Consolidar el análisis básico de las preguntas y respuestas de las pruebas genéticas ligadas al sexo en biología de secundaria
1. Preguntas de opción múltiple
1. una hija daltónica, la probabilidad es 1/4, entonces el genotipo de esta pareja es ().
A.XBXB y XBY B
C.xbxbxb y XbY D. 】Infiere del ítem C que la probabilidad de que una pareja con este genotipo dé a luz a una hija daltónica es 14.
2. ¿Cuál de las siguientes es una característica de la hemofilia y el raquitismo? ()
A.
B. Más mujeres que hombres padecen esta enfermedad.
C. Los hombres y las mujeres tienen la misma probabilidad de verse afectados.
D. El gen que causa la enfermedad se encuentra en el cromosoma X.
[Respuesta] D
[Análisis] Las características de la hemofilia y el raquitismo son que el gen causante se localiza en el cromosoma X.
3. En una familia, durante muchas generaciones, todos los hombres tienen ciertos síntomas genéticos, pero no todas las mujeres tienen este síntoma genético. Se puede inferir que este rasgo genético está controlado por ()
Gen dominante en el cromosoma x
Gen recesivo en el cromosoma X
C. A menudo, genes dominantes en los cromosomas
Genes en el cromosoma Y
[Respuesta] D
[Análisis] Del significado de la pregunta se puede inferir que el gen que controla este rasgo genético El gen está ubicado en el cromosoma Y.
4. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los autosomas y los cromosomas sexuales es incorrecta? ()
A. Los cromosomas sexuales están relacionados con la determinación del género.
B. relacionado con la determinación del sexo
C. Los cromosomas sexuales se encuentran sólo en las células sexuales.
D. Los autosomas también se encuentran en las células sexuales.
[Respuesta] C
[Análisis] Las células formadas por la división y diferenciación de un mismo óvulo fecundado tienen la misma composición cromosómica, incluyendo tanto autosomas como cromosomas sexuales. Incluso las células sexuales se forman por meiosis de células germinales primordiales y su composición cromosómica es la misma que la de las células somáticas normales, incluidos autosomas y cromosomas sexuales.
5. Entre las siguientes afirmaciones sobre el daltonismo, la correcta es ()
A. La hija es daltónica y el padre también debe ser daltónico.
B. Si el padre no es daltónico, el hijo no debe ser daltónico.
C. Si la madre no es daltónica, su hijo y su hija tampoco deben serlo.
D. La hija es daltónica y la madre también debe ser daltónica.
[Respuesta] Respuesta
6. Si una persona no es daltónica y sus padres, abuelos y abuelos maternos tienen una visión normal de los colores, pero su hermano menor es daltónico. Entonces, ¿cuál es el proceso de transmisión del gen daltónico?
¿Abuelo? ¿Padre? Hermano
¿Abuela? ¿Padre? Hermano
¿Abuelo? ¿Madre? Hermano
¿Abuela? ¿Madre? Hermano menor
[Respuesta] D
[Análisis] El abuelo, el abuelo y el padre de esta persona tienen una visión normal de los colores, por lo que su genotipo es XBY. No existe un gen de daltonismo, por lo que. A y B están excluidos. El hermano menor de esta persona es daltónico y tiene el genotipo XbY. Su gen de daltonismo proviene de su madre, que tiene una visión normal de los colores, por lo que su madre debería ser portadora de XBXb. Mi abuelo es normal y el gen del daltonismo de mi madre solo puede provenir de mi abuela. La abuela es portadora.
2. Preguntas que no son de elección
7. La imagen muestra el pedigrí genético de una familia con daltonismo. El gen del daltonismo es b. En la imagen, □ significa que el hombre es normal, ○ significa normal para las mujeres, daltónico para los hombres).
(1) El gen del daltonismo de ⅲ11 proviene de _ _ _ _ _ _ en el individuo I.
(2) Hay _ _ _ _ _ _ _ _ _ personas en este árbol genealógico que se puede determinar que son mujeres portadoras. Ellos son _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _'s
(3) La probabilidad de que un hijo nacido entre ⅱ7 y ⅱ8 esté enfermo es _ _ _ _ _.
