo (como etanol, fenol) y sustancias que contienen grupos carboxilo (como ácido acético) 36. Lo que se puede reducir a alcoholes: aldehídos o *
37. El alcohol que se puede oxidar a aldehídos es: R-CH2OH
38. El alcohol que se puede utilizarse como regulador del crecimiento de las plantas y agente de maduración de los frutos es: etileno
39. Lo que se puede utilizar como medida del nivel de la industria petroquímica de un país es: Producción de etileno 40. La solución que se vuelve turbia después de pasar por exceso El CO2 es: Solución C6H5ONa
41. Azúcares que no se pueden hidrolizar: Monosacáridos (como la glucosa)
42. Se puede utilizar para desinfección ambiental: fenol
43. Qué usar para limpiar el fenol en la piel: alcohol; si el tubo de ensayo está manchado con grasa, use una solución alcalina caliente para limpiarlo. Lave el tubo de ensayo manchado con espejo plateado con diluido * 44. La concentración de alcohol medicinal es : 75
45. Escribe los siguientes tipos de reacciones orgánicas:
(1) Reacción ligera de metano y cloro
(2)
Fabricar polietileno a partir de etileno
(3) El etileno hace que el agua con bromo se desvanezca
(4) Fabricar etileno a partir de etanol
(5) Fabricar etanol a partir de acetaldehído
(6) Preparación de acetato de etilo a partir de ácido acético
(7) Calentamiento de acetato de etilo y solución de NaOH
(8) Endurecimiento de grasa
p>
(9) Producir etanol a partir de etileno
(10) Producir ácido acético a partir de acetaldehído
(1) Sustitución (2) Poliadición (3) Adición (4 ) Eliminación (5) Reducción (6) Esterificación (7) Hidrólisis (8) Adición (o reducción) (9) Adición (10) Oxidación 46. El precipitado blanco que se produce al agregar agua concentrada con bromo es: fenol
47. Agregue una solución de FeCl3 para producir un color púrpura: fenol
48. Dos sales que pueden provocar que las proteínas se salten: Na2SO4, (NH4)2SO4