(4) El genotipo de ⅱ6 es _ _ _ _ _ _ _ _ _.
[Respuesta] (1) I2 (2) 5I2, I4, I7, I9, I10 (3) 1/4 (4) XBXBXB o XBXBXB.
8. Existen dos enfermedades genéticas familiares raras y los genes que las causan se encuentran en los autosomas y los cromosomas sexuales, respectivamente. Una es una enfermedad metabólica congénita llamada alquena (A, A). Después de un período de tiempo en el aire, la orina del paciente se volverá negra. El otro tiene dientes marrones debido a que le faltan dentaduras postizas (b, b). En la figura se muestra el mapa genético actual de una familia. Por favor responda según la imagen:
(1) Los dientes marrones están determinados por el gen sexual _ _ _ _ _ _ _ ubicado en el _ _ _ _ _cromosoma.
(2) Anota los posibles genotipos del individuo nº 3 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _. El individuo No. 7 puede tener _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ genotipos.
(3) Si el individuo No. 10 se casa con el individuo No. 14, la probabilidad de dar a luz a una hija con dientes de todo color es _ _ _ _ _ _ _ _.
[Respuesta] (1)
1. Un varón con daltonismo puede sufrir de () cuando uno de sus espermatocitos secundarios se encuentra en un estado avanzado.
A. Dos cromosomas Y y dos genes de daltonismo.
B.
C. Dos cromosomas X y dos genes de daltonismo.
D. Un cromosoma Y, un cromosoma X y dos genes de daltonismo.
[Respuesta] C
2. La siguiente imagen es un diagrama familiar de una enfermedad genética humana (la enfermedad está controlada por un par de alelos), y su modo de herencia es ( ).
Herencia dominante del cromosoma A.X
B.Herencia autosómica dominante
Herencia recesiva del cromosoma C.X
D.Herencia autosómica recesiva Herencia sexual
p>
[Respuesta] B
[Análisis] Primero, se considera recesivo: ⅱ 1 y ⅱ 2 son ambos padres y ambos están afectados, mientras que ⅲ 3 es normal, por lo que Se puede saber que es dominante. Enfermedades genéticas de transmisión sexual. Luego determine si se trata de un cromosoma autosómico o sexual: suponiendo que se trata de una herencia dominante, se demuestra que la hipótesis es errónea y que debería ser una herencia autosómica dominante.
3. Como se muestra en el árbol genealógico, la forma más probable de herencia de las enfermedades genéticas es ().
Herencia dominante del cromosoma A.X
Herencia recesiva del cromosoma B.x
C.Herencia autosómica dominante
Herencia del cromosoma D.y
p>
[Respuesta] D
Una pareja tiene visión normal de los colores, sus padres son normales, pero el hermano de la esposa es daltónico. Entonces la probabilidad de que esta pareja dé a luz a un hijo daltónico es ()
A.0 B.12
c 14d 18
[Respuesta] D
[Análisis] Según la pregunta, el genotipo del macho de la pareja es XBY. El genotipo del padre de la esposa es XBY. Debido a que el hermano de la esposa es daltónico, la madre de la esposa debe ser portadora del gen daltónico, por lo que la probabilidad de que la esposa sea portadora del gen daltónico es 12.
Cuando la esposa es portadora del gen daltónico, la probabilidad de que la pareja tenga un hijo daltónico es 14, y la probabilidad de que la esposa sea portadora es 12. Entonces la probabilidad de tener un hijo daltónico debería ser 14 ?12=18.
5. Si el padre está enfermo, la hija debe estar enferma, por lo que el gen que causa la enfermedad es ()
Gen dominante en los cromosomas autosómicos
> B. Genes recesivos en los cromosomas autosómicos
Genes dominantes en el cromosoma X
Genes recesivos en el cromosoma d.x.
[Respuesta] C
6. El cabello rizado humano es dominante sobre el cabello liso y el gen está ubicado en un cromosoma autosómico. La nefritis crónica hereditaria es una enfermedad genética dominante del cromosoma X. Una mujer con cabello rizado y nefritis crónica hereditaria se casó con un hombre de cabello lacio y dio a luz a un hijo con cabello lacio y sin nefritis. La probabilidad de que esta pareja tenga otro hijo con pelo rizado y nefritis crónica hereditaria es ()
A.14
C.18 D.38
[ Respuesta 】D
[Análisis] Con base en las características de las dos enfermedades genéticas, se puede saber que el genotipo del hijo de la pareja es aaXBY (pelo rizado sin nefritis), y los genotipos de los padres son AaXBXb y aaXbY respectivamente. El cálculo de la probabilidad de tener otro hijo para una pareja de pelo rizado con nefritis crónica hereditaria se puede resolver mediante el método del fenómeno de separación. La probabilidad de un niño con cabello rizado es 12 (genotipo Aa), y la probabilidad de un niño con nefritis crónica hereditaria es 34 (genotipos XBXB, XBY, XBXBXB), entonces la probabilidad de un niño con cabello rizado y nefritis crónica hereditaria es 12?34=38.
7. En Drosophila melanogaster, el ala normal (a) es dominante sobre el ala corta (a). Este par de alelos se encuentra en el cromosoma autosómico de ojo rojo (b) y es dominante sobre el ojo blanco (b); ) es dominante y este par de alelos se encuentra en el cromosoma X. Actualmente, las moscas de la fruta hembras homocigotas de ojos rojos y alas cortas se cruzan con moscas de la fruta macho homocigotas de ojos blancos y alas normales, por lo que F2()
A tiene 4 fenotipos y 12 genotipos.
B. El gen del ojo rojo de las moscas de la fruta macho proviene del padre de F1.
La proporción de homocigotos y heterocigotos en la hembra de Drosophila melanogaster es igual.
d La proporción de individuos con alas normales e individuos con alas cortas de moscas de la fruta hembras es de 3:1.
[Respuesta] D
[Análisis] Los genotipos parentales son AaXBXb y AaXBY, y los genotipos híbridos F1 son aaXBXB y AAXbY. Hay 6 fenotipos F2 y 12 genotipos. Los homocigotos representan 1/4 de las hembras F2 de Drosophila melanogaster (1/8AAXBXB y 1/8AAXBXB).
8. En el siguiente diagrama familiar, la que definitivamente no está ligada al sexo es ()
[Respuesta] D
[Análisis] Ítem D. , los padres son normales, la hija está enferma, lo que indica: ①La enfermedad es recesiva ②No va acompañada de herencia Y; Suponiendo una herencia recesiva del cromosoma X, el padre de la paciente debe ser el paciente. Si el padre de la mujer afectada es normal, se puede inferir que se trata de una herencia autosómica recesiva. Esto también puede llevar a un teorema: si los padres son normales y la hija está enferma, no debe tratarse de una enfermedad genética ligada al sexo.
2. Preguntas de no elección
9. La siguiente tabla compara las tasas de incidencia de cuatro enfermedades genéticas. Analice la respuesta:
Código del nombre de la enfermedad Tasa de incidencia de descendencia no consanguínea Tasa de incidencia de descendencia consanguínea.
a 1:310 000 1:8 600
b 1:14 500 1:1 700
c 1:38000 1:3100
D 1: 40 000
(1) Entre las cuatro enfermedades, _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(2) La tasa de incidencia de descendencia del apareamiento de primos es mucho mayor que la de descendencia de no endogamia. La razón es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(3) Algunos miembros de una familia padecen una enfermedad genética C (sea el gen dominante B y el gen recesivo B), y algunos miembros padecen una enfermedad genética D (sea el gen dominante A, el gen recesivo es A).
En la foto de arriba se muestra su árbol genealógico. Se ha descubierto que ⅱ6 no porta el gen que causa la enfermedad.
Pregunta: ①El gen causante de la enfermedad genética C se encuentra en el cromosoma _ _ _ _ _ _ _ _; el gen causante de la enfermedad genética D se encuentra en el cromosoma _ _ _ _ _ _ _.
②Escribe los genotipos de los siguientes dos individuos: ⅲ8 _ _ _ _ _ _ _ _, ⅲ9 _ _ _ _ _ _ _ _.
(3) Si ⅲ8 y ⅲ9 se casan, la probabilidad de que sus hijos solo padezcan una enfermedad genética C o D es _ _ _ _ _ _ la probabilidad de tener dos enfermedades genéticas al mismo tiempo; el tiempo es _ _ _ _ _.
[Respuesta] (1) A, B, C, D
(2) Los primos están estrechamente relacionados y la probabilidad de que la descendencia sea homocigótica para la enfermedad recesiva El gen después del matrimonio aumenta considerablemente.
③①X frecuentemente
② aaxbxbb o aaXBXb AAXbY o AAXbY
③3/8 1/16
[Análisis] (1) Cerrar parientes No existe una diferencia significativa entre matrimonio y matrimonio no consanguíneo, pero la incidencia del matrimonio entre los cuatro primos de la tabla aumenta significativamente, lo que se puede concluir que todas son enfermedades genéticas recesivas. (2) Los primos están estrechamente relacionados y es muy probable que porten genes que causan enfermedades al mismo tiempo, lo que aumenta en gran medida la probabilidad de homocigosidad de genes recesivos que causan enfermedades en la descendencia. (3) Los pacientes con enfermedad C son todos niños, tienen atavismo y tienen descendencia normal. Se puede inferir que se trata de una enfermedad genética recesiva del cromosoma X. Se puede inferir que el fenómeno de que los padres son normales (ⅱ3, ⅱ4) pero la hija está afectada (ⅲ8) es una enfermedad autosómica recesiva. En base a esto, no es difícil inferir que el genotipo de ⅲ8 es aaXBXB o AAXBXBXB.
La probabilidad de hepatitis C entre los hijos de ⅲ8 y ⅲ9 se calcula de la siguiente manera:
XBXb? ¿XbY o xbxbxb? XbY
Shaqihoko
XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB
Ambos casos representan 1/2, por lo que se convierte en C La probabilidad de enfermarse es 1/4.
La probabilidad de que la descendencia de ⅲ8 y ⅲ9 padezca la enfermedad D se calcula de la siguiente manera:
aa? ¿AA o AA? Alcohólicos Anónimos
Shachihoco
Aa Aa aa
Ambas situaciones son 1/2, por lo que la probabilidad de D-D es 1/4.
La probabilidad de que las dos enfermedades ocurran al mismo tiempo es 1/4?
Entonces la probabilidad de tener una sola enfermedad es: (1/4 1/4)-1/16-1/16 = 3/8.
10. La composición de los cromosomas sexuales de los machos es ZZ, y la composición de los cromosomas sexuales de las hembras es ZW. El color de las plumas de las aves está determinado por genes autosómicos (A, A) y genes del cromosoma Z (ZB, ZB) * *. La relación correspondiente entre genotipo y fenotipo se muestra en la siguiente tabla. Por favor responda las siguientes preguntas.
La combinación de genes A no existe, B existe o no (aaZ-Z- o aaZ-W) A existe, B no existe (A_ZB o A_ZbW) A y B existen al mismo tiempo (A_ZBZ - o A_ZbW).
Color de pluma blanco, gris, negro
(1) Hay _ _ _ _ _ _ _ _ _ especies de pájaros negros, y hay _ _ _ _ _ _ _ _ especies de pájaros grises.
(2) Cuando un macho gris homocigoto de genotipo se aparea con una hembra negra heterocigota, el color de las plumas del macho en la descendencia será _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .
(3) Cuando dos mirlos se aparean y la descendencia solo tiene plumas blancas y negras, el genotipo de la madre es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(4) Cuando un ave macho negra se aparea con una ave hembra gris y la descendencia tiene plumas negras, grises y blancas, el genotipo de la hembra progenitora es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
[Respuesta](1)6 4 (2)Negro y gris
(3)AaZBW AaZBZB
(4)AaZbW aazbz 3:3:2